公开(公告)号：CN108794574B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201810574097.5

申请日：2018-06-06

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 盛剑勇 ,  杨晓宇 ,  曾坚 ,  刘卫 ,  杨祥良 ,  万江陵

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P39/06 ,  A61P25/00 ,  A23L33/18

Abstract: 本发明提供了一种抗氧化的活性肽及其应用。该活性肽的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1～12所示的序列中的一种或多种。本发明提供的活性肽均源自核桃粕水解物，也均可各自通过固相合成得到。本发明提供的活性肽抗氧化活性高，促神经细胞增殖能力强，特别是能显著促氧化损伤的SH‑SY5Y细胞增殖，口服吸收效率高。

公开(公告)号：CN108743963A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810613963.7

申请日：2018-06-14

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 李子福 ,  杨祥良 ,  万江陵 ,  肖晨

IPC: A61K47/61 ,  A61K33/24 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明提供一种含有四价铂的抗癌偶联物及其制备方法和应用。所述含有四价铂的抗癌偶联物为半乳糖修饰的羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物；所述羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物由四价铂配合物通过酯键连接至羟烷基淀粉上形成。本发明所制备的半乳糖‑羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物可延长铂类药物在血液中的循环时间，增强铂类药物在肿瘤部位的富集，提高铂类药物对肿瘤的治疗效果。

公开(公告)号：CN106890337A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710006993.7

申请日：2017-01-05

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 万江陵 ,  刘璐 ,  杨祥良

IPC: A61K47/42 ,  A61K31/496 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了一种蛋白仿生伊曲康唑药物体系，包括伊曲康唑和蛋白质，伊曲康唑和蛋白质的比重为1:0.5~15，经以下制备方法制备得到：a.将蛋白质分散在水中得到体系A；b.将伊曲康唑分散在有机溶剂中得到体系B；c.将体系B与体系A混合，并使体系B良好的分散于体系A中，除去有机溶剂，得到蛋白仿生伊曲康唑纳米混悬液C；d.将得到的蛋白仿生伊曲康唑纳米混悬液C预冻，冷冻干燥，即得到蛋白仿生伊曲康唑药物体系制剂；其中所述蛋白质为酪蛋白和乳清蛋白质量比1:5‑5:1的组合物，或者所述蛋白质为α‑乳白蛋白和β‑乳球蛋白质量比1:5‑5:1的组合物。本发明可采用常规工艺设备，适合工业化大规模、高效率生产。

公开(公告)号：CN104147599B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201410287027.3

申请日：2014-06-24

Applicant: 华中科技大学 ,  武汉百思凯瑞纳米科技有限公司

Inventor： 刘卫 ,  梁孔贤 ,  许琦 ,  万江陵 ,  杨祥良

IPC: A61K39/39 ,  A61K9/107 ,  A61K39/187 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种水包油型疫苗佐剂、其制备及应用。所述的水包油型纳米乳疫苗佐剂，按照质量百分比包括0.1％～10％的油相、0.1％～10％的乳化剂、0.1％～3％的稳定剂、0.1％～3％的络合剂以及0.01％～10％的免疫增强剂。其制备方法包括以下步骤：(1)将免疫增强剂、稳定剂和络合剂均匀分散于水中，获得水相；(2)将油相和乳化剂混合，获得油相；(3)将油相缓慢加入到水相中并持续搅拌，形成稳定的乳液；(4)调节乳液的pH值并定容得到初乳；(5)将初乳进行高速剪切和高压均质。本发明提供的疫苗佐剂，制备简单，使用方便，副反应小，用于稀释疫苗，尤其是猪瘟活疫苗，稳定性高，免疫效果好。

公开(公告)号：CN103976950A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410219295.1

申请日：2014-05-21

Applicant: 华中科技大学 ,  武汉百思凯瑞纳米科技有限公司

Inventor： 刘卫 ,  赵小静 ,  唐和斌 ,  杨祥良 ,  李玉桑 ,  万江陵

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/704 ,  A61K47/08 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种阿霉素纳米载药系统、其制备方法及应用。所述载药系统按照质量比例包括含阿霉素的活性成分0.02％～1.5％、固体脂质1～20％、液体脂质0.1～20％、乳化剂0.5％～20％以及等渗调节剂0.1％～5％；固体脂质和液体脂质形成纳米颗粒包裹含阿霉素的活性成分。其制备方法包括：(1)将含阿霉素的活性成分、固体脂质、液体脂质及脂溶性乳化剂均匀分散于有机溶剂，蒸干有机溶剂获得油相；(2)将其他乳化剂及等渗调节剂均匀分散于水中获得水相；(3)将水相逐滴添加到油相中乳化；(4)高压均质；(5)冷却除菌。所述阿霉素纳米载药系统，实现阿霉素与化疗增敏剂的共输送，增强阿霉素对肝癌细胞的杀伤力。

公开(公告)号：CN103585642A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310521645.5

申请日：2013-10-29

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨祥良 ,  杨亚江 ,  徐辉碧 ,  柳轻瑶 ,  万江陵

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物的制备方法。该方法以羟乙基淀粉为基本骨架，丁二酸酐为偶联剂，将羟乙基淀粉和多西紫杉醇以酯键形式偶联起来，得到一种具有良好生物相容性的羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物。与多西紫杉醇原料药相比，该偶联物显著提高了多西紫杉醇在水中的溶解度(约1000～3000倍)。同时偶联物中的羟乙基淀粉还明显改善了多西紫杉醇的药代动力学性质，具有体内长循环特征。在小鼠荷瘤乳腺癌EMT-6模型实验中，相比多西紫杉醇原料药，该偶联物明显增强了对皮下移植肿瘤的抑制作用。

公开(公告)号：CN101961313B

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN200910063819.1

申请日：2009-09-04

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 万江陵 ,  牟东升 ,  周小顺 ,  杨祥良 ,  陈华兵 ,  徐辉碧 ,  刘卫

IPC: A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/46 ,  A61K9/48 ,  A61K9/16 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明提供了一种伊曲康唑纳米结晶及其制备方法和应用。本发明将溶解有伊曲康唑的酸相滴加到碱相中，使伊曲康唑过饱和，在高分子稳定剂存在的条件下，伊曲康唑分子聚集成无定形纳米结晶颗粒，形成以伊曲康唑纳米结晶为核、高分子稳定剂为壳的稳定结构，其溶解度和溶出速率相较一般伊曲康唑纳米颗粒悬浮液均大幅提高。高分子稳定剂伸向水中的亲水片段改善了伊曲康唑纳米粒表面的疏水性，使之更容易湿润和溶出，作为壳的高分子稳定剂增了药物颗粒与胃肠道黏膜的黏附性，有利于生物利用度的提高，减少了饮食状态对生物利用度的影响。本发明方法不使用有毒溶剂，制备工艺简单，成本低，易于工业化。

公开(公告)号：CN101961313A

公开(公告)日：2011-02-02

申请号：CN200910063819.1

申请日：2009-09-04

Applicant: 华中科技大学 ,  武汉华中科大纳米药业有限公司

Inventor： 杨祥良 ,  牟东升 ,  周小顺 ,  万江陵 ,  陈华兵 ,  徐辉碧

IPC: A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/46 ,  A61K9/48 ,  A61K9/16 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明提供了一种伊曲康唑纳米结晶及其制备方法和应用。本发明将溶解有伊曲康唑的酸相滴加到碱相中，使伊曲康唑过饱和，在高分子稳定剂存在的条件下，伊曲康唑分子聚集成无定形纳米结晶颗粒，形成以伊曲康唑纳米结晶为核、高分子稳定剂为壳的稳定结构，其溶解度和溶出速率相较一般伊曲康唑纳米颗粒悬浮液均大幅提高。高分子稳定剂伸向水中的亲水片段改善了伊曲康唑纳米粒表面的疏水性，使之更容易湿润和溶出，作为壳的高分子稳定剂增了药物颗粒与胃肠道黏膜的黏附性，有利于生物利用度的提高，减少了饮食状态对生物利用度的影响。本发明方法不使用有毒溶剂，制备工艺简单，成本低，易于工业化。