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公开(公告)号：CN114250479A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111515624.3
申请日：2021-12-11
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种铈盐催化合成烷基取代的含氮杂环的新方法，属于光电催化与合成领域。在单室电解槽里，加入含氮杂环(II)和烷烃(III)，然后加入铈盐催化剂、支持电解质、醇、酸和溶剂，随后将上述混合液在恒电流条件下电解，电解过程中同时使用光源光照射反应即得到如式I所示的烷基取代的含氮杂环化合物。本发明在无需外加化学氧化还原试剂的条件下，高效、绿色制备烷基取代的含氮杂环化合物。
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公开(公告)号：CN108796547A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810654552.2
申请日：2018-06-22
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 以卤素离子为电催化剂的四氯苯醌的电化学再生方法，属于四氯苯醌技术领域。该方法主要以碱金属卤化物为电催化剂，醇为溶剂，通过间接电氧化回收的四氯氢醌来再生四氯苯醌。本发明所述的电化学再生四氯苯醌的方法成本较低，所需反应设备简单，后处理简单方便，通入理论通电量时，四氯苯醌收率可达50％左右，通入2倍电量时，原料基本能够全部反应完，收率在80％以上，反应溶剂可反复循环使用，无污水产生，绿色环保，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108689821A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810654561.1
申请日：2018-06-22
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种过氧化氢氧化再生四氯苯醌的方法，属于化合物的制备技术领域。该方法主要包括以下步骤：1)以四氯氢醌为原料，过氧化氢为氧化剂，在甲醇溶剂中搅拌进行反应，由于四氯苯醌几乎不溶于甲醇，因此随着反应的进行，产物逐渐析出，得到黄色固体；2)将步骤1所得反应液通过简单的过滤操作，分离得到产物四氯苯醌，从而实现四氯苯醌的再生。本发明所述的再生四氯苯醌的方法成本较低，后处理简单方便，四氯苯醌收率较高，溶剂能够多次循环使用，操作简单，产生污水较少，绿色环保，适合于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN108623611A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810654563.0
申请日：2018-06-22
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种检测过氧化氢的荧光探针的合成与应用，属于荧光探针领域。其化学结构为： 该化合物具有优秀的荧光性能，如：量子产率高、稳定性良好等。探针本身荧光极弱，与过氧化氢作用10分钟后荧光强度迅速增强(荧光增强倍数高达1200倍)，而且具有很高的量子产率。检测限低至(46nM)，灵敏度高，对过氧化氢的识别具有很好的选择性和抗干扰性，可以在体外和活细胞内部检测过氧化氢，在化学分析检测领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106588922B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201710035952.0
申请日：2017-01-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D471/04 , A61P31/18
Abstract: 二取代八氢‑1,6‑萘啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的二取代八氢‑1,6‑萘啶类化合物。首先以1‑苄基哌啶‑4‑酮为原料，经金属催化偶联关环，脱保护，Boc保护，金属钠催化还原，亲核取代引入取代苄基，脱保护，最后亲和取代生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV‑1病毒感染具有很好的抑制作用。R1为乙酰基、三氟乙酰基；R2为‑H、‑Cl、甲基、甲氧基，R3为‑H、‑Cl、甲基；R4为‑H、‑F、氰基、羧酸甲酯。
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![四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用](/CN/2017/1/24/images/201710121647.jpg)
公开(公告)号：CN106905315A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710121647.3
申请日：2017-03-02
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P7/02
Abstract: 四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。为1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物，可作为JAK3抑制剂的应用。所述化合物为式(I)结构式表示的1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子：其中，R1为‑H、C1‑C3的脂肪烃；R2为‑H，氨基取代的C1‑C3的脂肪烃，含1‑2个N或O杂原子的C4‑C6环烷烃。本发明可以用于许多不同的自身免疫系统疾病及癌症的治疗或预防。
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公开(公告)号：CN106588922A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710035952.0
申请日：2017-01-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D471/04 , A61P31/18
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 二取代八氢‑1,6‑萘啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的二取代八氢‑1,6‑萘啶类化合物。首先以1‑苄基哌啶‑4‑酮为原料，经金属催化偶联关环，脱保护，Boc保护，金属钠催化还原，亲核取代引入取代苄基，脱保护，最后亲和取代生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV‑1病毒感染具有很好的抑制作用。R1为乙酰基、三氟乙酰基；R2为‑H、‑Cl、甲基、甲氧基，R3为‑H、‑Cl、甲基；R4为‑H、‑F、氰基、羧酸甲酯。
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![6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酰胺化合物及其制备方法和应用](/CN/2015/1/174/images/201510873837.jpg)
公开(公告)号：CN105294688B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510873837.1
申请日：2015-12-02
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D471/04 , A61P31/18
Abstract: 6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酰胺化合物、制备和应用，属于HIV-1整合酶抑制剂领域。该化合物由通式(I)表示，其中，R1表示-F，-Me，-OMe，-H；R2表示-H，-F，-Me，-OMe，-Cl；R3表示-H，-F，-Me，-OMe，-Cl，-Br，-CF3，-SO2Me。本发明化合物的制备方法是以6-氯吡啶-2-胺为原料与特戊酰氯合成N-(6-氯吡啶-2-叔丁基)酰胺，吡啶环碘代，再水解得到6-氯-3-碘吡啶-2-胺，关环得到具有羧酸结构的化合物，最后和各种取代苄胺反应，得到本发明化合物。
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公开(公告)号：CN103603007B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310559369.1
申请日：2013-11-12
Applicant: 北京工业大学
IPC: C25B3/02
Abstract: 本发明涉及一种2-N-取代苯并噁唑类化合物的电化学制备方法。该方法是在单室电解池中，以苯并噁唑类化合物和胺为原料，以卤化物为电催化剂，催化剂的用量为5-20%（摩尔），以有机溶剂为电解液，以冰醋酸为添加剂，反应温度为0-40℃，在电流密度为2-10mA/cm2下恒电流电解，得到2-N-取代的苯并噁唑化合物。本发明方法首次采用间接电解方法合成了2-N-取代的苯并噁唑化合物，避免了价格昂贵且具有潜在爆炸性的过量有机高价碘试剂或其他共氧化剂的使用；也避免了因过量氧化剂或共氧化剂的使用所带来的还原废物的产生。本发明方法不需外加支持电解质，使用工业上普通的试剂和常规的生产条件，反应条件温和，更适合于工业化生产。
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