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公开(公告)号：CN119409563A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411488167.7
申请日：2024-10-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07C46/06 , H01M4/60 , H01M4/137 , H01M10/054 , H01M10/0525 , H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M50/105 , C07C46/10 , C07C50/16 , C07C45/77 , C07C49/92
Abstract: 本发明提供一种高比容共轭羰基有机化合物材料的制备方法与应用，可用于碱金属电池中作为正极材料，并且具有大批量合成潜力。该材料利用O原子配位金属离子，实现可逆储能，具有多个反应位点，分子内共轭结构，具有高比容的优势，比容量高于目前大多数共轭羰基化合物，理论容量为449mAh/g，实际容量为442mAh/g，且在有机N型材料中电压较高。该材料可通过简单的反应合成，反应温度低，条件简单，容易放大。调控电解液浓度得到一种能够抑制小分子溶解，提高循环保持率的配方。组装锂金属软包电池，并展现出应用潜力。
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公开(公告)号：CN118496064A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410561689.9
申请日：2024-05-08
Applicant: 山东海科创新研究院有限公司
Abstract: 本发明提出一种3,3',5,5'‑四甲基联苯二酚的制备方法，属于有机化学技术领域。所述方法包括如下步骤：1)进行氧化反应；2)将含氧化产物的反应液依次进行抽滤和洗涤，得到滤饼；3)检测滤饼中3,3',5,5'‑四甲基联苯二醌的含量，若含量小于97％，将滤饼溶解滴加过氧化氢进行二次氧化，氧化结束后重复步骤3)直至滤饼中3,3',5,5'‑四甲基联苯二醌的含量≥97％；4)待滤饼中3,3',5,5'‑四甲基联苯二醌的含量≥97％，将滤饼溶解，进行还原反应，得到3,3',5,5'‑四甲基联苯二酚。本发明提供的方法工艺简单，且产品纯度好，收率高，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115739192B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211448041.8
申请日：2022-11-18
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了基于氨基苯甲酸类化合物的光催化材料、制备方法及应用，本发明成功筛选出具有较强的光催化氧化TMB能力的配体：2‑氨基间苯二甲酸(2‑AIA)，2‑AIA具有光敏活性，以2‑AIA为光敏剂合成纳米材料进行光催化氧化具有较大的前景。基于2‑AIA与MOFs(UiO‑66)反应得到具有较高光催化活性的非均相催化剂UiO‑66@2‑AIA。在较短的辐照时间下，UiO‑66@2‑AIA能明显催化1,5‑DHN得到胡桃酮。本发明基于氨基苯甲酸类化合物的光催化材料对于新型光催化剂的拓展提供了可能。
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公开(公告)号：CN115991664A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211587722.2
申请日：2022-12-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C323/22 , C07C323/47 , C07C319/20 , C07C319/08 , C07C319/14 , C07C323/16 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07C327/30 , C07C249/08 , C07C251/46 , C07C46/06 , C07C50/32 , C07D295/15 , C07C251/66 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌活性的1,4‑萘醌肟衍生物及其制备方法和医药用途；所述衍生物的结构如式(Ⅰ)所示：其中，X代表氧或硫；R1为含1‑10个碳原子的直链烷基醇或含支链的烷基、或肉桂酰基，或为R5为含取代基的苯环、呋喃环或噻吩环，或为R6为哌嗪乙酰基m为1～8中的任一正整数；n为1～11中的任一正整数；R2为甲基或‑CH＝C(CH3)2；R3为H或含1‑3个碳原子的烷基；R4为H或乙酰基。本发明化合物的制备方法简便，反应条件温和。所制备的萘醌肟衍生物，其结构新颖，具有较强的抗菌活性，对于人皮肤成纤细胞毒性较低。
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公开(公告)号：CN115739192A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211448041.8
申请日：2022-11-18
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了基于氨基苯甲酸类化合物的光催化材料、制备方法及应用，本发明成功筛选出具有较强的光催化氧化TMB能力的配体：2‑氨基间苯二甲酸(2‑AIA)，2‑AIA具有光敏活性，以2‑AIA为光敏剂合成纳米材料进行光催化氧化具有较大的前景。基于2‑AIA与MOFs(UiO‑66)反应得到具有较高光催化活性的非均相催化剂UiO‑66@2‑AIA。在较短的辐照时间下，UiO‑66@2‑AIA能明显催化1,5‑DHN得到胡桃酮。本发明基于氨基苯甲酸类化合物的光催化材料对于新型光催化剂的拓展提供了可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109704938B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811566876.7
申请日：2018-12-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种生育酚单体制备对醌的方法，其包括，制备α‑、β‑、γ‑和δ‑生育酚四种单体：采用高压制备正相液相色谱制备α‑、β‑、γ‑和δ‑生育酚单体；反应制备生育酚对醌：将所述α‑、β‑、γ‑和δ‑生育酚单体和三氯化铁分别溶于反应介质中，分别进行反应，旋蒸；分离纯化制备生育酚对醌：通过薄层层析色谱进行分离，得到纯化的生育酚对醌。本发明克服了现有技术采用反相系统无法将β‑生育酚和γ‑生育酚分离的技术缺陷，制得的α‑TQ纯度为97％以上，γ‑TQ纯度为93.8％以上，β‑TQ纯度为92％以上，δ‑TQ纯度为95％以上。
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公开(公告)号：CN108623442B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201810247507.5
申请日：2018-03-23
Applicant: 许克宇
Inventor： 许克宇
Abstract: 一种四氯苯醌制备中降低二噁英的方法。四氯苯醌的制备方法，将含对苯二酚和适当量对氨基苯酚的混合原料，搅拌溶解到醋酸溶液中，醋酸溶液中醋酸的质量比为20～80wt％，“混合原料”与醋酸溶液的质量比为≦15wt％；然后边搅拌、边通入氯气，在50～90℃下进行反应，分时取样检测目标物料的熔点≧292℃时停止通氯，得四氯苯醌结晶体、氯化氨结晶体；首釜生产时，添加适量氯化铵，氯化铵的加入量及氯化铵的控制量是在氯化反应温度时，母液内有氯化氨结晶体的存在；氯化反应完成后加温到60～105℃，比氯化反应时的温度提高10～15℃，无氯化铵盐结晶体时对四氯苯醌物料进行过滤，过滤后的母液回收以下次继续使用。
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公开(公告)号：CN113546684A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110827903.7
申请日：2021-07-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/06 , B01J35/10 , C07C50/32 , C07C46/06 , C07C319/02 , C07C321/26 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明提供了一种含氟硼吡咯类光敏剂的多相光催化剂，所述催化剂以氟硼吡咯类光敏剂为活性位点，以丙烯酸酯聚合物为基体，所述活性位点以共价键形式连接于所述基体上；所述催化剂由聚合单体聚合而成，所述聚合单体包括含有丙烯酸酯基的氟硼吡咯及丙烯酸酯类化合物。本发明通过将氟硼吡咯类光敏剂以共价键形式束缚于丙烯酸酯聚合物基体上，一方面提高了多相催化剂的稳定性，另一方面减少了由于分子间碰撞而导致的能量损耗，使其催化性能更好的发挥。本发明构筑的多孔空心球型多相光催化剂，解决了由于光穿透性差而导致材料中心活性位点冗余的问题，极大提高了光能的利用率。将该多相光催化剂应用于光催化反应中，显著提高了催化效率。
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公开(公告)号：CN110358102B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910641308.7
申请日：2019-07-16
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于催化化学技术领域，具体涉及一类多酸基金属有机框架晶体材料、制备方法及其催化合成对苯琨类化合物的应用，该材料可以作为非均相催化剂，在催化烷基酚、烷氧基苯以及2‑甲基萘氧化合成相应对苯琨的反应中具有优异的催化性能，尤其是在催化2,3,6‑三甲基苯酚氧化合成2,3,5‑三甲基苯琨的反应中，在10‑20min内，几乎可以实现底物的完全转化，苯琨的产率高达96％‑99％，且其转化频率也高达300‑600h‑1；此外该催化剂可以重复使用，且结构和催化活性都没有发生变化；该材料的制备工艺简单、产品纯度高，在催化领域中具有潜在的应用前景。
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