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公开(公告)号:CN106905315A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710121647.3
申请日:2017-03-02
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P7/02
Abstract: 四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。为1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物,可作为JAK3抑制剂的应用。所述化合物为式(I)结构式表示的1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子:其中,R1为‑H、C1‑C3的脂肪烃;R2为‑H,氨基取代的C1‑C3的脂肪烃,含1‑2个N或O杂原子的C4‑C6环烷烃。本发明可以用于许多不同的自身免疫系统疾病及癌症的治疗或预防。
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公开(公告)号:CN106905335A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710122684.6
申请日:2017-03-03
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D491/056 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/056
Abstract: 喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。结构式如(I):其中,R1表示‑H、‑CH3;R2表示先制备8,10‑二氯‑2,3‑二氢‑[1,4]二噁烷[2,3‑f]喹唑啉(IX),然后再进行R1和R2取代。本发明的化合物可作为治疗癌症的磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂的应用。
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公开(公告)号:CN106905315B
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201710121647.3
申请日:2017-03-02
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P7/02
Abstract: 四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。为1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物,可作为JAK3抑制剂的应用。所述化合物为式(I)结构式表示的1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子:其中,R1为‑H、C1‑C3的脂肪烃;R2为‑H,氨基取代的C1‑C3的脂肪烃,含1‑2个N或O杂原子的C4‑C6环烷烃。本发明可以用于许多不同的自身免疫系统疾病及癌症的治疗或预防。
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