公开(公告)号：CN102988318A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210517573.2

申请日：2009-11-25

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 杉本昌阳 ,  北冈健一 ,  齐藤泰纪 ,  上村胜治

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/138 ,  A61K31/48 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K38/05 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K31/138 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/444 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种口腔速崩片，其特征在于：所述片剂可通过常规的片剂生产设备来制备，并且具有令人满意的适于实际应用的硬度，并且(例如)潮湿等因素难以引起该片剂性质的改变（即，片剂硬度降低以及在口腔中崩解时间延长）。所述口腔速崩片的硬度为40N或更高，在口腔中可在60秒以内崩解，并且该片剂通过压缩成型以下成分的混合物而制备：(a)活性成分，(b)具有良好水润湿性的赋形剂，(c)具有良好可压缩成型性且基本不会引起赋形剂的水润湿性降低的水不溶性聚合物，以及(d)崩解剂。

公开(公告)号：CN102014909B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN200980114859.2

申请日：2009-02-20

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 大林靖明 ,  大川亚纪子 ,  叶玉敦子

IPC: A61K31/495 ,  A61K9/20 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/495 ,  A61K9/2018

Abstract: 本发明公开了口服用固体制剂，其包含盐酸卡利拉嗪，其中使用乳糖作为主要赋形剂，且其不需要添加环糊精就能使其中所含的盐酸卡利拉嗪能够稳定保存。

公开(公告)号：CN102802645A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201080033229.5

申请日：2010-05-28

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 吉成哲郞 ,  山田裕之

IPC: A61K33/44 ,  B01J20/20

CPC classification number: A61K33/44 ,  B01J20/20 ,  B01J20/28004 ,  B01J20/28019 ,  B01J20/28057 ,  B01J20/28069 ,  B01J20/28078

Abstract: 本发明涉及一种球形碳吸附剂，特别是Kremezin的吸附测试方法，其包括评估含有一种或多种特定尿毒症毒素或相关化合物的测试溶液的球形碳吸附剂的吸附性质，即吸附效价、吸附速率和/或吸附选择性。

公开(公告)号：CN1474803B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN01818711.0

申请日：2001-09-14

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 中村光治 ,  釜堀隆男 ,  石渕正刚 ,  中洋一 ,  住近浩 ,  伊藤胜彦

IPC: C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C235/82 ,  C07C255/29 ,  C07C255/60 ,  C07C317/32 ,  C07C321/28 ,  C07D295/182 ,  C07D309/12 ,  C07D335/06 ,  C07D215/227 ,  C07D317/58 ,  C07D231/12 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D213/65 ,  C07D213/64 ,  C07D513/04 ,  C07D333/20 ,  C07D213/69 ,  C07D295/135 ,  C07D233/61 ,  C07D401/12 ,  C07D317/66 ,  C07D277/28 ,  C07D401/06 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C235/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/60 ,  C07C317/32 ,  C07C317/40 ,  C07C323/40 ,  C07C327/46 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/50 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/28 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D311/04 ,  C07D311/66 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D335/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及具有C5a受体拮抗活性的式(1)的酰胺衍生物：其中每个符号如说明书中所定义。上述酰胺衍生物、其旋光型和其药用盐有望成为用于治疗或预防由C5a引起的炎症而导致的疾病或综合症的药物，所述疾病或综合症例如有自身免疫性疾病，例如风湿病和系统性红斑狼疮等；脓毒病；成人呼吸窘迫综合症；慢性阻塞性肺病；过敏性疾病如哮喘等；动脉粥样硬化；心肌梗塞；脑梗塞；牛皮癣；阿尔茨海默氏病；和由于局部缺血再灌注、外伤、烧伤、手术侵害等引起的白细胞激活造成的严重的器官损伤(例如肺炎，肾炎，肝炎和胰腺炎等)。并且，它们用作通过C5a受体侵袭的细菌和病毒引起的感染疾病的治疗或预防药物。

公开(公告)号：CN102712582A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201180007386.3

申请日：2011-01-28

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 森山纪章 ,  小林亮

IPC: C07C315/06 ,  C07C249/14 ,  C07C251/48 ,  C07C317/44

CPC classification number: C07C315/04 ,  C07B2200/13 ,  C07C249/14 ,  C07C259/14 ,  C07C315/06 ,  C07C2601/02 ,  Y02P20/55 ,  C07C251/48 ,  C07C317/44

Abstract: 本发明涉及式(E)-I所示化合物的制备方法，其特征在于：在酸的共存下析出式(E)-I所示化合物的晶体，使式(Z)-I所示化合物的异构化的平衡发生移动。式中，R表示羧酸的保护基；R1表示氢原子或卤原子；R2表示卤原子、环烷基磺酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的氨基磺酰基、取代或未取代的非芳族杂环硫基、取代或未取代的非芳族杂环磺酰基、取代或未取代的杂芳基磺酰基、烯氧基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的杂芳硫基。

公开(公告)号：CN102686557A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201080047658.8

申请日：2010-10-19

Applicant: 葛兰素集团有限公司 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： J·P·亚当斯 ,  黑田彻 ,  松前裕明 ,  J·B·斯塔钱 ,  矢木信博

IPC: C07C231/12 ,  C07C231/24 ,  C07C233/87

CPC classification number: C07C231/24 ,  C07C231/12 ,  C07C233/87

Abstract: 制备式(I)的苯基丙氨酸衍生物的新方法：

公开(公告)号：CN101611032B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200780050893.9

申请日：2007-12-03

Applicant: 詹森药业有限公司 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： K·L·库克 ,  林廷强 ,  F·J·维拉尼 ,  L·斯科特 ,  C·A·鲍曼

IPC: C07D409/06 ,  A61K31/381 ,  A61P3/00

CPC classification number: C07D409/06

Abstract: 本发明涉及本文所述的式(I)化合物、其药学上可接受的盐，或其前药，以及药用组合物和治疗方法。

公开(公告)号：CN102459640A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080027543.2

申请日：2010-04-22

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 岸安宏 ,  神谷直洋

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6825 ,  C12N9/506 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/707 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y304/21098 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2525/113 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2537/163 ,  C12Q2561/101

Abstract: 可通过使用包含检测探针和反向探针的探针组进行荧光实时PCR来鉴定位于靶核酸突变位点的核苷酸的类型，其中检测探针包括寡核苷酸，该寡核苷酸包括含在靶核酸上的突变位点以及突变位点中还包含所关注的核苷酸的核苷酸序列、或与前述核苷酸序列互补的核苷酸序列，所述寡核苷酸具有添加到5’末端的荧光物质和添加到3’末端的猝灭物质，并具有引入其中的修饰，该修饰使所述探针的解链温度变得比反向探针的解链温度高3℃以上，并且其中反向引物包括寡核苷酸，该寡核苷酸包括含突变位点以及突变位点中还包含与所关注的核苷酸不同的核苷酸的核苷酸序列、或与前述核苷酸序列互补的核苷酸序列。

公开(公告)号：CN102459185A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080027655.8

申请日：2010-04-19

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 川田晋司 ,  松本幸尔 ,  新岛麻贵 ,  高桥太一

IPC: C07D213/65 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D401/10 ,  C07D405/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D213/65 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D401/10 ,  C07D405/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 公开一种杂环衍生物，所述杂环衍生物具有甲状腺激素β受体激动剂作用，并且因此对于预防或治疗与该作用有关的疾病是有效的。具体公开：一种由通式[I]表示的化合物(其中各符号如说明书中所定义)或其药学上可接受的盐；和包含该化合物作为活性成分的药物制剂。

公开(公告)号：CN102372705A

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201110303581.2

申请日：2006-02-17

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 吉田知弘 ,  坂下弘 ,  上田直子 ,  桐原伸治 ,  上森悟 ,  堤内玲子 ,  赤星文彦

IPC: C07D417/14

CPC classification number: C07D417/14

Abstract: 本发明提供用作二肽基肽酶-IV抑制剂的3-{(2S，4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基羰基}噻唑烷(化合物I)，其具有优异的稳定性和吸湿性性质，和可重现的晶体结构，并且提供其生产方法。