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公开(公告)号：CN104498504A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410741527.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS22及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的花生抗性基因AhRRS22基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS22基因植物表达载体，转化农杆菌，通过叶盘法将其导入翠碧一号烟草上，对转基因烟草进行青枯菌的接种，进而对其进行抗性鉴定，结果证明提高了该转基因对烟草的抗青枯病性。表明该基因在植物抗青枯病基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104004753A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410202769.1
申请日：2014-05-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分离调控花生胚发育基因的方法，属于功能基因组学领域，所述AhHsfa4A基因序列如SEQIDNO:1所示，将筛选得到受钙诱导引起花生早期胚细胞程序性死亡的密切相关重要基因AhHsfa4A，并通过改良的RACE技术从所构建的全组织全长文库得到了AhHsfa4A基因的全序列。本发明建立了一种高效筛选缺钙诱导的花生早期胚重要基因的方法（SSHaLL）并利用该方法筛选到一个引起花生早期胚细胞程序性死亡的重要基因AhHsfa4A并对其进行了表达鉴定。该发明为高效筛选花生胚发育的重要差异表达基因，从而进一步阐明花生胚发育的分子机理奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN101864440A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010227487.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种根特异启动子与抗病基因CHI培育抗青枯病烟草的方法，包括CHI基因的克隆、抗青枯病CHI基因烟草植株表达载体的构建、抗烟草青枯病CHI基因材料的培育以及抗病转基因植株的筛选鉴定。获得的转CHI基因烟草品系，其抗性明显高于受体品种翠碧一号及非转基因后代。目前对转CHI基因烟草进行根、茎接种鉴定，表明了转基因烟草具有高抗烟草青枯病的能力。将烟草根特异启动子NtR12与抗病基因CHI结合在一起构建的植物表达载体，遗传转化得到的转基因烟草，CHI基因不在烟草叶片表达，符合分子安全育种的有效基因工程手段。
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公开(公告)号：CN115028690B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210263252.8
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后，能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性，表明RipG7作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117925635A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311763220.5
申请日：2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种烟草NBS‑LRR类抗病基因NtRRS5及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明NtRRS5可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117756901A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311770716.5
申请日：2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草抗青枯病基因NtWRKY45及其在烟草抗青枯病中的应用，本方案申请基于前期烟草基因芯片数据筛选出的受青枯菌诱导上调表达的WRKY转录因子NtWRKY45，经过PCR克隆获得编码该蛋白的cDNA序列，通过基于Gateway系统的BP和LR反应构建CaMV 35S启动子驱动NtWRKY45基因植物表达载体p35S::NtWRKY45‑TAP，将其转化GV3101农杆菌，通过叶盘法将其导入感病烟草品种红花大金元上，对转基因烟草进行分子鉴定和青枯菌接种抗性鉴定，结果证明NtWRKY45可以正向调控烟草对青枯菌的抗性。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了基因资源，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116479020A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310247962.6
申请日：2023-03-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种花生蛋白酶基因AhSBT1.7及其在花生抗青枯病中的应用，本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生蛋白酶基因AhSBT1.7，该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本方案通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动AhSBT1.7的过量表达载体并转化烟草的感青枯病品种红花大金元，及对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，结果表明蛋白酶基因AhSBT1.7在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSBT1.7可能参与了植物对青枯病的抗性反应；本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病花生等新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN114656530B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210263579.5
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/57 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12N15/74 , A01N63/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种花生青枯菌效应蛋白RipAU，属于植物病理和作物病害防治研究领域。花生青枯菌RS‑P.362200效应蛋白RipAU，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时表达RipAU基因，能够产生过敏性坏死反应。敲除RipAU后，能够显著降低青枯菌对花生的致病性，表明RipAU作为一个毒力因子。根据酵母双杂交方法，筛选到一个RipAU的靶蛋白AhSBT1.7。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115109128A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210674475.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯菌效应蛋白RipXV及其编码基因和应用。所述花生青枯菌效应蛋白RipXV的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因RipXV的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时超表达RipXV基因，可诱导植物细胞死亡。同源重组法构建△ripXV突变株，接种花生表现致病力增强，表明RipXV可能是一个无毒效应蛋白，在花生致病过程中发挥着重要的作用。通过酵母双杂交技术在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipXV的靶蛋白AhRFL1。本发明对于解析青枯菌与寄主互作的分子机制和建立植物青枯病的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号：CN114717244A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210111059.2
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种一种花生抗青枯病NBS‑LRR编码基因AhRRS1及其应用，属于植物基因工程技术领域。通过花生抗青枯病QTL定位获得与抗性紧密连锁的NBS‑LRR编码基因AhRRS1，通过设计基因特异SNP分子标记在抗感亲本、关联抗源和极端抗、感杂交RIL后代材料中检测其多态性，通过构建植物表达载体异源超表达烟草获得转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中异源超表达可显著提高转基因烟草对青枯菌侵染的抗性，表明AhRRS1基因可参与植物对青枯菌的防御反应，这将为花生抗青枯病分子标记辅助育种和植物抗青枯病基因工程育种提供基因资源和理论基础。
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