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公开(公告)号：CN111849930B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010835800.0
申请日：2020-08-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种Mi‑2重组抗原及其制备方法和应用。本发明提供一种Mi‑2重组抗原，包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.7中的至少一种，并且，不含有SEQ ID NO.2和/或SEQ ID NO.6。该抗原提高了Mi‑2抗体检测的灵敏度和特异性，用于Mi‑2抗体检测或多发性肌炎诊断，可以大大提高准确性，为生产应用提供新的技术支持。
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公开(公告)号：CN111122879A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010220855.0
申请日：2020-03-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品。本发明提供的新型冠状病毒重组抗原的包被液，由PBS缓冲液、酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水组成，各组分相互协调配合作用能够有效提高新型冠状病毒重组抗原在检测试剂中的稳定性，有效提高新型冠状病毒抗体检测试剂的灵敏度和特异性。此外，发明人通过利用DNA水解酶处理新型冠状病毒重组抗原，将新型冠状病毒重组抗原内的宿主DNA片段随机分解，生成寡核苷酸，消除DNA片段对后期抗原检测抗体的干扰，结果显著。
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公开(公告)号：CN109946453A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910261654.2
申请日：2019-04-02
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及免疫领域，具体而言，涉及一种增殖细胞核抗原的偶联方法。一种增殖细胞核抗原的偶联方法，包括以下步骤：活化的羧化微粒在醋酸盐溶液中与增殖细胞核抗原进行偶联反应。本发明提供的一种增殖细胞核抗原的偶联方法，是由发明人发现得到，选用醋酸盐溶液进行偶联，有效解决了抗原偶联效率低、偶联重复性差的问题，使目标抗原能够稳定地偶联在微粒载体上，便于应用于目标抗体的检测。
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公开(公告)号：CN105067807A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510221414.1
申请日：2015-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54346
Abstract: 本发明提供一种免疫检测用纳米胶体金的制备方法，其包括S1、采用传统方法制备小粒径的纳米金颗粒作为晶种：加热氯金酸溶液至沸腾，快速加入还原剂，继续沸腾一段时间后，停止搅拌加热，冷却至室温；S2、晶种的生长：将小粒径的晶种液稀释到一定浓度后置于三口烧瓶中，在室温下，通过两个加料管分别慢速滴加氯金酸溶液和另一种还原剂溶液，滴加完毕后加热反应产物至沸腾并维持沸腾一段时间，然后撤去热源冷却至室温得到粒径增大的纳米金；重复S2可依次得到从小到大各种粒径的大粒径的纳米金。采用本发明的方法制备纳米胶体金，其粒径可控、形状规则球形，使得胶体金连接了待标记抗体或蛋白质后，稳定性提高，避免出现假阳性，准确度更高。
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公开(公告)号：CN119735665A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411905215.8
申请日：2024-12-23
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种白介素‑2的保存液及其相关应用，涉及生物领域，该保存液中添加有非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂包括三乙醇胺单硬脂酸酯，所述阴离子表面活性剂包括十一碳烯酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠，非离子表面活性剂能有效降低溶液表面张力，提高蛋白溶解性；阴离子表面活性剂能够破坏蛋白与蛋白间的非共价键，解聚蛋白质多聚体，增强其分散性；两者协同能有效抑制蛋白团聚，增强蛋白分散性及溶解性，提高白介素‑2的稳定性，使其在无需冻干的情况下也能够保持很好的稳定性，使用过程无需复溶，使用方便，成本较低，为提高白介素‑2检测结果的准确性和可靠性提高了途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119716094A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411924024.6
申请日：2024-12-25
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/82 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于25‑羟基维生素D检测的磁珠稀释液和试剂盒，该磁珠稀释液能极大程度地将25(OH)D从维生素D结合蛋白上解离下来同时又对包被磁珠上的抗体损害较小，将其与酶标工作液组合制备为25(OH)D检测试剂盒，在试剂盒在检测25(OH)D中具有低端灵敏度高、特异性好、线性范围宽、稳定性高和测定准确度高的优点。
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公开(公告)号：CN119241701A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411363247.X
申请日：2024-09-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种U1‑70K结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该U1‑70K结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与U1‑70K具有良好的特异性结合能力，可用于抗U1‑70K抗体或U1‑70K抗原的鉴定，以及辅助进行抗U1‑70K抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118530364A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745054.4
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/564 , C12N9/00
Abstract: 本发明提供了一种抗EJ抗体或抗原结合片段、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。抗EJ抗体或抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为ATS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该抗EJ抗体或抗原结合片段与甘氨酰‑tRNA合成酶具有良好的特异性结合能力，可用于甘氨酰‑tRNA合成酶抗原或抗EJ抗体的鉴定，以及辅助进行抗EJ抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN117209600A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311214350.3
申请日：2023-09-19
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种SS‑B结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SS‑B结合蛋白的VH包含SEQ ID NO:1所示序列第26～33位、第51～58位和第97～107位的CDR，VL包含SEQ ID NO:2所示序列第27～38位、第56～58位和第95～103位的CDR；或者，VH包含SEQ ID NO:3所示序列第26～33位、第51～57位和第90～109位的CDR，VL包含SEQ ID NO:4所示序列第27～37位、第55～57位和第94～102位的CDR。该结合蛋白与SS‑B具有良好的特异性结合能力，可用于SS‑B抗原的鉴定，以及对包括干燥综合征等其他疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN116789796A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310770152.9
申请日：2023-06-27
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/543 , G01N33/564 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了RA33抗原多肽及其偶联物的制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明提供的RA33抗原多肽氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其含有两个RBDII区串联的结构域。本发明提供的检测试剂盒包含该RA33抗原多肽或其偶联物，能够更好地实现RA33自身抗体的检测，以用于RA33自身抗体相关的自身免疫疾病的诊断中；该RA33抗原多肽或其偶联物制备成RA33、CCP、MCV自身抗体多项联检的液相芯片检测试剂，可有效用于类风湿关节炎的检测中，其检测灵敏度和特异性都可达95％以上。
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