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公开(公告)号：CN107513009A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710712477.6
申请日：2017-08-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/395
Abstract: 本发明公开了一种以环戊烯为原料，氯化钯和氯化铜为催化剂，Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂，在一定温度和氧源条件下，一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸，明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等，形成均相反应体系，极大地提高了反应转化率和选择性。同时，离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定，产物易分离，环境友好的优点。在反应结束后，只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离，催化体系即可重复套用。该反应转化率在93％以上，环戊酮选择性在95％以上。
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公开(公告)号：CN106748671A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611245461.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种由2‑溴‑4‑甲基苯酚合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的方法，该方法包括，使烷基醇钠和2‑溴‑4‑甲基苯酚在烷基醇的存在下且在所述烷基醇的近临界状态下进行反应。在本发明中，采用了在烷基醇的近临界状态下的反应条件，代替使用催化剂和助催化剂来催化合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚，是一条绿色的反应工艺；烷基醇在反应完毕后通过简单的蒸馏方式即可回收，原子利用率更高；反应物2‑溴‑4‑甲基苯酚的转化率可以达到97.9％以上，最高可以达到100％；产物2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的选择性可以达到93.4％以上。
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公开(公告)号：CN118271173A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410209330.5
申请日：2024-02-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，公开一种高效合成二碳酸二叔丁酯的方法，包括步骤：将叔丁醇盐和乙二醇二醚类化合物在溶剂中混合，搅拌下通入CO2吸收；加入有机碱催化剂，滴加羰基化试剂进行羰基化反应，反应结束后对产物淬灭纯化得到二碳酸二叔丁酯。不同于传统的一般溶剂，此方法形成了离子液体体系，促进了二氧化碳的吸收与转化，反应收率最高可达88％，产品纯度大于99％。
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公开(公告)号：CN115197928B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110383418.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本公开涉及天冬氨酸酶突变体及其在生产氨基酸中的应用。具体来说，本公开涉及一种新的天冬氨酸酶突变体、重组多肽、多核苷酸、核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞，以及生产氨基酸的方法。本公开的天冬氨酸酶突变体是在在对应于SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的至少第273和387位中的一个位置处发生突变的突变体。与SEQ IDNO：1所示序列的多肽相比，本发明公开的天冬氨酸酶突变体在高底物浓度、低pH、低反应温度的催化条件下仍具有高酶活的特点，可高效制备目标氨基酸或其盐或其多聚体，以提升其大规模工业化生产的价值。
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公开(公告)号：CN114558577B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210153108.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/755 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C213/04 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种用于制备3‑氨基丙醇的催化剂及其制备和应用，该催化剂的制备分为氨基铜镍硅化物的制备和氨基铜镍硅化物多孔颗粒的制备两个步骤；利用该催化剂合成3‑氨基丙醇时，向管式反应器中通入1,3‑环氧丙烷与液氨，低温常压下由高选择性催化剂催化反应得到粗3‑氨基丙醇，再经减压蒸除氨后精馏得到3‑氨基丙醇。本发明合成出了高选择性催化1,3‑环氧丙烷与液氨反应的氨基铜镍硅化物多孔颗粒催化剂，该催化剂在90～110℃条件下，高收率的制备出了高纯度3‑氨基丙醇，3‑氨基丙醇收率以1,3‑环氧丙烷计95.3～96.5％，纯度99.2～99.8％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110468470B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201910827281.0
申请日：2019-09-03
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 绍兴裕辰新材料有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种切断纤维的开松方法和装置，所述方法包括：原料纤维切断的步骤，以及对被切断的纤维进行开松的步骤；所述原料纤维的切断步骤在切断装置中进行，所述开松的步骤在开松装置中进行，所述切断装置包括切断部，所述切断部包括由多个切刀组成的可旋转刀盘以及压轮，所述开松装置包括空腔部和送风部，所述原料纤维在所述刀盘与所述压轮之间被切断以得到所述被切断的纤维，所述被切断的纤维通过所述空腔部并被送风部的压缩气体流开松，所述压缩气体流的流动方向与所述刀盘旋转平面平行。
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公开(公告)号：CN108530279B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810488424.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括脱氢芳樟醇与2‑甲氧基丙烯在微通道反应器中依次进行Saucy‑Marbet反应和异构化反应制备假性紫罗兰酮。在微通道反应器中由脱氢芳樟醇经过Saucy‑Marbet反应以及异构化反应制得假性紫罗兰酮，实现了假性紫罗兰酮的连续化生产，且效率高，反应步骤少，收率高，选择性高，污染少，符合绿色化工的发展理念。
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公开(公告)号：CN111253320B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202010164669.X
申请日：2020-03-11
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种甲酰嘧啶的合成方法，包括：1)以甲酰胺和丙烯腈为原料，在催化剂A作用下，经Michael加成反应及后处理得到3‑甲酰胺基丙腈；2)以3‑甲酰胺基丙腈与多聚甲醛为原料，在催化剂B和苯类溶剂存在下进行缩合反应，再经后处理得到N‑(2‑氰乙烯基)‑甲酰胺；3)以N‑(2‑氰乙烯基)‑甲酰胺与游离的乙脒为原料，于低级脂肪醇类溶剂中进行缩合反应；然后升温，在催化剂C作用下进行氧化芳构化，最后经后处理制备得到甲酰嘧啶。本发明公开的合成方法，该路线绿色且安全环保；不采用活化基团和离去基团，反应的原子经济性高。
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公开(公告)号：CN108003018B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201711431098.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备，该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料，在管道式反应器中，使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯，乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇，其中环戊烯的转化率可以达到92％以上，环戊醇的选择性达到95％以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂，反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益，且剩余的水和甲醇可以回收套用，具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN108004291B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201711396444.1
申请日：2017-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于水解D,L‑泛解酸内酯的产酶微生物及其应用和筛选方法。具体而言，用产酶微生物菌株水解D,L‑泛解酸内酯，再进行酸化，由此形成的转化液经高效液相色谱手性在线检测，快速筛选出对水解D,L‑泛解酸内酯有催化活力和立体选择性的菌株。通过该定向筛选方法，本发明发现轮枝镰孢菌菌株Fusarium verticillioides CGMCC NO.14552在水解D,L‑泛解酸内酯方面具有显著而独特的优势，在5～10h内对浓度为1～70％的D,L‑泛解酸内酯的水解转化率可达到35％以上，目标产物D‑泛解酸内酯的ee值大于98％。
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