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公开(公告)号：CN106748671B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201611245461.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种由2‑溴‑4‑甲基苯酚合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的方法，该方法包括，使烷基醇钠和2‑溴‑4‑甲基苯酚在烷基醇的存在下且在所述烷基醇的近临界状态下进行反应。在本发明中，采用了在烷基醇的近临界状态下的反应条件，代替使用催化剂和助催化剂来催化合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚，是一条绿色的反应工艺；烷基醇在反应完毕后通过简单的蒸馏方式即可回收，原子利用率更高；反应物2‑溴‑4‑甲基苯酚的转化率可以达到97.9％以上，最高可以达到100％；产物2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的选择性可以达到93.4％以上。
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公开(公告)号：CN106748671A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611245461.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种由2‑溴‑4‑甲基苯酚合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的方法，该方法包括，使烷基醇钠和2‑溴‑4‑甲基苯酚在烷基醇的存在下且在所述烷基醇的近临界状态下进行反应。在本发明中，采用了在烷基醇的近临界状态下的反应条件，代替使用催化剂和助催化剂来催化合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚，是一条绿色的反应工艺；烷基醇在反应完毕后通过简单的蒸馏方式即可回收，原子利用率更高；反应物2‑溴‑4‑甲基苯酚的转化率可以达到97.9％以上，最高可以达到100％；产物2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的选择性可以达到93.4％以上。
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公开(公告)号：CN108530279B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810488424.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括脱氢芳樟醇与2‑甲氧基丙烯在微通道反应器中依次进行Saucy‑Marbet反应和异构化反应制备假性紫罗兰酮。在微通道反应器中由脱氢芳樟醇经过Saucy‑Marbet反应以及异构化反应制得假性紫罗兰酮，实现了假性紫罗兰酮的连续化生产，且效率高，反应步骤少，收率高，选择性高，污染少，符合绿色化工的发展理念。
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公开(公告)号：CN108530279A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810488424.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括脱氢芳樟醇与2-甲氧基丙烯在微通道反应器中依次进行Saucy-Marbet反应和异构化反应制备假性紫罗兰酮。在微通道反应器中由脱氢芳樟醇经过Saucy-Marbet反应以及异构化反应制得假性紫罗兰酮，实现了假性紫罗兰酮的连续化生产，且效率高，反应步骤少，收率高，选择性高，污染少，符合绿色化工的发展理念。
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公开(公告)号：CN108579639B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201810303706.3
申请日：2018-04-03
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: B01J19/18 , B01J4/00 , B01J19/00 , C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明涉及一种制备氧代异佛尔酮的装置及方法，装置包括反应器、气液传质机构和反应液分离机构；所述反应器包括搅拌腔以及位于搅拌腔下部的换热腔，两者连通；反应气入口设置在搅拌腔上部，原料入口设置在换热腔下部；所述换热腔底部设置气液传质机构；所述反应液分离机构与搅拌腔的反应液出口连接，所述反应液分离机构依次与循环泵、气液传质机构连接。采用本发明的氧化反应装置和方法，反应转化率可达99％，反应收率可达95％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108299171B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810142564.7
申请日：2018-02-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种由2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇合成甲基庚烯酮的方法，由近临界状态下的2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇与2‑烷氧基丙烯发生Saucy‑Marbet反应得到。该合成方法无需使用催化剂，并且能够提高产物甲基庚烯酮的选择性。
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公开(公告)号：CN113634276A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110860158.6
申请日：2021-07-28
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B01J29/40 , B01J29/46 , B01J32/00 , B01J37/30 , C02F1/72 , C02F101/18 , C02F101/12
Abstract: 本发明公开了一种载体改性的催化剂、其制备方法及其在废水处理中的应用，该催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)将硅源、铝源和有机模板剂溶于去离子水中，搅拌成均匀的凝胶，然后进行凝胶老化；(2)采用蛭石对步骤(1)得到的凝胶进行改性，然后进行水热晶化、洗涤、干燥和焙烧得到催化剂载体ZSM‑5/Vt；(3)采用含Cu源和Ce源的溶液与步骤(2)得到的催化剂载体ZSM‑5/Vt进行离子交换，再经过焙烧得到所述的催化剂。该催化剂用于含有CN‑和Cl‑的高盐有机废水的处理时，具有催化活性高，活性组分流失率低，使用寿命长的优点。
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公开(公告)号：CN116272690A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310304725.9
申请日：2023-03-27
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J8/08 , C07C45/00 , C07C45/67 , C07C49/203 , B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种不饱和酮的合成方法，包括：在酸性固体催化剂存在下，使烷氧基烯烃与炔丙基醇在管式反应器中反应生成不饱和酮；管式反应器包括N个串联的反应管段，使反应物料依次从第一反应管段流通至第N反应管段；每个反应管段内均独立地设置有酸性固体催化剂并包括用于将部分反应物料从自身出料口循环至自身进料口的循环管段，控制各个反应管段内各自设置的酸性固体催化剂的量从第一反应管段至第N反应管段依次递增，控制各个反应管段的循环比以使反应物料处于湍流状态，第一反应管段的循环比为7‑20；该方法能够在无溶剂以及常用酸性固体催化剂的前提下实现不饱和酮的高选择性、高收率的制备，操作过程易实现，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN108579639A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810303706.3
申请日：2018-04-03
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: B01J19/18 , B01J4/00 , B01J19/00 , C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明涉及一种制备氧代异佛尔酮的装置及方法，装置包括反应器、气液传质机构和反应液分离机构；所述反应器包括搅拌腔以及位于搅拌腔下部的换热腔，两者连通；反应气入口设置在搅拌腔上部，原料入口设置在换热腔下部；所述换热腔底部设置气液传质机构；所述反应液分离机构与搅拌腔的反应液出口连接，所述反应液分离机构依次与循环泵、气液传质机构连接。采用本发明的氧化反应装置和方法，反应转化率可达99％，反应收率可达95％。
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公开(公告)号：CN114605309A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210290674.4
申请日：2022-03-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明公开了一种氮杂双环衍生物的合成方法，包括以下步骤；(1)化合物a发生氧化反应得到化合物b；(2)化合物b与化合物c进行wittig反应得到化合物d；(3)化合物d在碱性试剂的存在下进行水解反应得到化合物e；(4)化合物e进行环合反应得到化合物f；(5)化合物f与卡宾试剂、催化剂和还原剂发生环丙烷化反应得到化合物g；(6)化合物g脱去保护基，得到氮杂双环衍生物。该合成方法原料价廉、易得、安全性好，无毒性；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到氮杂双环衍生物的纯度高。
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