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公开(公告)号:CN118459323A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410572880.3
申请日:2024-05-10
Applicant: 重庆化工职业学院
IPC: C07C45/45 , C07C49/457 , C07C49/395 , C07C49/417 , C07C67/343 , C07C69/757 , C07C69/716 , C07C51/353 , C07C62/24 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗风湿性关节炎化合物的合成方法及应用,属于医药制备技术领域。称取乙酰乙酸乙酯、乙二醇加入苯搅拌,加入对甲基苯磺酸;升温搅拌回流;回流反应完成后将反应混合液进行减压蒸馏,得中间产物化合物;称取中间产物化合物和取代基环戊酮;加入无水乙醇搅拌均匀后加入乙醇钠;升温搅拌回流反应,反应完成后,将反应混合液减压蒸馏;向残留物中加入盐酸溶液并恒温水解反应;水解反应完成后,萃取反应混合液,收集有机层;干燥有机层过滤收集滤液,滤液减压蒸馏得到粗产物;粗产物以硅胶柱层析法进行纯化,得纯产物。本发明以三步反应合成出具有抗类风湿性关节炎活性的羰基类化合物,其合成操作简单,原料廉价易得。
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公开(公告)号:CN115894196B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211438356.4
申请日:2022-11-17
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C45/59 , C07C49/707 , C07C45/66 , C07C49/395 , B01J29/76 , B01J29/88 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J37/30
Abstract: 本发明公开了一种连续化合成环戊酮的方法。其包括以下步骤:1)将糠醇和碱的水溶液加入到管式反应器中,糠醇在碱的催化下发生重排反应生成4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮,得到包含4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮的油水混合物;2)对油水混合物进行分离,获得4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮;3)在催化剂的存在下,以4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮和氢气为原料,在固定床反应器中发生脱水和加氢反应,制备得到环戊酮。该方法可以实现糠醇Piancatelli重排反应速率的明显提高,4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮加氢脱水时,副反应明显减少,还可以有效避免糠醇和4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮聚合的副反应。
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公开(公告)号:CN114349617B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202210027586.5
申请日:2022-01-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C45/59 , C07C49/395 , B01J27/185
Abstract: 本发明公开了一种水相低压加氢催化糠醛合成环戊酮的方法,属于生物质精细化工技术领域。所述水相低压加氢催化糠醛合成环戊酮的方法的步骤包括:将糠醛水溶液与稀土磷酸盐负载磷化二镍催化剂置于密闭容器中,在低压氢气氛围中进行反应,制得环戊酮。与现有技术相比,本发明提供的将糠醛转化为环戊酮的方法原料及催化剂成本低、绿色环保、操作工艺条件易实现、目标产物环戊酮产率高,该工艺体系有望革新替代现有环戊酮生产工艺,具有规模化应用的巨大潜力,值得大力推广。
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公开(公告)号:CN117263946A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311200329.8
申请日:2023-09-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D487/22 , B01J31/18 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C35/06 , C07C35/20 , C07C35/205 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C49/395 , C07C49/413
Abstract: 本发明公开了一种含六氟丙烯三聚体基团的金属卟啉及其制备方法和应用;将含有六氟丙烯三聚体基团的苯甲醛衍生物、新蒸的吡咯、金属乙酸盐溶于甲醇和氯仿的混合溶剂中,N2氛围下,0~80℃搅拌反应6.0~168.0h,反应完毕,经后处理,得到含六氟丙烯三聚体基团的金属卟啉;本发明所述的含六氟丙烯三聚体基团的金属卟啉可用于O2催化氧化环烷烃的反应中,本发明所提供的环烷烃氧化方法,部分氧化产物(环烷基醇和环烷基酮)选择性高,易爆性过氧化物和深度氧化产物脂肪族二酸含量低,是一种安全、有效、分离能耗低的环烷烃氧化方法。
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公开(公告)号:CN116510761A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310150327.6
申请日:2023-02-22
Applicant: 合肥工业大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J35/00 , C07C45/59 , C07C49/395
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种卟啉基MOFs制备具有分级孔的纳米介孔碳负载的合金纳米催化剂的方法,以及该催化剂在作为生物质基原料糠醛合成环戊酮类化合物上的应用。本发明以卟啉和均苯三甲酸为双配体,先与过渡金属离子M1配位制备M1‑MOFs材料,再将另外一种M2金属离子通过与卟啉环中心配位或浸渍吸附负载,制备得到M1‑M2‑MOFs前驱体。M1‑M2‑MOFs通过高温退火,制备得到一种氮掺杂介孔碳负载过渡金属合金纳米催化剂(后续简称M1‑M2‑NPC)。得到的M1‑M2‑NPC对你可应用于催化糠醛转化为环戊酮反应。
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公开(公告)号:CN114085136B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202111312180.3
申请日:2021-11-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C45/59 , C07C49/395 , B01J27/24
Abstract: 本发明涉及一种催化糠醛制备环戊酮的方法。先使用二氨基顺丁烯二腈、钴盐与活性炭一锅法反应得到的配合物干燥后,在保护气氛下高温煅烧得到氮掺杂碳负载的钴催化剂;然后使用含钴催化剂,用水作溶剂,在高压釜中加入糠醛,充入氢气,在一定的反应温度下反应得到产物环戊酮。该催化剂制备方法简单,催化糠醛高度选择性的加氢制备环戊酮,催化效果好,易于回收重复使用,具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN113004133B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202110161056.5
申请日:2021-02-05
Applicant: 九江德思光电材料有限公司
IPC: C07C45/65 , C07C49/395
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑二甲基环戊酮的制备方法,该方法为:2‑甲氧羰基环戊酮进行甲基化得到甲基化产物2‑甲基‑2‑甲氧羰基环戊酮,该甲基化产物进行酮羰基保护得到保护产物2‑甲基‑2‑甲氧羰基环戊酮乙烯缩酮,该保护产物进行酯基还原得到醇产物2‑羟甲基‑2‑甲基环戊酮乙烯缩酮,该醇产物在酸性条件下进行脱保护,得到脱保护产物2‑羟甲基‑2‑甲基环戊酮,该脱保护产物进行溴化得到2‑溴甲基‑2‑甲基环戊酮;2‑溴甲基‑2‑甲基环戊酮进行还原,得到2,2‑二甲基环戊酮。本发明采用的所有原料成本低廉且市场易获得,各步反应均为常规反应,易实施;工艺简单,反应条件温和、易于操作;反应时间较短,容易控制,且每一步收率都在90%以上易实现工业化规模生产。
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公开(公告)号:CN116262692A
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202111523970.6
申请日:2021-12-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种环戊酮的制备方法,所述制备方法包括:含有羧酸环戊酯和水的原料,在催化剂的作用下,经水合脱氢反应制备环戊酮;其中,所述催化剂为负载型贵金属催化剂。羧酸环戊酯与一定比例的水在所述催化剂作用下,一步转化为环戊酮。反应可以在固定床反应器中进行,反应温度60~200℃,空速为0.1~3h‑1,压力为常压。应用本发明提供的方法,羧酸环戊酯的转化率和环戊酮的选择性均可达到99%以上。
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公开(公告)号:CN112691655B
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202011536173.7
申请日:2020-12-23
Applicant: 东莞理工学院
IPC: B01J21/18 , B01J37/08 , B01J37/10 , C07C49/403 , C07C49/395 , C07C49/10 , C07C49/04 , C07C47/02 , C07C45/38 , C07C45/39 , C01B32/168 , B82Y40/00
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公开(公告)号:CN116060000A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310148951.2
申请日:2023-02-22
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J23/63 , B01J37/08 , C07C45/59 , C07C49/395
Abstract: 本发明属于材料制备领域,公开了一种可控分级催化结构Pd、氧化铈、二氧化硅复合材料的制备方法及其应用。以富氧空位的氧化铈为载体,通过浸渍负载Pd物种,随后再将其分散在高比表面积的酸性二氧化硅表面,最后经高温煅烧和还原制备了具有可控分级催化结构的Pd/CeO2/SiO2材料,并将其用于催化糠醛加氢转化反应中。本发明的制备方法简单,绿色环保、活性高、稳定性好、廉价易得,并且能高效催化糠醛加氢转化,具有良好的工业应用前景。
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