一种制备S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸的方法

    公开(公告)号:CN104928342A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510151242.5

    申请日:2015-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种制备S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸的方法,该方法包括:以D/L-蛋氨酸为原料,通过发酵制得S-腺苷蛋氨酸,从菌体细胞中分离得到S-腺苷蛋氨酸,从发酵液中分离得到D-蛋氨酸。本发明方法以价格低廉的D/L-蛋氨酸为原料,采用包含S-腺苷甲硫氨酸合成酶的菌株进行发酵,使L-蛋氨酸在菌体细胞内与ATP反应生成S-腺苷蛋氨酸,通过细胞膜将S-腺苷蛋氨酸与D-蛋氨酸分隔开来,再通过离心分离及离子交换等分离方式,将S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸分别分离出来,该方法不仅实现了S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸的同步生产,还使D-蛋氨酸得到回收。

    高密度微生物混合发酵在磷限制下合成含苯聚羟基烷酸酯的方法

    公开(公告)号:CN102559830B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201110422241.1

    申请日:2011-12-16

    Abstract: 本发明公开一种高密度微生物混合发酵在磷限制下合成含苯聚羟基烷酸酯的方法,(1)在发酵培养基中加入磷酸盐、作为碳源的苯有机物和糖,然后将两种或两种以上的微生物接入进行混合发酵;(2)将无菌空气或富氧气体连续通入发酵罐内,控制发酵罐的转速、温度、pH值;(3)发酵罐内含苯有机物的浓度在0.5克/升以下;糖的浓度≤20克/升;发酵液中磷浓度不断降低,当发酵液中的磷浓度降至0.1克/升实现磷限制;此时,流加到发酵罐内的碳源转化为聚羟基苯烷酸酯。本发明具有利用微生物混合发酵、多种碳源分段补给来合成既含有短链单体又含有中长链单体的含苯聚羟基烷酸酯,并能有效地大范围调控其产物组成、而且操控过程简单的优点。

    一种利用微生物降解甲醛的方法

    公开(公告)号:CN101591072B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN200910099963.0

    申请日:2009-06-29

    Abstract: 本发明公开一种利用微生物降解甲醛的方法,步骤为:(1)以活性污泥作为细菌分离源,采用涂布平板及分区划线法经多次纯化分离,最终筛选出一株具有较高降解甲醛效果的菌株,该菌株为苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis,将其接入牛肉膏蛋白胨斜面培养基,4℃保存;(2)将步骤(1)中的菌体活化后接种到装有培养基的无菌三角瓶中,在30℃、150r/min条件下震荡培养10~12h后,细菌进入对数增长期,得菌液,根据含有甲醛的水体中的甲醛含量,将菌液按一定比例投加到含有甲醛的水体中,可以使水体中的甲醛含量降低。本发明利用微生物降解甲醛,能够环保、安全、高效且耗能小的降解甲醛,降解去除率高。

    一种提高普那霉素发酵产量的方法

    公开(公告)号:CN1876827A

    公开(公告)日:2006-12-13

    申请号:CN200610050350.4

    申请日:2006-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种提高始旋链霉菌(Streptomycespristinaespiralis)发酵产物——普那霉素(Pristinamycin,又名原始霉素)产量的方法。通过将大孔吸附树脂直接添加于发酵液之中,实现微生物发酵与产物分离的原位耦合,在很大程度上缓解了普那霉素对生产菌的抑制作用,同时避免了普那霉素在发酵后期容易被降解的可能性。通过选择大孔吸附树脂的种类、添加量、添加时间和添加方式,可以将普那霉素的发酵水平提高到1.0~2.5g/L,有效提高了普那霉素的产量,从而降低了普那霉素的生产成本。

    一种扩张床装置
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1583211A

    公开(公告)日:2005-02-23

    申请号:CN200410025089.3

    申请日:2004-06-07

    Abstract: 本发明公开了一种扩张床装置,其结构主要由一根可以装填固体颗粒并在其内实现床层扩张的柱体和柱两端的流体分布系统组成,这种扩张床装置的上端流体分布系统主要包括一个套有金属网的上分布头和一根与上分布头相连的连接杆,下端流体分布系统主要包括套有金属网的下分布头和装载于金属网上的玻璃珠层,上下端流体分布系统在柱两端的位置可调,这种扩张床装置内的流体流动近似于平推流,可以用来作为扩张床吸附过程和反应过程的装置。

    一种利用卷积对话生成模型解决对话生成任务的方法

    公开(公告)号:CN109255020A

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201811057115.9

    申请日:2018-09-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用卷积对话生成模型解决对话生成任务的方法,包括如下步骤:针对于所要生成的对话的下一个词的上文,得到的单词的含义向量与单词的位置向量,相加,获取单词的综合表达向量;输入到结合了卷积层与门式线性单元结合的编码网络,获取上文的综合表达;将上文最后一个单词转换成最后单词的含义向量,并结合最后单词的位置向量,两者相加获取最后单词的综合表达;输入到结合了卷积层与门式线性单元结合的编码网络,并结合上文的综合表达,获取下一个要生成单词的表达。本发明利用了卷积对话生成模型,能够克服现有技术中使用循环神经网络导致无法利用GPU并行特点,且循环神经网络会导致梯度消失的问题。

    一种生产乳酸同时耦合制备GABA的方法

    公开(公告)号:CN103773819B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410005905.8

    申请日:2014-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种生产乳酸同时耦合制备GABA的方法,包括:将米根霉接入发酵培养基中进行发酵,当发酵液的pH小于4.8时,向发酵液中加入谷氨酸脱羧酶、磷酸吡哆醛和L-谷氨酸钠,之后持续向发酵液中加入L-谷氨酸钠,利用谷氨酸脱羧酶催化谷氨酸生成GABA的活力,消耗环境中的H+,使发酵液的pH维持在4.8~6.0,达到解除酸抑制对乳酸发酵的抑制、实现乳酸与GABA的同时生产的目的。本发明为乳酸发酵提供了一种新的解除底物抑制的方法,并且在发酵过程中耦合产生功能化合物γ-氨基丁酸,不仅增加了乳酸的产量,而且提高了过程的经济性。

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