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公开(公告)号：CN109255020B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201811057115.9
申请日：2018-09-11
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F16/332 , G06N3/04
Abstract: 本发明公开了一种利用卷积对话生成模型解决对话生成任务的方法，包括如下步骤：针对于所要生成的对话的下一个词的上文，得到的单词的含义向量与单词的位置向量，相加，获取单词的综合表达向量；输入到结合了卷积层与门式线性单元结合的编码网络，获取上文的综合表达；将上文最后一个单词转换成最后单词的含义向量，并结合最后单词的位置向量，两者相加获取最后单词的综合表达；输入到结合了卷积层与门式线性单元结合的编码网络，并结合上文的综合表达，获取下一个要生成单词的表达。本发明利用了卷积对话生成模型，能够克服现有技术中使用循环神经网络导致无法利用GPU并行特点，且循环神经网络会导致梯度消失的问题。
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公开(公告)号：CN111235050A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201911088142.7
申请日：2019-11-08
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种厨余垃圾降解菌株、厨余垃圾处理剂及厨余垃圾降解方法。涉及微生物应用技术领域。一种厨余垃圾降解菌株，命名为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)，株号S-1，保藏号为CGMCC NO.18651。本发明贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)S-1具有降解蛋白质、脂肪油脂、淀粉及纤维素的活性，由菌株S-1和载体制成的厨余垃圾处理剂降解厨余垃圾后，能使厨余垃圾减重率可达85％以上，最高达到87.3％。经过处理的残渣经检测各项指标符合标准，残渣可以作为生物有机肥应用。
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公开(公告)号：CN107312787B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710586367.X
申请日：2017-07-18
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白基因、工程菌及其在制备9α‑羟基‑雄烯二酮中的应用，其中，所述融合蛋白基因包括编码3‑甾酮‑9α‑羟基化酶的基因和编码细胞色素P450 BM‑3酶中黄素域的基因。本发明将3‑甾酮‑9α‑羟基化酶在大肠杆菌中异源表达，并通过基因重组技术，将3‑甾酮‑9α‑羟基化酶与细胞色素P450 BM‑3酶的黄素域进行融合表达，得到融合蛋白KshA‑P450，并使用含有该融合蛋白的重组工程菌催化底物雄烯二酮制备9α‑羟基‑雄烯二酮，不仅提高了比活力，同时也提高了转化率。
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公开(公告)号：CN105277493A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510613269.1
申请日：2015-09-23
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种检测DERA酶催化连续醛缩反应液中氯乙醛含量及催化效率的方法，检测反应液中氯乙醛含量的方法包括：(1)取反应上清液，加入2，4-二硝基苯肼，在酸性条件下进行反应，获得样本反应液；(2)向样本反应液中加入碱液继续反应，获得样本待测液；(3)在520～535nm波长下测量样本待测液的吸光度，根据标准曲线计算反应上清液中氯乙醛的含量。然后根据计算参与催化反应的氯乙醛的消耗量来反映DERA酶的催化效率。在528nm下测量样本待测液的吸光度，在该波长下只有氯乙醛参与产生的产物的吸收峰，不存在乙醛参与产生的产物的干扰，测量结果稳定、其准确率和灵敏度均大大提高。
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公开(公告)号：CN103773731A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410005648.8
申请日：2014-01-03
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种提高谷氨酸脱羧酶重组工程菌表观催化活力的方法，包括：将谷氨酸脱羧酶重组工程菌接种至培养基中，振荡培养，获得种子液；将种子液接种至培养基中，振荡培养至OD600为0.6～0.8时，加入诱导剂进行诱导培养，加入诱导剂的同时向培养基中加入细胞壁合成抑制剂或者表面活性剂来干扰重组菌细胞壁或（和）细胞膜的合成，达到增强菌体通透性、提高菌体表观催化活力的目的；诱导培养结束后收集菌体，即得到表观催化活力提高的谷氨酸脱羧酶重组工程菌。本发明避免了常规菌体培养后再进行透性化处理所需的多步工艺步骤，为改善高谷氨酸脱羧酶重组工程菌表观催化活力提供一种简便、高效和低成本的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102925368B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210441085.8
申请日：2012-11-07
Applicant: 浙江大学宁波理工学院 , 宁波美诺华药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可催化不对称还原反应的球孢白僵菌(Beauveriabassiana)，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心，保存号为：CGMCC NO.6345，保藏时间2012年7月12日。本发明的菌株可以表达高立体选择性的羰基还原酶，利用该菌株进行4-氯乙酰乙酸乙酯的全细胞催化时，产物中S-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的对映体过量值达到100％e.e.；利用该菌株进行N，N-二甲基-3-氧代-3-(2-噻吩)-1-丙胺盐酸盐的全细胞催化时，产物中(S)-N，N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺盐酸盐的对映体过量值达到100％e.e.。
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公开(公告)号：CN103013898A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210440849.1
申请日：2012-11-07
Applicant: 宁波美诺华药业股份有限公司 , 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种表达羰基还原酶的重组工程菌及其应用，该工程菌包括宿主细胞和转入宿主细胞的重组载体，所述重组载体由原始载体及接入原始载体的目的基因构成，所述宿主细胞为大肠杆菌(Escherichiacoli)Rosetta(DE3)，所述的目的基因为羰基还原酶基因，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明重组工程菌羰基还原酶表达水平较高，利用诱导培养的菌体细胞将氮，氮-二甲基-3-氧基-3-(2-噻吩)-l-丙胺盐酸盐转化为(S)-氮，氮-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-l-丙胺；或将4-氯乙酰乙酸乙酯转化为(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯，两种产物的光学纯度及转化率均较高。
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公开(公告)号：CN102925368A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210441085.8
申请日：2012-11-07
Applicant: 浙江大学宁波理工学院 , 宁波美诺华药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可催化不对称还原反应的球孢白僵菌(Beauveriabassiana)，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心，保存号为：CGMCC NO.6345，保藏时间2012年7月12日。本发明的菌株可以表达高立体选择性的羰基还原酶，利用该菌株进行4-氯乙酰乙酸乙酯的全细胞催化时，产物中S-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的对映体过量值达到100％e.e.；利用该菌株进行N，N-二甲基-3-氧代-3-(2-噻吩)-1-丙胺盐酸盐的全细胞催化时，产物中(S)-N，N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺盐酸盐的对映体过量值达到100％e.e.。
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公开(公告)号：CN102559830A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110422241.1
申请日：2011-12-16
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开一种高密度微生物混合发酵在磷限制下合成含苯聚羟基烷酸酯的方法，(1)在发酵培养基中加入磷酸盐、作为碳源的苯有机物和糖，然后将两种或两种以上的微生物接入进行混合发酵；(2)将无菌空气或富氧气体连续通入发酵罐内，控制发酵罐的转速、温度、pH值；(3)发酵罐内含苯有机物的浓度在0.5克/升以下；糖的浓度≤20克/升；发酵液中磷浓度不断降低，当发酵液中的磷浓度降至0.1克/升实现磷限制；此时，流加到发酵罐内的碳源转化为聚羟基苯烷酸酯。本发明具有利用微生物混合发酵、多种碳源分段补给来合成既含有短链单体又含有中长链单体的含苯聚羟基烷酸酯，并能有效地大范围调控其产物组成、而且操控过程简单的优点。
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