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公开(公告)号：CN105918697B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201610256493.4
申请日：2016-04-22
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: A23K50/80 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K40/30
Abstract: 本发明涉及一种饲料添加剂，该饲料添加剂包括挥发油混合物和载体，该挥发油混合物与载体的质量比为1:4～8，挥发油混合物由姜黄挥发油、绞股蓝挥发油以及苍术挥发油混合而成，所述载体为β‑环糊精；还涉及该饲料添加剂的制备方法和在水产动物饲料中的应用。与现有技术相比，本发明中的饲料添加剂应用于水产动物饲料中能显著增强水产动物的抗氧化能力，提高水产动物血清总抗氧化能力和超氧化物歧化酶的活性，增强机体的抗氧化能力，避免机体氧化损伤，增强水产动物的免疫功能，提高水产动物血清中溶菌酶活力和补体活力，提高血清中白细胞吞噬指数，改善机体健康，提高水产动物的增长率和存活率，促进生长，为发展水产动物的绿色饲养打下理论基础。
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公开(公告)号：CN106754479B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201611053173.5
申请日：2016-11-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P19/06 , A23L33/135 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种弯曲乳杆菌及其应用，该菌株被命名为弯曲乳杆菌(Lactobacillus curvatus)5‑1，保藏号为CGMCC No.12891。该菌株具有高效降解嘌呤核苷的能力，同时可以耐受人体正常条件下的酸性环境和胆盐浓度，可以在肠道内分解摄入食物中的嘌呤核苷，从而减少小肠对嘌呤核苷的吸收。因此弯曲乳杆菌(Lactobacillus curvatus)5‑1是开发辅助治疗高尿酸血症的微生态菌剂的良好菌株。
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公开(公告)号：CN105876167A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610261474.0
申请日：2016-04-22
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: A23K20/158 , A23K10/30
Abstract: 本发明涉及一种饲料添加剂，该饲料添加剂包括挥发油混合物和载体，该挥发油混合物与载体的质量比为1:4～8，所述挥发油混合物由姜黄挥发油、绞股蓝挥发油、土荆芥挥发油以及苍术挥发油组成，所述载体为β?环糊精；还涉及该饲料添加剂的制备方法和其在畜禽饲料中的应用。与现有技术相比，本发明中的饲料添加剂能显著提高动物的抗氧化能力和免疫调节功能，保护机体避免氧化应激引起的机体损伤，显著提高畜禽血清中溶菌酶、lgA的水平和新城疫抗体的效价，显著改善畜禽的肠道功能，提高畜禽的日增重和采食量，降低饲养成本，减少抗生素在畜禽饲料中的使用，为发展畜禽的绿色饲养打下理论基础。
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公开(公告)号：CN104161776A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410235117.8
申请日：2014-05-29
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开一种来自丁酸梭菌的脂磷壁酸及其调节畜禽免疫应答的用途，先配制成质量百分比为1.5-2.5％的TX-114溶液备用；然后取8-16mL经45-50h培养的丁酸梭菌液离心分层得到菌体湿重；加入TX-114溶液离心得到脂磷壁酸的粗提取物；然后在DEAE-纤维素层析柱上过柱得到脂磷壁酸。本发明具有能够改善畜禽的肠道免疫功能，抑制病原菌在肠粘膜细胞表面的粘附定植，降低肠道传染病发病率，提高畜禽养殖业经济效益的优点。
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公开(公告)号：CN103013898B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210440849.1
申请日：2012-11-07
Applicant: 宁波美诺华药业股份有限公司 , 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种表达羰基还原酶的重组工程菌及其应用，该工程菌包括宿主细胞和转入宿主细胞的重组载体，所述重组载体由原始载体及接入原始载体的目的基因构成，所述宿主细胞为大肠杆菌(Escherichiacoli)Rosetta(DE3)，所述的目的基因为羰基还原酶基因，碱基序列如SEQ IDNO.1所示。本发明重组工程菌羰基还原酶表达水平较高，利用诱导培养的菌体细胞将氮，氮-二甲基-3-氧基-3-(2-噻吩)-l-丙胺盐酸盐转化为(S)-氮，氮-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-l-丙胺；或将4-氯乙酰乙酸乙酯转化为(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯，两种产物的光学纯度及转化率均较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102911927B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210431917.8
申请日：2012-11-02
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: C12N9/88 , C12N15/60 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12P13/00 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12R1/24 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶及其用途，该谷氨酸脱羧酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一种编码该谷氨酸脱羧酶的基因及含有该基因的表达单元、重组载体和转化子。本发明又公开该谷氨酸脱羧酶在生产γ-氨基丁酸中的应用。本发明谷氨酸脱羧酶的催化速率是野生型谷氨酸脱羧酶的2.5倍，能高效合成GABA，为利用谷氨酸脱羧酶进行γ-氨基丁酸的生物制备创造了更有利的条件。
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公开(公告)号：CN103223307A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310142475.X
申请日：2013-04-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: B01D71/48 , B01D67/00 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08F8/44
Abstract: 本发明公开了一种聚偏氟乙烯/聚脂肪酸酯基阴离子交换合金膜的制备方法，先将脂肪酸环氧烷酯、交联剂和引发剂组成的聚合单体溶液滴加到聚偏氟乙烯溶液之中，均匀混合后得到高分子复合溶液；随后加热共聚，再经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等步骤，得到聚脂肪酸环氧烷酯/聚偏氟乙烯合金粉末；将合金粉末与胺化溶液反应，洗涤、转型、干燥后得到阴离子交换粉末；最后用热压成型方法制得聚偏氟乙烯/聚脂肪酸酯基阴离子交换合金膜；用本发明制造的阴离子交换合金膜具有高分子互穿网络结构，膜面电阻大幅低于传统异相阴离子交换膜，膜的柔韧性更好，膜综合性能接近于均相阴离子交换膜。同时避免了致癌性试剂氯甲醚的使用，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN102757943B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210256836.9
申请日：2012-07-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种细胞色素P450BM-3(V445A)变体酶及其编码基因和用途，该变体酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，它在细胞色素P450BM-3(F87V/A74G/L188Q)变体酶的基础上增加了一个突变位点，即445位的缬氨酸(GTG)突变为丙氨酸(GCG)。与父本酶和原始酶相比，本发明变体酶具有与底物更高的亲和力和催化活力，催化吲哚生成靛蓝的效率更高。
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公开(公告)号：CN107312787B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710586367.X
申请日：2017-07-18
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白基因、工程菌及其在制备9α‑羟基‑雄烯二酮中的应用，其中，所述融合蛋白基因包括编码3‑甾酮‑9α‑羟基化酶的基因和编码细胞色素P450 BM‑3酶中黄素域的基因。本发明将3‑甾酮‑9α‑羟基化酶在大肠杆菌中异源表达，并通过基因重组技术，将3‑甾酮‑9α‑羟基化酶与细胞色素P450 BM‑3酶的黄素域进行融合表达，得到融合蛋白KshA‑P450，并使用含有该融合蛋白的重组工程菌催化底物雄烯二酮制备9α‑羟基‑雄烯二酮，不仅提高了比活力，同时也提高了转化率。
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公开(公告)号：CN103031323B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110297904.1
申请日：2011-09-30
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明涉及一种谷氨酸脱羧酶热稳定变体G56P基因，其核苷酸序列在第56位有定点突变。研究发现，此位点突变后得到的变体基因编码的谷氨酸脱羧酶的热稳定性有所增强。本发明通过在编码野生GAD酶基因基础上进行定点突变，提高了其对应变体酶在在60℃和70℃下的热稳定性。随着酶热稳定性的提高，在工业生产过程中可以采用更高的操作温度，以提高反应速率、增加底物溶解度，有利于利用该酶通过生物转化生产GABA。
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