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公开(公告)号：CN111617265A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201910151734.2
申请日：2019-02-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明属药学领域，涉及一种二级肝细胞靶向递送基因药物的纳米给药系统及应用；所述纳米给药系统由(2，3-二油酰基-丙基)三甲基氯化铵和胆固醇制备的阳离子脂质体为载体，包裹表达肝细胞靶向蛋白载脂蛋白AI的治疗质粒pVAX1-治疗基因-载脂蛋白AI基因，通过后插入具有肝细胞靶向性的脂质材料二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇34000-半乳糖，建立二级肝细胞靶向递送的基因药物纳米给药系统。经体内外评价实验证明，本纳米给药系统可长效、安全、稳定、高效地对肝细胞进行靶向发挥高效持久的肝保护作用，提高药物的治疗指数并降低其毒副作用；具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108342405A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710051169.3
申请日：2017-01-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K19/00 , A61K38/20 , A61K47/65 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及IL21融合蛋白及其制备方法和制药中的用途，本发明通过基因工程技术构建出表达IL21-ApoA1融合蛋白的质粒，转入相应表达载体中，表达IL21-ApoA1融合蛋白，其ApoA1部分可将白细胞介素21选择性地运输到肾、肝等器官，促进T淋巴细胞、NK细胞杀伤肿瘤细胞，且提高白细胞介素21在体内的半衰期，延长其作用。本发明在体内、外均表现出良好的生物活性和稳定性，能有效抑制肿瘤生长，同时延长白细胞介素21的血浆半衰期。所述IL21-ApoA1融合蛋白可制备靶向免疫治疗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105879034A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521485.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物技术领域，涉及靶向hedgehog通路和细胞自噬的抗肿瘤药物组合物，该药物组合物包含Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂，经药效学试验证明，该药物组合物在实体瘤和非实体瘤的治疗方面具有显著的协同作用，尤其是对耐药性的慢性髓性白血病有非常显著的抗肿瘤效果。本发明公开的药物组合物具有广泛的抗肿瘤活性，有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN105582549A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410557662.9
申请日：2014-10-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术及纳米生物材料领域，涉及一种低毒量子点制剂的制备及其用途。本发明制备的低毒的量子点制剂，由一种量子点和一种或多种细胞自噬/增强剂组成低毒的量子点制剂或组合物，该新型量子点制剂可同时保证量子点的发光强度。该制剂的制备工艺简单，适用性广，可用于大规模生产低毒量子点。该制剂可用于各类疾病的治疗、诊断、和检测，包括肿瘤的示踪，炎症的检测等。同时也可用于体内的器官成像或细胞内成像和定位。
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公开(公告)号：CN105440138A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410521467.0
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种长效内皮抑素(Endo-CTP)融合蛋白及其制备方法和用途，本发明利用毕赤酵母表达系统高表达长效蛋白，通过基因工程手段构建人绒毛膜促性腺激素β亚单位(CTP)与人血管内皮抑素(Endostatin)融合基因的表达载体，转染毕赤酵母细胞高表达生产Endo-CTP融合蛋白，然后纯化、鉴定和生物学活性检测，制得长效内皮抑素(Endo-CTP)融合蛋白。本发明的Endo-CTP融合蛋白具有良好的生物活性，且获得的蛋白稳定性好、半衰期长，可用于制备治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等肿瘤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103463633B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210185406.2
申请日：2012-06-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向表皮生长因子受体突变体3的嵌合乙肝核心抗原治疗型疫苗及其用途，本发明的治疗型疫苗由表皮生长因子受体突变体3表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒制备成嵌合抗原，该治疗型疫苗中EGFRvIII表位和乙肝核心抗原HBc能同时诱导抗EGFRvIII和HBc的抗体及相应的细胞免疫，对病毒性乙肝病人及肝癌具有协同治疗作用，可用于临床治疗肝癌及乙肝携带者肝癌病人。对预防和减低我国原发性肝癌的发生率具有显著地临床意义。
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公开(公告)号：CN104324035A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310310119.4
申请日：2013-07-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/52 , A61K31/585 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K33/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/45 , A61K31/365 , A61K31/4706
CPC classification number: A61K31/517 , A61K31/365 , A61K31/45 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/585 , A61K33/02 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及一种自噬抑制剂与拉帕替尼药物组合物及其用途；该药物组合物包含细胞自噬抑制剂和拉帕替尼；其中，所述的细胞自噬抑制剂选自3-MA、渥曼青霉素、LY294002、放线菌酮、巴法洛霉素A1、NH4Cl、氯喹和羟基氯喹中的一种或多种。所述药物组合物，可通过抑制拉帕替尼诱导的肿瘤细胞的自噬、抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对拉帕替尼治疗的拮抗作用，显著增强拉帕替尼对肿瘤的治疗效果。本发明的药物组合物可增强拉帕替尼对肿瘤的杀伤作用，增强拉帕替尼的疗效，可用于治疗恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN102559828B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201010615265.4
申请日：2010-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12P33/20 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物转化黄芪总皂苷制备黄芪甲苷的方法，其包括步骤：将细菌、霉菌和酵母菌制成菌悬液或孢子悬浮液，接种于种子培养基中制成种子液，再将种子液接种于发酵培养基中培养，生长好后投入黄芪总皂苷进行转化，TLC扫描分析其他黄芪皂苷转化为黄芪甲苷，使黄芪甲苷的量提高3倍以上，转化液通过有机溶剂萃取和大孔树脂分离纯化得到黄芪甲苷纯品。本发明方法能克服化学法水解黄芪总皂苷存在的对皂苷破坏达、污染严重、目的性差等缺点，以及酶法水解黄芪总皂苷过程中酶不稳定性问题。具有无污染、专一性强、转化率高的优点，制备的黄芪甲苷纯度可达99.9%以上。
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公开(公告)号：CN103169970A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110441023.2
申请日：2011-12-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物组合物领域，涉及治疗病毒性肺炎的药物组合物，尤其涉及一种含有肿瘤坏死因子TNF-α抑制剂或/和其他抗病毒药物的药物组合物。本药物组合以有效剂量的TNF-α抑制剂或阻断药物或/和抗病毒药物为主要活性成分，以及药剂学上必要的辅料组成；经动物实验结果显示，本发明的药物组合物尤其是TNF-α的阻断剂和抗病毒药物组合物联合给药，对病毒性肺炎具有协同治疗作用，对实验动物体重的减轻具有较为明显的改善，对流感病毒引发的重症肺炎有非常好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116284377A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111569804.X
申请日：2021-12-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物制药技术领域。涉及一种抗人ANGPTL3纳米抗体及其应用，具体涉及抗人血管生成素3纳米抗体及该纳米抗体与人IgG1Fc片段相连构成的融合蛋白(anti‑hANGPTL3VHH‑Fc)的制备方法。本发明还公开了anti‑hANGPTL3VHH‑Fc融合蛋白在非酒精性脂肪肝和动脉粥样硬化中的应用。本发明的融合蛋白既保持羊驼抗人ANGPTL3重链抗体VHH片段的生物活性，又引入Fc片段以延长其半衰期，并显著缓解非酒精性脂肪肝的脂质沉积，减少动脉粥样硬化斑块的形成，具有很好的应用前景。
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