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公开(公告)号：CN101890010B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010175014.9
申请日：2010-04-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程和化学领域，涉及一种吡啶甲酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了小分子化合物N2，N5-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。该化合物针对细胞靶点CYPJ设计的药物，不易形成耐药性，而且，对于高表达CYPJ蛋白的肿瘤细胞效果特别明显。因此，本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物进行开发，抑瘤效果明显，特异性好，为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102366417A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110362163.0
申请日：2011-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌、白血病、肺腺癌或者胰腺癌。原人参二醇在人参中含量较多，属于天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102232958A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010155926.X
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及降低柔红霉素细胞毒性的方法。本发明提供了一种降低柔红霉素细胞毒性的方法，是在柔红霉素给药同时配合表没食子儿茶素没食子酸酯给药。EGCG和DNR联用，用于制备抗肿瘤药物，可以大大降低DNR的心脏毒性，大大增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。在联用过程中，先EGCG后DNR给药，进一步增强对细胞的保护作用，提高了肿瘤的相对抑制率，降低了肿瘤患者的痛苦。
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公开(公告)号：CN101642462B
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200810041470.7
申请日：2008-08-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种肿瘤抑制剂NRN1SR42。肿瘤严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子NRN1SR42，其序列包括5’-CCATTTGCGACCGCAGACC-3’或者5’-CCAUUUGCGACCGCAGACC-3’。注射NRN1SR42的裸鼠与相同培养条件下不注射NRN1SR42的裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101372707B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810038851.X
申请日：2008-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程领域，涉及一种用于筛选再次激活潜伏感染HIV-1化合物的人T淋巴细胞系模型及其制备方法。本发明提供了一种筛选激活潜伏感染HIV-1药物的T淋巴细胞，该细胞是被携带报告基因的HIV慢病毒感染同时又不表达Jurkat稳定株。本发明所述细胞的保藏号为CCTCC？NO.C200821。本发明提供了上述细胞的制备方法，即将携带EGFP报告基因的HIV-1的慢病毒感染人T淋巴细胞系Jurkat，通过细胞分选和HIV整合检测，获得具有HIV整合但未表达EGFP的克隆。本发明为病毒储藏库控制药物进行筛选的细胞模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101890002A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010173728.6
申请日：2010-04-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/381 , A61P31/18
CPC classification number: Y02A50/406
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，涉及一种苯丙噻吩衍生物在制备抗艾滋病毒药物中的应用，具体涉及具有抗HIV活性的小分子化合物在制备抗艾滋病毒药物中的应用。被称为“当代瘟疫”和“超级癌症”的艾滋病已引起世界卫生组织及各国政府的高度重视，然而，到目前为止，尚无可以治愈该病的有效药物。本发明提供了2-({6-[(3-羰基-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-2-基)氨基]-6-氧代乙酰}胺)-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-3-甲酸在制备抗艾滋病药物中的应用，该化合物具有抑制HIV-1病毒复制的能力，而且是针对细胞靶点设计的药物，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。
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公开(公告)号：CN101108178B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200610029176.5
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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![N-[(2,3-二-2-呋喃喹啉-6-基)氨基]-(二甲氨基)-甲醇在制备抗艾滋病药物中的应用](/CN/2009/1/10/images/200910053266.jpg)
公开(公告)号：CN101590056A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910053266.1
申请日：2009-06-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4709 , A61P31/18 , A61K31/498
Abstract: 本发明属生物医药领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物在制备抗艾滋病药物中的应用。本发明提供了N－[(2，3－二－2－呋喃喹啉－6－基)氨基]－(二甲氨基)－甲醇在制备抗艾滋病药物中的应用。该化合物能够抑制CypA活性，其酶活抑制IC50值(μm)达到3.47±0.92，对HIV－1病毒p24蛋白亦有明显抑制作用。将N－[(2，3－二－2－呋喃喹啉－6－基)氨基]－(二甲氨基)－甲醇加入含有艾滋病病毒的溶液中即可抑制艾滋病病毒的复制。该化合物具有抑制HIV－1病毒复制的能力，而且是针对细胞靶点设计的药物，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。
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公开(公告)号：CN100557022C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200610030259.6
申请日：2006-08-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的本发明的核苷酸分子SR4B2加入胰岛β细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核苷酸分子SR4B2有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101503453A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033583.2
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有促进肿瘤细胞凋亡的活性并且其序列包括5’－GGAAUGUGUUCCAGAAGAU－3’或者5’－GGAATGTGTTCCAGAAGAT－3’。在本发明中被称为CRYL1SI3。本发明的核苷酸分子CRYL1SI3与柔红霉素联用，可以大大降低肿瘤细胞的抗药性。
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