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公开(公告)号：CN101507730B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910048258.8
申请日：2009-03-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和柔红霉素(DNR)，两者的质量比为600∶1～1∶2。EGCG和DNR联用，一方面抑制肿瘤细胞增殖的效果比单独使用效果的叠加更明显；另一方面，明显降低了DNR的使用量，大大降低DNR的心脏毒性，同时增强DNR的抗肿瘤效果。EGCG是天然的茶叶提取物，不仅资源丰富，价格低廉，经过了千年以上的饮用，几乎没有毒副作用，因此EGCG和DNR联用，相对减少了柔红霉素的用量及药物成本。本发明提供了一种高效廉价抗肿瘤药物组合物，提高了肿瘤的抑制率，同时降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102232960B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010155942.9
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，涉及组合物表儿茶素没食子酸酯(ECG)与柔红霉素(DNR)及其应用。本发明提供了一种抑制肿瘤细胞增殖组合物，该组合物含有表儿茶素没食子酸酯和柔红霉素。该组合物用于制备抗肿瘤药物，可以大大降低DNR的心脏毒性，大大增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。由于ECG是天然的茶叶提取物，而茶叶又是全世界三分之二的人口经常饮用的饮料。不仅资源丰富，价格低廉，经过了千年以上的饮用，几乎没有毒副作用。ECG作为DNR的辅助药物使用，为一种新的高效价廉抗肿瘤药物的配伍方案，提高了肿瘤的抑制率，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102232958A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010155926.X
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及降低柔红霉素细胞毒性的方法。本发明提供了一种降低柔红霉素细胞毒性的方法，是在柔红霉素给药同时配合表没食子儿茶素没食子酸酯给药。EGCG和DNR联用，用于制备抗肿瘤药物，可以大大降低DNR的心脏毒性，大大增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。在联用过程中，先EGCG后DNR给药，进一步增强对细胞的保护作用，提高了肿瘤的相对抑制率，降低了肿瘤患者的痛苦。
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公开(公告)号：CN102552270A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010596561.4
申请日：2010-12-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/513 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和5-氟脲嘧啶以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和5-氟脲嘧啶的摩尔比为2.5∶1-0.3∶1。本发明经实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与5-FU制成的组合物，或在给予5-FU时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高5-FU抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果；对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526081A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010596562.9
申请日：2010-12-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的药物组合物。所述的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和阿霉素以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和阿霉素的摩尔比为400：1-20：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Doxorubicin制成的组合物，或在给予Doxorubicin时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Doxorubicin抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN101507730A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910048258.8
申请日：2009-03-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和柔红霉素(DNR)，两者的质量比为600∶1～1∶2。EGCG和DNR联用，一方面抑制肿瘤细胞增殖的效果比单独使用效果的叠加更明显；另一方面，明显降低了DNR的使用量，大大降低DNR的心脏毒性，同时增强DNR的抗肿瘤效果。EGCG是天然的茶叶提取物，不仅资源丰富，价格低廉，经过了千年以上的饮用，几乎没有毒副作用，因此EGCG和DNR联用，相对减少了柔红霉素的用量及药物成本。本发明提供了一种高效廉价抗肿瘤药物组合物，提高了肿瘤的抑制率，同时降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102232960A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010155942.9
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，涉及组合物表儿茶素没食子酸酯(ECG)与柔红霉素(DNR)及其应用。本发明提供了一种抑制肿瘤细胞增殖组合物，该组合物含有表儿茶素没食子酸酯和柔红霉素。该组合物用于制备抗肿瘤药物，可以大大降低DNR的心脏毒性，大大增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。由于ECG是天然的茶叶提取物，而茶叶又是全世界三分之二的人口经常饮用的饮料。不仅资源丰富，价格低廉，经过了千年以上的饮用，几乎没有毒副作用。ECG作为DNR的辅助药物使用，为一种新的高效价廉抗肿瘤药物的配伍方案，提高了肿瘤的抑制率，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102232959A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010155930.6
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，涉及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)降低蒽环类药物化疗药物引起的心脏毒性，及其与柔红霉素(DNR)组合在抑制肝癌中的应用。本发明提供了一种降低柔红霉素心脏毒性的方法：将柔红霉素与表没食子儿茶素没食子酸酯联用。将柔红霉素与表没食子儿茶素没食子酸酯联用于抑制肿瘤细胞生长，可以大大降低DNR的心脏毒性，并增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。由于EGCG是天然的茶叶提取物，而茶叶又是全世界三分之二的人口经常饮用的饮料，资源丰富，价格低廉，几乎没有毒副作用。EGCG作为DNR的辅助药物使用，提高了肿瘤的抑制率，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN1887281A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610029179.9
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及EGCG的新用途，即EGCG作为羰基还原酶抑制剂在制备抗癌药物中的应用。EGCG是绿茶茶多酚的主要的活性成分。本发明中，EGCG有羰基还原酶抑制剂的功能，将其抗肿瘤抗癌药物，或者与其它抗肿瘤抗癌药物联用，将大大增加药物对肿瘤细胞的杀伤效果，减少患者痛苦，降低治病成本。EGCG作为药物日前已广泛使用，高效、广谱、无毒副作用。来源广泛，提取工艺已经比较纯熟，它作为CBR1的抑制剂，与抗癌药物联合使用，将在逆转耐药性、增强化疗效果方面有着比较好的发展前景。
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