-
公开(公告)号：CN101302537B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810037440.9
申请日：2008-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种位点特异整合性慢病毒载体及其制备方法。该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9-D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成。为了克服慢病毒载体系统随机整合导致插入突变之风险，本发明对现有慢病毒载体系统进行了改造，并通过与phiC31整合酶系统结合，获得了位点特异整合性慢病毒载体系统。该病毒载体携带的转基因可稳定整合在宿主基因组特定位点上。作为集有效性、安全性、操作简便性于一体的新型慢病毒载体，本发明一方面可用于鉴定外源基因的功能，尤其是在基因修饰的细胞工程中的作用；另一方面本发明为抑制肿瘤和抗病毒等领域的基因治疗提供了新的更安全更高效的途径。
-
公开(公告)号：CN101372707B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810038851.X
申请日：2008-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程领域，涉及一种用于筛选再次激活潜伏感染HIV-1化合物的人T淋巴细胞系模型及其制备方法。本发明提供了一种筛选激活潜伏感染HIV-1药物的T淋巴细胞，该细胞是被携带报告基因的HIV慢病毒感染同时又不表达Jurkat稳定株。本发明所述细胞的保藏号为CCTCC？NO.C200821。本发明提供了上述细胞的制备方法，即将携带EGFP报告基因的HIV-1的慢病毒感染人T淋巴细胞系Jurkat，通过细胞分选和HIV整合检测，获得具有HIV整合但未表达EGFP的克隆。本发明为病毒储藏库控制药物进行筛选的细胞模型。
-
公开(公告)号：CN101372707A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810038851.X
申请日：2008-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程领域，涉及一种用于筛选再次激活潜伏感染HIV－1化合物的人T淋巴细胞系模型及其制备方法。本发明提供了一种筛选激活潜伏感染HIV－1药物的T淋巴细胞，该细胞是被携带报告基因的HIV慢病毒感染同时又不表达Jurkat稳定株。本发明所述细胞的保藏号为CCTCC NO.C200821。本发明提供了上述细胞的制备方法，即将携带EGFP报告基因的HIV－1的慢病毒感染人T淋巴细胞系Jurkat，通过细胞分选和HIV整合检测，获得具有HIV整合但未表达EGFP的克隆。本发明为病毒储藏库控制药物进行筛选的细胞模型。
-
公开(公告)号：CN101302537A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810037440.9
申请日：2008-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种位点特异整合性慢病毒载体及其制备方法。该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9－D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成。为了克服慢病毒载体系统随机整合导致插入突变之风险，本发明对现有慢病毒载体系统进行了改造，并通过与phiC31整合酶系统结合，获得了位点特异整合性慢病毒载体系统。该病毒载体携带的转基因可稳定整合在宿主基因组特定位点上。作为集有效性、安全性、操作简便性于一体的新型慢病毒载体，本发明一方面可用于鉴定外源基因的功能，尤其是在基因修饰的细胞工程中的作用；另一方面本发明为抑制肿瘤和抗病毒等领域的基因治疗提供了新的更安全更高效的途径。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.013 seconds)
