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公开(公告)号：CN101503437B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810033564.X
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’-CAACGGCUGUGCUAGACGA-3’或者5’-CAACGGCTGTGCTAGACGA-3’。在本发明中被称为SI-CYPJ-4。本发明的核苷酸分子SI-CYPJ-4可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101919842A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910052904.8
申请日：2009-06-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/381 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于基因工程和化学领域，涉及FD1在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了小分子化合物2-({6-[(3-羰基-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-2-基)氨基]-6-氧代乙酰}胺)-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-3-甲酸(FD1)在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。FD1是针对细胞靶点CYPJ设计的药物，不易形成耐药性，而且，对于高表达CYPJ蛋白的肿瘤细胞效果特别明显。因此，本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物进行开发，抑瘤效果明显，特异性好。
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公开(公告)号：CN101503437A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033564.X
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CAACGGCUGUGCUAGACGA－3’或者5’－CAACGGCTGTGCTAGACGA－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－4。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－4可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN100502855C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610029170.8
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101108187A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610029173.1
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/495 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101108186A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610029172.7
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101108177A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610029170.8
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103914580A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310323430.2
申请日：2013-07-29
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明属于电子技术领域，涉及一种用于对FPGA电路的可编程位流文件进行仿真的方法。本发明针对FDP系列的FPGA器件，使用Verilog语言对其自身功能统一进行多层次硬件建模，包括CLB、IOB和互连资源等，并在能够进行Verilog仿真的商业工具中进行仿真验证，能够实现编程数据下载和配置功能。本方法能在可编程逻辑器件的设计过程中快速验证其电路功能，并且向使用FPGA的用户提供FPGA仿真方法，能同FPGA芯片设计和应用电路设计流程无缝衔接。本方法可用于FPGA芯片流片前的设计阶段，流片后的FPGA芯片测试阶段，以及用户使用FPGA芯片进行电路设计阶段对FPGA位流文件进行仿真与验证，快速验证FPGA电路或用户电路功能的正确性。
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公开(公告)号：CN101890010B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010175014.9
申请日：2010-04-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程和化学领域，涉及一种吡啶甲酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了小分子化合物N2，N5-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。该化合物针对细胞靶点CYPJ设计的药物，不易形成耐药性，而且，对于高表达CYPJ蛋白的肿瘤细胞效果特别明显。因此，本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物进行开发，抑瘤效果明显，特异性好，为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101890002A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010173728.6
申请日：2010-04-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/381 , A61P31/18
CPC classification number: Y02A50/406
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，涉及一种苯丙噻吩衍生物在制备抗艾滋病毒药物中的应用，具体涉及具有抗HIV活性的小分子化合物在制备抗艾滋病毒药物中的应用。被称为“当代瘟疫”和“超级癌症”的艾滋病已引起世界卫生组织及各国政府的高度重视，然而，到目前为止，尚无可以治愈该病的有效药物。本发明提供了2-({6-[(3-羰基-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-2-基)氨基]-6-氧代乙酰}胺)-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-3-甲酸在制备抗艾滋病药物中的应用，该化合物具有抑制HIV-1病毒复制的能力，而且是针对细胞靶点设计的药物，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。
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