(5β,7α,9β,10α)-7,14-二羟基-16-烯-3,15-二酮在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN105520923A

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410571223.3

    申请日:2014-10-23

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域,涉及(5β,7α,9β,10α)-7,14-二羟基-16-烯-3,15-二酮在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了(5β,7α,9β,10α)-7,14-二羟基-16-烯-3,15-二酮在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、肺腺癌细胞和胰腺癌细胞。(5β,7α,9β,10α)-7,14-二羟基-16-烯-3,15-二酮属于天然产物,毒副作用小、生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

    核酸分子CTL4HSH13、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108315329A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201710031192.6

    申请日:2017-01-17

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 朱波 王煜棋

    Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子,它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性;并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体,还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒,它包括上述核酸分子;所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。

    3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素的药物用途

    公开(公告)号:CN103417527A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210162937.X

    申请日:2012-05-21

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域,涉及3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素的药物应用。本发明提供了3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素在制备抗肿瘤药物中的应用,以及相应的抗肿瘤药物组合物。本发明还提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法,即将3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素加入肿瘤细胞的培养液,所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、胃癌细胞或者白血病细胞。3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素属于天然产物,毒副作用小、生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保。

    核酸分子CTL4HSH10、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108330128A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201710031964.6

    申请日:2017-01-17

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 朱波 王煜棋

    CPC classification number: C12N15/1138 C12N2310/10

    Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子,它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性;并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体,还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒,它包括上述核酸分子;所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。

    核酸分子CTL4HSH11、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107881170A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201610867736.8

    申请日:2016-09-30

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 朱波 王煜棋

    CPC classification number: C12N15/1138 C12N2310/10

    Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子,它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性;并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体,还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒,它包括上述核酸分子;所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。

    原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN102366417A

    公开(公告)日:2012-03-07

    申请号:CN201110362163.0

    申请日:2011-11-15

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域,涉及原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的肿瘤细胞包括肝癌、白血病、肺腺癌或者胰腺癌。原人参二醇在人参中含量较多,属于天然产物,毒副作用小、生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

    RIT1基因作为治疗脑胶质瘤药物干预靶点的应用

    公开(公告)号:CN110241210B

    公开(公告)日:2023-02-10

    申请号:CN201910502627.X

    申请日:2019-06-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物医疗技术领域,具体为一种RIT1基因作为治疗脑胶质瘤药物干预靶点的应用。本发明通过CGGA数据库中的数据对RIT1在中国脑胶质瘤人群样本中的表达量及其高低表达对脑胶质瘤病人预后的影响进行分析发现,RIT1随着脑胶质瘤级别的升高呈现逐渐增加的趋势,并且其高表达可以预测病人更差的生存期,提示RIT1可以作为脑胶质瘤的生物及预后标志物;机制研究显示,RIT1基因的过表达导致MAPK信号通路的过度激活,促进了MAPK信号通路上MEK、ERK以及下游丝裂原应激活化蛋白激酶MSK1的磷酸化。据此,本发明还提供RIT1基因的siRNA序列,可有效消减内源RIT1基因的表达,并可通过多种体内递送方式用以脑胶质瘤的临床治疗。

    RIT1基因作为治疗脑胶质瘤药物干预靶点的应用

    公开(公告)号:CN110241210A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910502627.X

    申请日:2019-06-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物医疗技术领域,具体为一种RIT1基因作为治疗脑胶质瘤药物干预靶点的应用。本发明通过CGGA数据库中的数据对RIT1在中国脑胶质瘤人群样本中的表达量及其高低表达对脑胶质瘤病人预后的影响进行分析发现,RIT1随着脑胶质瘤级别的升高呈现逐渐增加的趋势,并且其高表达可以预测病人更差的生存期,提示RIT1可以作为脑胶质瘤的生物及预后标志物;机制研究显示,RIT1基因的过表达导致MAPK信号通路的过度激活,促进了MAPK信号通路上MEK、ERK以及下游丝裂原应激活化蛋白激酶MSK1的磷酸化。据此,本发明还提供RIT1基因的siRNA序列,可有效消减内源RIT1基因的表达,并可通过多种体内递送方式用以脑胶质瘤的临床治疗。

    核酸分子CTL4HSH12、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107881171A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201610867737.2

    申请日:2016-09-30

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 朱波 王煜棋

    CPC classification number: C12N15/1138 C12N2310/10

    Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子,它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性;并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体,还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒,它包括上述核酸分子;所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。

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