-
公开(公告)号：CN105366997B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201510859776.3
申请日：2015-12-01
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: Y02W30/93
Abstract: 本发明涉及一种低温条件下路面坑槽修补材料及其施工处理方法，该低温条件下路面坑槽修补材料包括沥青结合料和矿料级配，所述沥青结合料的成分及掺配比例为：100份的沥青，4～7份的SESB沥青改性剂，2～6份的80目胶粉颗粒，2～4份的二辛脂，以及8～12份的柴油。本发明的低温条件下路面坑槽修补材料最显著的特点是其可以在如‑10℃的低温环境下进行道路坑槽修补，且能保持很好的工作性能，对提升低温区道路的使用品质、促进交通运输事业的发展具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN105500968B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201510824186.7
申请日：2015-11-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及重复使用的书写打印材料，特别是一种遇水显色的可重复使用的水写纸。它由基体材料和显色组分构成，所述的显色组分包含显色剂和成色剂，显色剂为遇水后能作为氢键给体或者能释放出H+的有机或无机化合物，成色剂为在获得H+或有氢键作用下能发生明显颜色变化的有机或无机化合物，显色组分遇水后，显色剂能引起成色剂发生化学反应，从而实现颜色变化，当失去水时，显色剂和成色剂又可逆恢复到反应前状态，伴随着颜色又恢复到起始的颜色，从而实现重复使用。该材料对水响应敏感，显色速度快，显色前后对比度高，根据所选用成色剂的不同，可以实现不同颜色显示,尤其能实现黑色显示。可广泛适用于毛笔书写及喷水打印机打印。
-
公开(公告)号：CN106116266A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610430170.2
申请日：2016-06-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种沥青混合料中矿粉掺量的控制方法，包括以下步骤：对矿粉样本进行细观特征测试，获取单位质量矿粉所含有的细观空隙Vg；采用沥青胶浆低温粘结强度和沥青胶浆低温弯曲蠕变劲度变化率为双控标准，确定某温度条件下基于临界破坏及疲劳破坏控制指标所确定的沥青胶浆中结构沥青和自由沥青的最优比例RJZ；按照式(1)计算矿粉掺量RFB：其中，m为沥青质量，ρ为沥青的密度。本发明的沥青混合料中矿粉掺量的控制方法，理论及实践过程表达清晰，充分考虑了矿粉填料细观粉体特征及矿粉填料宏观掺量对沥青胶浆中结构沥青与自由沥青比例的耦合影响效应。
-
公开(公告)号：CN105384392A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510829944.4
申请日：2015-11-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种沥青轻组分预补填料，包括：沥青轻组分，所述沥青轻组分的质量占沥青质量的0.5％-10.0％；载体，所述载体为油页岩残渣颗粒，用来吸附所述沥青轻组分。本发明的应用可以显著降低由于老化效应的危害，借助于富含微观孔隙的油页岩残渣颗粒吸附适量的油分，并将其在混合料中均匀分散，对损失的轻组分(油分)进行持续、动态的补充，维持沥青组分比例在合理的范围，从而使得沥青保持应有的良好品质，进而改善沥青混合料的各项路用性能。对本发明的填料的合理应用可以显著提高沥青混合料的常规路用性能，提高沥青路面的使用品质。
-
公开(公告)号：CN103864850B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410106070.5
申请日：2014-03-20
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07F9/6561 , C07C65/03 , C07C51/43 , A61K31/675 , A61P31/20
Abstract: 一种以3,5-二羟基苯甲酸为前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法，属于药物共晶技术领域。本发明制备得到的阿德福韦-3,5-二羟基苯甲酸药物共晶空间群为单斜晶系，一个阿德福韦分子和一个3,5-二羟基苯甲酸分子和一个水分子分别通过氢键结合在一起构成阿德福韦-3,5-二羟基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水，采用方法为回流-溶液共结晶法，由于阿德福韦在冷水中微溶，易溶于热水，通过回流使药物与前驱体充分溶解，放烘箱保温一段时间后，冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗乙型肝炎病的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102702092B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210179204.7
申请日：2012-06-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D213/89 , A61K47/48 , A61K31/12 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及两种新型姜黄素有机药物共晶及其制备方法。均是以姜黄素为药物活性成分，以4，4’-联吡啶-N，N’-二氧化物为共晶前躯体。是将姜黄素和4，4’-联吡啶-N，N’-二氧化物，乙醇和丙酮或甲醇和丙酮，一并放入到透明玻璃小瓶中，反应体系的固体物含量为5～15mg/mL；将透明玻璃小瓶置于搅拌器上，室温搅拌1～5小时；搅拌停止后，将透明玻璃小瓶置于50～70℃烘箱中放置12～48小时后取出，室温环境下放置20～40小时后有块状晶体析出。本发明共晶继承了姜黄素本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改进。
-
公开(公告)号：CN102276594B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110162654.0
申请日：2011-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D413/04 , C07D213/80 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型伊潘立酮药物共晶及其制备方法。伊潘立酮中哌啶环中的N原子作为氢键给予体，3，5-吡啶二羧酸中羧基上的H原子作为氢键受体而形成氢键；一个伊潘立酮分子和一个3，5-吡啶二羧酸分子通过氢键结合在一起构成伊潘立酮药物共晶的基本结构单元，该药物共晶的空间群为三斜晶系。伊潘立酮药物共晶的制备方法是回流-室温挥发法。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗精神分裂症特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
-
公开(公告)号：CN102153588B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110048303.7
申请日：2011-03-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D213/79 , C07F9/6561 , C07D213/803
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型阿德福韦药物共晶及该药物共晶的制备方法。一个阿德福韦分子和一个2，6-吡啶二羧酸分子通过氢键结合在一起形成阿德福韦药物共晶的基本结构单元；阿德福韦药物共晶的空间群为三斜晶系，其晶胞参数：轴长a＝7.03～7.53，b＝11.85～12.38，c＝11.99～12.49，轴角α＝76.35～76.85，β＝76.50～77.00，γ＝77.16～77.66；其XRD谱特征峰值出现在12.00°～12.50°，13.17°～13.67°，13.98°～14.48°，15.96°～16.46°，17.72°～18.22°，23.58°～24.08°，25.46°～25.96°。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗乙型肝炎病的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
-
公开(公告)号：CN102702092A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210179204.7
申请日：2012-06-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D213/89 , A61K47/48 , A61K31/12 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及两种姜黄素有机药物共晶及其制备方法。均是以姜黄素为药物活性成分，以4，4'-联吡啶-N，N'-二氧化物为共晶前躯体。是将姜黄素和4，4'-联吡啶-N，N'-二氧化物，乙醇和丙酮或甲醇和丙酮，一并放入到透明玻璃小瓶中，反应体系的固体物含量为5～15mg/mL；将透明玻璃小瓶置于搅拌器上，室温搅拌1～5小时；搅拌停止后，将透明玻璃小瓶置于50～70℃烘箱中放置12～48小时后取出，室温环境下放置20～40小时后有块状晶体析出。本发明共晶继承了姜黄素本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改进。
-
公开(公告)号：CN102286347A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110257659.1
申请日：2011-09-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12G3/04
Abstract: 人参酒配方及其制作方法属于食品领域，本发明配方由人参提取物、冰糖粉、白酒和纯净水组成。按质量百分比各组分分别为：人参提取物6～10％，冰糖粉5～8％，白酒55～65％，纯净水20～30％。本发明通过单因素和正交试验设计确定超声波辅助提取人参有效成分的工艺，不仅大大缩短了人参有效成分的提取时间，而且提高了人参有效成分的提取率。解决了传统人参酒生产周期长、生物活性物质浸出不充分、浸出物含量不稳定等问题，快速充分的提取了人参中有效成分，充分发挥人参滋补、强身、生津、安神的功效，其成品具有外观清新透亮，风味独特，口味纯正等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
125
records
(took 0.028 seconds)
