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公开(公告)号：CN102060755B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010607530.4
申请日：2010-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D213/22 , C07D213/127 , C07C233/25 , C07C231/12
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型对乙酰氨基酚共晶及其制备方法。其是以对乙酰氨基酚原料药为药物活性成分API，以4，4’-联吡啶为前驱体，制备的药物共晶的空间群为三斜晶系，其轴长a＝6.5000～7.2000，b＝13.0000～15.0000，c＝18.0000～20.0000。采用本发明制备出来的共晶能够有效地修饰药物的活性成分，与4，4’-联吡啶通过氢键形成共晶后，不会再与水或其他外界干扰形成其他键，因而可以达到使药物更加稳定的效果。发明中制备共晶的方法包括溶剂热法、研磨法。这两种方法操作简便易行，便于在工业制药中大量推广，成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102276594B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110162654.0
申请日：2011-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D413/04 , C07D213/80 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型伊潘立酮药物共晶及其制备方法。伊潘立酮中哌啶环中的N原子作为氢键给予体，3，5-吡啶二羧酸中羧基上的H原子作为氢键受体而形成氢键；一个伊潘立酮分子和一个3，5-吡啶二羧酸分子通过氢键结合在一起构成伊潘立酮药物共晶的基本结构单元，该药物共晶的空间群为三斜晶系。伊潘立酮药物共晶的制备方法是回流-室温挥发法。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗精神分裂症特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN102060777A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010607514.5
申请日：2010-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D233/74 , C07D213/22 , C07D213/127
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型苯妥英药物共晶及其制备方法。选用苯妥英原料药作为药物API，选用的药物前驱体为4，4’-联吡啶，制备的苯妥英药物共晶其空间群为单斜晶系，其轴长a＝7.0000～9.0000，b＝25.0000～27.0000，c＝7.0000～9.0000。采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分，与4，4’-联吡啶通过氢键形成共晶后，不会再与水或其他外界干扰形成其他键，因而可以达到使药物更加稳定的效果。发明中制备共晶的方法包括常温溶剂慢挥发法和研磨法，这两种方法操作简便易行，便于在工业制药中大量推广，成本低廉。
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公开(公告)号：CN102060777B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010607514.5
申请日：2010-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D233/74 , C07D213/22 , C07D213/127
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型苯妥英药物共晶及其制备方法。选用苯妥英原料药作为药物API，选用的药物前驱体为4，4’-联吡啶，制备的苯妥英药物共晶其空间群为单斜晶系，其轴长a＝7.0000～9.0000，b＝25.0000～27.0000，c＝7.0000～9.0000。采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分，与4，4’-联吡啶通过氢键形成共晶后，不会再与水或其他外界干扰形成其他键，因而可以达到使药物更加稳定的效果。发明中制备共晶的方法包括常温溶剂慢挥发法和研磨法，这两种方法操作简便易行，便于在工业制药中大量推广，成本低廉。
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公开(公告)号：CN102276594A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110162654.0
申请日：2011-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D413/04 , C07D213/80 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型伊潘立酮药物共晶及其制备方法。伊潘立酮中哌啶环中的N原子作为氢键给予体，3，5-吡啶二羧酸中羧基上的H原子作为氢键受体而形成氢键；一个伊潘立酮分子和一个3，5-吡啶二羧酸分子通过氢键结合在一起构成伊潘立酮药物共晶的基本结构单元，该药物共晶的空间群为三斜晶系。伊潘立酮药物共晶的制备方法是回流-室温挥发法。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗精神分裂症特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN102060755A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010607530.4
申请日：2010-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D213/22 , C07D213/127 , C07C233/25 , C07C231/12
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型对乙酰氨基酚共晶及其制备方法。其是以对乙酰氨基酚原料药为药物活性成分API，以4，4’-联吡啶为前驱体，制备的药物共晶的空间群为三斜晶系，其轴长a＝6.5000～7.2000，b＝13.0000～15.0000，c＝18.0000～20.0000。采用本发明制备出来的共晶能够有效地修饰药物的活性成分，与4，4’-联吡啶通过氢键形成共晶后，不会再与水或其他外界干扰形成其他键，因而可以达到使药物更加稳定的效果。发明中制备共晶的方法包括溶剂热法、研磨法。这两种方法操作简便易行，便于在工业制药中大量推广，成本低廉。
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