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公开(公告)号：CN103305464A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310219459.6
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了分离富集外周血中CD4+和CD8+淋巴细胞的方法，更好地为CD4+和CD8+淋巴细胞进行后续研究提供基础，涉及生物医学领域。方法包括多臂井星聚合物与鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体共价偶联、鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体修饰的多臂井星聚合物再包被长链生物素分子、鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体和长链生物素共修饰的多臂井星聚合物捕获外周血样品中的CD4+和CD8+淋巴细胞、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联外周血中长链生物素化多臂井星聚合物、被捕获CD4+和CD8+淋巴细胞的分离及重悬等步骤。重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细胞分离方法相比，该方法更适用于在复杂外周血样品中对CD4+和CD8+淋巴细胞进行磁分离，提高了外周血样品中CD4+和CD8+淋巴细胞分离效率。
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公开(公告)号：CN103226115A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310097597.1
申请日：2013-03-26
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N24/08 , G01N33/577
Abstract: 一种基于顺磁纳米Ni探针的NMR食源性致病菌快速检测方法，属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品样本中致病菌的核磁共振检测方法，利用顺磁纳米Ni探针的顺磁特性对核磁共振衰减信号的弛豫时间的影响，检测出样本中是否含有目标致病菌。不同的具体的对应关系为：顺磁纳米Ni探针，在一定条件下显示出线性关系，即纳米Ni含量大，样品的T2/T1值越小，在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测，从而可以作为大批待检样品的快速筛选。
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公开(公告)号：CN103185796A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310083583.4
申请日：2013-03-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 一种基于γ-Fe2O3@Au纳米粒子间接富集免疫磁分离的食源性致病菌快速检测方法，属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品液体样本中致病菌的检测方法，利用1抗特异性结合目标菌，利用γ-Fe2O3@Au复合纳米粒子制备2抗免疫磁珠针对性地富集1抗标记的目标菌株，通过分离捕获了目标菌的纳米磁珠，再硝化反应使之转化为铁离子，检验铁离子从而间接检测出样本中是否含有目标致病菌。在一定条件下铁离子的量与目标菌显示出线性关系，在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测，从而可以作为大批待检样品的快速筛选。
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公开(公告)号：CN103134932A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310032116.9
申请日：2013-01-29
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 一种基于γ-Fe2O3@Au纳米材料免疫磁分离的食源性致病菌快速检测方法，属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品液体样本中致病菌的核磁共振检测方法，利用γ-Fe2O3@Au复合纳米材料制备免疫磁珠针对性地富集目标菌株，通过分离捕获了目标菌的纳米磁珠，再硝化反应使之转化为铁离子，检验铁离子从而间接检测出样本中是否含有目标致病菌。在一定条件下铁离子的量与目标菌显示出线性关系，在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测，从而可以作为大批待检样品的快速筛选。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114672301B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210243718.8
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/02 , C09K11/06 , B01J13/06 , G01N33/52 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种具有核壳结构的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光材料和双亲聚合物作为原料溶于良溶剂中，之后加入具有表面活性剂的水溶液，将溶液制成微乳液，去除微乳液中的良溶剂，离心分离，将所得沉淀复溶于碱水中，水解后离心清洗，将清洗后的沉淀物复溶于缓冲液中，制得具有核壳结构的聚集诱导发光微球；原料还包括脂溶性有色染料，制得具有核壳结构、比色和荧光双功能的聚集诱导发光微球。本发明工艺简单，无需复杂仪器，时间较短、试剂成本低、稳定性高以及重现性好，具有较好的商业化前景；且制备的聚集诱导发光微球的形貌完整、分散性好、粒径分布窄、荧光信号强、粒径可控。
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公开(公告)号：CN116930509A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310948898.4
申请日：2023-07-31
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种基于重组蛋白A的双重定向偶联免疫探针制备方法。通过在表面羧基化或氨基化或羟基化的纳米粒子表面修饰氯乙酰基团，与重组蛋白A的C端半胱氨酸巯基进行取代反应，定向偶联重组蛋白A；再经重组蛋白A对抗体Fc片段特异性结合进行抗体的定向偶联。本发明定向偶联重组蛋白A能提高纳米粒子表面Fc片段结合位点密度，提高抗体使用效率、避免纳米粒子与抗体交联聚集，进而提高所得免疫探针对抗原的亲和作用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112326959A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011431320.4
申请日：2020-12-10
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 一种多色荧光信号打开型竞争免疫层析试纸条制备及检测装置，试纸条以“红、橙、黄、绿、蓝”五色量子点荧光作为五种真菌毒素检测线背景信号，银纳米粒子分别与五种真菌毒素的单克隆抗体结合作为量子点激发光的内滤探针，抗兔IgG与兔IgG作为独立对照线体系。检测时试纸条插入荧光读取盒，通过智能手机APP分析荧光信号，以各检测线荧光信号强度与对照线荧光信号强度比值准确定量。本发明可用于同时快速定量检测粮油制品中黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及伏马菌素B1等五种真菌毒素。
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公开(公告)号：CN106568752B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201610944797.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种灵敏检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与玉米赤霉烯酮偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与玉米赤霉烯酮偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN109749326A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811629524.1
申请日：2018-12-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚集诱导发光的四联苯乙烯酸四甲酯荧光微球的制备方法，将四联苯乙烯酸四甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚马来酸酐十八醇酯溶于三氯甲烷溶剂后分散于十二烷基硫酸钠水溶液中，在冰浴条件下强超声制成微纳米乳液，除去三氯甲烷，离心清洗同时活化微球表面官能团，即制得本发明微球。本发明用四联苯乙烯酸四甲酯为荧光染料制得的聚集诱导发光微球荧光强且装载量大，具有聚集诱导发光的良好荧光性能，且具备丰富的表面修饰官能团。
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