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公开(公告)号:CN113072543B
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202010004666.X
申请日:2020-01-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/517 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途,具体地,公开了式I所示化合物;公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备激活HIV潜伏感染药物中的用途。
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公开(公告)号:CN112876400B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201911197952.6
申请日:2019-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D209/18 , A61P13/08 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种吲哚类化合物及其制备方法和用途,具体地,公开了式I所示化合物;公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备双靶点抗良性前列腺增生药物中的用途。
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公开(公告)号:CN113292547A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110597428.9
申请日:2021-05-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D407/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61P31/18 , A61K31/517
Abstract: 本发明属于药物技术领域,公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示,式(I)中,R2选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团,可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活,维持艾滋病病毒转录沉默状态,可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂,同时,该化合物无明显的细胞毒性,具有良好的生物相容性,可以作为治疗艾滋病的药物,实现对艾滋病的“功能性治愈”。
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公开(公告)号:CN113072543A
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202010004666.X
申请日:2020-01-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/517 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途,具体地,公开了式I所示化合物;公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备激活HIV潜伏感染药物中的用途。
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公开(公告)号:CN112516149A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202010706969.6
申请日:2020-07-21
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广州呼吸健康研究院
IPC: A61K31/565 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酸雌二醇或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用。本发明首次提出苯甲酸雌二醇或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用,该应用扩大了苯甲酸雌二醇的使用范围。特别是在全球新冠肺炎流行的情况下,为抑制SARS‑CoV‑2导致的新冠肺炎提供新的药物。
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公开(公告)号:CN109602754B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201910052096.9
申请日:2019-01-21
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7032 , A61P3/06 , A23L33/125
Abstract: 本发明涉及党参炔苷在制备降脂药物中的应用。本发明所述降脂药物中的党参炔苷降低高脂血症者血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的效果显著。
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公开(公告)号:CN106974904B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201710151080.4
申请日:2017-03-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7072 , A61K31/513 , A61K31/46 , A61K31/675 , A61K31/551 , A61K31/536 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了杨梅素及其衍生物的新用途和一种抗HIV感染的杀微生物剂。杨梅素能够抑制SEVI的形成,破坏成熟SEVI的结构,直接阻断SEVI引起的HIV感染增强,并且杨梅素本身还具有良好的抗HIV活性,可开发为具有拮抗SEVI和抗HIV的双功能杀微生物剂,最大程度地避免因精液中淀粉样纤维的存在而导致临床疗效不佳的可能;在精液存在的条件下,杨梅素能分别与叠氮胸苷、雷特格韦、马拉维若、替诺福韦、奈韦拉平、依法韦仑任意一种抗逆转录病毒药物协同抗HIV,可开发出含有杨梅素和抗逆转录病毒药物的多组分抗HIV感染杀微生物剂,同时作用于精液和病毒两个方面,发挥更好的临床抗HIV感染疗效。
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公开(公告)号:CN109336805B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201811353026.9
申请日:2018-11-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D209/54 , A61K31/403 , C12P17/10 , A61P31/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了螺圆孢菌素X在制备治疗甲型流感药物中的应用。所述流感病毒为甲型流感病毒,优选为H1N1、H3N2、H5N1或H7N9。所述螺圆饱菌素X抗甲型流感病毒中的作用机制是通过与PB2cap蛋白的结合抑制核糖核蛋白复合物vRNP活性,制备用于预防和治疗流感的药物。其中,螺圆饱菌素X与流感病毒PB2cap蛋白结合的位点为355位的精氨酸(Arg355),429位的天冬酰胺(Asn429),339位的赖氨酸(Lys339),431位的甲硫氨酸(Met431),325位的苯丙氨酸(Phe325)。
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公开(公告)号:CN111286503A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN202010173438.5
申请日:2020-03-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/6844 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种适配体及其在检测PDGF-BB试剂盒中的应用。本发明通过设计一个基于适配体发卡的指数扩增模板,实现均相溶液中PDGF-BB蛋白的快速灵敏检测,其反应速度快、特异性好、线性范围宽、准确度高,检测限可达4.9fM,可用于微量PDGF蛋白的的检测。
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公开(公告)号:CN108976195B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201811074103.7
申请日:2018-09-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/78 , C07D333/80 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2‑硫脲基(脲基)噻吩‑3‑甲酸酯类衍生物及其用途,具体地,公开了式I所示化合物;式I所示化合物或其药物可接受盐在激活TLR1‑TLR2或用于抗肿瘤药物中的用途。
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