公开(公告)号：CN108042524A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711391279.0

申请日：2017-12-21

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  丁永桢 ,  殷淑文 ,  梁太珍 ,  赖芳圆 ,  温嘉泳 ,  刘叔文

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明公开了丹酚酸B及其结构类似物在制备抗HPV病毒感染药物中的应用，属于生物医学领域。发明人经过研究首次发现丹酚酸B及其结构类似物如杨梅素、二氢杨梅素，具有较好的抗HPV病毒感染活性，可以有效的阻断HPV病毒黏附靶细胞，从而抑制HPV病毒的感染。实验证明了丹酚酸B可以直接与病毒的衣壳蛋白结合，拮抗病毒对靶细胞的黏附达到抗病毒的作用。丹酚酸B作用于病毒早期进入细胞的阶段，且可以同时作用于病毒进入的中期和晚期阶段。其效果优于现有技术中仅作用于病毒进入细胞早期的药物。丹酚酸B在发挥抗病毒作用的浓度范围内对人体无害。丹酚酸B极有可能开发成为新一代预防和治疗HPV等性传播病毒感染的新型杀微生物剂。

公开(公告)号：CN108042519A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711391357.7

申请日：2017-12-21

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  丁永桢 ,  殷淑文 ,  梁太珍 ,  赖芳圆 ,  刘叔文

IPC: A61K31/192 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了咖啡酸在制备抗HPV病毒感染药物中的应用，属于生物医学领域。发明人经过研究首次发现咖啡酸具有较好的抗HPV病毒感染活性，可以有效的阻断HPV病毒黏附靶细胞，从而抑制HPV病毒的感染。实验证明了咖啡酸可以直接与病毒的衣壳蛋白结合，拮抗病毒对靶细胞的黏附达到抗病毒的作用。咖啡酸作用于病毒早期进入细胞的阶段，且可以同时作用于病毒进入的中期和晚期阶段。其效果优于现有技术中仅作用于病毒进入细胞早期的药物。同时，咖啡酸在发挥抗病毒作用的浓度范围内对人体无害，具有极高的使用价值和安全性。咖啡酸极有可能开发成为新一代预防和治疗HPV等性传播病毒感染的新型杀微生物剂。

公开(公告)号：CN106974904A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201710151080.4

申请日：2017-03-14

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  任茹霞 ,  张萱萱 ,  殷淑文 ,  丁永桢 ,  梁太珍 ,  刘叔文

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/513 ,  A61K31/46 ,  A61K31/675 ,  A61K31/551 ,  A61K31/536 ,  A61P31/18

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61K31/46 ,  A61K31/513 ,  A61K31/536 ,  A61K31/551 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7072 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了杨梅素及其衍生物的新用途和一种抗HIV感染的杀微生物剂。杨梅素能够抑制SEVI的形成，破坏成熟SEVI的结构，直接阻断SEVI引起的HIV感染增强，并且杨梅素本身还具有良好的抗HIV活性，可开发为具有拮抗SEVI和抗HIV的双功能杀微生物剂，最大程度地避免因精液中淀粉样纤维的存在而导致临床疗效不佳的可能；在精液存在的条件下，杨梅素能分别与叠氮胸苷、雷特格韦、马拉维若、替诺福韦、奈韦拉平、依法韦仑任意一种抗逆转录病毒药物协同抗HIV，可开发出含有杨梅素和抗逆转录病毒药物的多组分抗HIV感染杀微生物剂，同时作用于精液和病毒两个方面，发挥更好的临床抗HIV感染疗效。

公开(公告)号：CN106974904B

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN201710151080.4

申请日：2017-03-14

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  任茹霞 ,  张萱萱 ,  殷淑文 ,  丁永桢 ,  梁太珍 ,  刘叔文

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/513 ,  A61K31/46 ,  A61K31/675 ,  A61K31/551 ,  A61K31/536 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了杨梅素及其衍生物的新用途和一种抗HIV感染的杀微生物剂。杨梅素能够抑制SEVI的形成，破坏成熟SEVI的结构，直接阻断SEVI引起的HIV感染增强，并且杨梅素本身还具有良好的抗HIV活性，可开发为具有拮抗SEVI和抗HIV的双功能杀微生物剂，最大程度地避免因精液中淀粉样纤维的存在而导致临床疗效不佳的可能；在精液存在的条件下，杨梅素能分别与叠氮胸苷、雷特格韦、马拉维若、替诺福韦、奈韦拉平、依法韦仑任意一种抗逆转录病毒药物协同抗HIV，可开发出含有杨梅素和抗逆转录病毒药物的多组分抗HIV感染杀微生物剂，同时作用于精液和病毒两个方面，发挥更好的临床抗HIV感染疗效。

公开(公告)号：CN108379278A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810431029.3

申请日：2018-05-08

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  殷淑文 ,  赖芳圆 ,  梁太珍 ,  刘叔文

IPC: A61K31/7034 ,  A61P31/18

CPC classification number: A61K31/7034

Abstract: 本发明公开了三叶苷在制备抗HIV病毒感染药物中的应用。发明人研究发现，三叶苷具有广谱的抗HIV-1活性，且具有较低的细胞毒性，可能的作用机制是其能特异地靶向gp41的N末端重复序列的区域，从而抑制HIV的进入，有望开发成为优良的抗HIV的小分子进入抑制剂。