-
公开(公告)号：CN111471686A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010308262.X
申请日：2020-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/11 , C12Q1/6818 , G01N33/574
Abstract: 一种靶向p53蛋白的寡核苷酸序列及其衍生探针和应用。所述寡核苷酸的序列为：TGGCGGAGGGGCGGTAGGGG，该序列可特异性结合于p53蛋白，结合常数kd值为2.43E-08M，具有较高的灵敏度和选择性。衍生探针包括Cy5-sDNAp53、Biotin-sDNAp53和FAM-sDNAp53，是将花青素Cy5荧光素、生物素和5(6)-羧基荧光素三种探针分子分别连在sDNAp53的5’端所制备而成。其中Biotin-sDNAp53可用于p53蛋白的富集；FAM-sDNAp53可用于p53蛋白的荧光偏振分析；Cy5-sDNAp53可用于p53蛋白的定位等分析。与传统的p53抗体检测相比，基于sDNAp53寡核苷酸序列衍生的探针使用方便，检测灵敏度高，能够准确分析细胞和组织中的p53蛋白，可用于临床诊断和癌症早期发现。
-
公开(公告)号：CN111467335A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010483851.1
申请日：2020-06-01
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/11 , A61P3/10
Abstract: 一种具有协同降血糖功效的药物组合物及其应用。本发明公开了包含烯醛类化合物桂皮醛和黄酮类化合物山奈酚二者的药物组合物及其应用。发现桂皮醛和山奈酚联合使用具有协同降血糖功效，其药效大于单独使用的药效，且本发明的组合物中，使用量少于单独药量。该发明提供了一种桂皮醛和山奈酚的天然药物组合物，可应用于2型糖尿病的防治药物的制备中。
-
公开(公告)号：CN110922438A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911154567.3
申请日：2019-11-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种从金花茶中制备鞣花酸衍生物冲山茶苷(okicamelliaside,OCS)的方法。该方法是以金花茶(Camellia nitidissima Chi)的老叶为原料，以水煎煮的方式提取总鞣花酸，然后通过大孔吸附树脂富集其中的冲山茶苷，再利用高效制备液相色谱对其进行精制，并获得冲山茶苷单体的方法。所获得的冲山茶苷具有潜在的抗肿瘤、抗氧化、抗过敏等多种药理作用，具有深入开发的价值。
-
公开(公告)号：CN110907387A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911155220.0
申请日：2019-11-22
Applicant: 南开大学
IPC: G01N21/3563 , G01N21/359 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种金花茶叶中冲山茶苷(okicamelliaside)含量的近红外快速检测方法,属于检测方法领域，包括金花茶叶的预处理、冲山茶苷的HPLC含量测定、金花茶叶近红外仪原始光谱的采集、光谱数据的预处理、定量校正模型的建立、定量校正模型的预测及验证等步骤。本发明构建的模型预测准确度高，满足定量分析的要求；该方法与常规定量方法相比，在保证准确度的基础上，可对叶片进行直接的测定无前期预处理的步骤，大大提高了分析效率，可以实现对金花茶叶中冲山茶苷含量的快速检测。
-
公开(公告)号：CN110028545A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910450176.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07J63/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , A61K47/28
Abstract: 本发明公开了一种能改善细胞膜通透性的桔梗次生皂苷的制备方法。该方法是以桔梗总皂苷为原料，通过碱水解获得桔梗皂苷体内代谢的主要次生皂苷，再利用中压制备液相色谱对所得桔梗次生皂苷进行分离，获得桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696两种主要桔梗次生皂苷。桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696可以有效改善细胞膜的通透性，辅助药物进入细胞，可用于辅助药物递送。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103933056A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410156796.X
申请日：2014-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61K31/137
Abstract: 本发明涉及一种以牛蒡苷（或牛蒡苷元）和β2肾上腺素受体激动剂类药物为主要活性成分的药物。本发明提供的药物在有效降低细胞内游离钙离子水平，提高平滑肌舒张作用的同时，还具有很好的消炎效果，同时避免了目前β2肾上腺素受体激动剂类药物与糖皮质激素组合长期使用后由激素引起的副作用的风险，可应用于治疗慢性呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，尤其用于治疗平喘。
-
公开(公告)号：CN102210866A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110148433.8
申请日：2011-06-03
Applicant: 南开大学 , 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂
IPC: A61K45/08 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K31/7036 , A61K31/133 , A61K31/445 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 延缓α-糖苷酶抑制剂的吸收及增强降糖药效的α-糖苷酶抑制剂口服制剂。该制剂是在每种α-糖苷酶抑制剂（阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、1-脱氧野尻霉素、1-脱氧野尻霉素提取物）中，添加一定比例的羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、甲基纤维素或β-环糊精等粘合剂辅料，制成口服制剂。相对于单独服用α-糖苷酶抑制剂，这些粘合剂可以增加α-糖苷酶抑制剂在肠道内的作用时间，延缓药物和葡萄糖在肠道内的吸收，进一步降低血药浓度，从而提高降糖效果。可用于糖尿病、肥胖症、等疾病的预防和治疗。
-
公开(公告)号：CN102140483A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110007890.5
申请日：2011-01-14
Applicant: 南开大学
IPC: C12P13/22
Abstract: 一种固定化酶合成L-色氨酸的方法。本发明以固定化的色氨酸酶为酶源，以L-半胱氨酸和吲哚为底物，经酶法转化反应产生L-色氨酸，过滤去除固定化酶后进一步分离获得L-色氨酸。本发明使用GE树脂对色氨酸酶固定化后，优化后的最佳催化反应条件为，pH8.5；反应时间3h；底物浓度，10g/L L-半胱氨酸+10g/L吲哚；酶源细胞浓度，20mL/L；辅酶磷酸吡哆醛浓度，0.15g/L。在最适反应条件下，底物半胱氨酸的转化率为81.5%。由于采用固定化酶直接进行酶法合成，方便易行，催化效率高，发酵成本低，产物容易分离，因此本发明在L-色氨酸的工业化生产领域具有良好的产业化前景。
-
公开(公告)号：CN101367873B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810152147.7
申请日：2008-10-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/605 , A61K38/26 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一类胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的改构多肽及其修饰物，具体的，该改构多肽是在胰高血糖素样肽-1的N端前面添加一个赖氨酸，所述的胰高血糖素样肽-1包括天然的GLP-1(7-36)酰胺或GLP-1(7-37)，及其部分氨基酸取代的衍生物。本发明提供的GLP-1改构多肽及其修饰物不但显示了促胰岛素分泌和降血糖作用，而且与天然的GLP-1相比，其对蛋白水解酶的稳定性和体内作用时间有明显的提高，可用于制备治疗糖尿病或肥胖症的药物。
-
公开(公告)号：CN101139569B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710058410.1
申请日：2007-07-27
Applicant: 南开大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/31 , C07K4/04 , C07K1/34 , C07K1/22 , A61K38/16 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L1/305
Abstract: 一株α-淀粉酶抑制剂生产菌及α-淀粉酶抑制剂的制备方法与应用。该α-淀粉酶抑制剂生产菌保藏号为CGMCC No.2097。该菌经发酵，使其发酵液中积累一定量的α-淀粉酶抑制剂；用一级膜分离系统，去除菌丝体，培养基中的可溶性蛋白和大分子，以及部分色素，得到澄清滤液；再用二级膜分离系统，进一步浓缩，并脱盐脱色，除去部分单糖，大量无机盐等小分子杂质，得到澄清浓缩液；经树脂吸附α-淀粉酶抑制剂后洗脱，用纳滤膜浓缩α-淀粉酶抑制剂溶液，减压干燥等处理后得到α-淀粉酶抑制剂混合物精制品。该α-淀粉酶抑制剂能强烈抑制哺乳动物来源的α-淀粉酶，对餐后高血糖的形成有明显改善作用，可用于制备治疗糖尿病、肥胖症的药物或功能性食品。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
79
records
(took 0.027 seconds)
