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公开(公告)号：CN106421801B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610874998.7
申请日：2016-09-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/765 , A61P35/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明针对网状内皮系统对肿瘤治疗药物载药纳米粒的非特异性摄取，而现有的RES巨噬细胞阻塞材料使用时由于剂量过大导致机体损伤的问题，提供了一种新型的网状内皮系统巨噬细胞阻塞材料，其为尺寸为700nm左右的羟乙基淀粉‑聚乳酸嵌段聚合物；还提供了一种肿瘤多步疗法系列药物包括药物A和药物B，药物A包括所述网状内皮系统(RES)巨噬细胞阻塞材料，药物B为粒径为140nm左右的抗肿瘤药物羟乙基淀粉‑聚乳酸的载药纳米粒，利用RES blockade策略联合羟乙基淀粉‑聚乳酸载药纳米系统应用于制备治疗肿瘤药物，显著性的提高了抗肿瘤药物在肿瘤部位的聚集，减少了药物的心脏毒性以及肝毒性，提高了肿瘤的治疗效率。
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公开(公告)号：CN108503718A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810127267.5
申请日：2018-02-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08B31/12 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种羟烷基淀粉偶联物及其制备方法和应用。该羟烷基淀粉偶联物由疏水链段和iRGD肽分别共价偶联至羟烷基淀粉上形成。本发明提供的羟烷基淀粉偶联物在水中可以自组装成纳米簇，并可以以高的包封率和载药量负载药物，特别是阿霉素，体外药物释放研究显示负载有药物的纳米簇具有还原响应性释药的性质。
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公开(公告)号：CN102091336A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910273175.9
申请日：2009-12-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明利用乳铁蛋白与表面表达乳铁蛋白受体的细胞的高亲和力来实现靶向性显影，提供了一种在磁共振成像中能特异性使肿瘤及神经退行性病变(包括AD、PD等)显像的对比剂及其制备方法。本发明磁共振特异性对比剂是采用EDC法将超顺磁性氧化铁纳米粒与乳铁蛋白偶联，粒径为20纳米以下，该偶联物具有粒径小、无毒性、特异性高、选择性好、对比效果强、组织浓度足够活体成像等特性。
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公开(公告)号：CN100393301C
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200510018293.7
申请日：2005-02-23
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明为一种传递脂溶性药物和传递水溶性药物的分子凝胶透皮药物制剂。这种分子凝胶透皮药物制剂克服了传统透皮药物制剂中的凡士林油腻感、只能负载脂溶性药物等缺点，也克服了卡波姆凝胶对介质的pH敏感的不足。其制备方法是先制备药物的水包油或油包水的微乳液，然后制备分子凝胶透皮药物制剂。以雷公藤甲素为模型药物考察分子凝胶载药体系的透皮吸收性能，其累计透皮量与时间其平均透皮速率为19.26ng.cm-2.h-1，是目前市售雷公藤甲素软膏的2.92倍。
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公开(公告)号：CN1299667C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN01133514.9
申请日：2001-09-29
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/127 , A61K36/37 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K133/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/107 , A61K36/37 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开的纳米中药雷公藤/昆明山海棠的新剂型由雷公藤/昆明山海棠浸膏、总内酯或总碱0.1-0.6wt%，载药体0.1-0.8wt%(如硬脂酸)，表面活性剂(如聚乙二醇单硬脂酸酯和卵磷脂)0.8-3.8wt%及水构成。其制备方法为：取雷公藤/昆明山海棠浸膏、总内酯或总碱溶于乙醇中；另将载药体溶于环己烷中，混合搅拌均匀；在30-60℃恒温水浴中减压旋转蒸发除去有机溶剂，使药物及辅料在烧瓶壁形成均匀脂质薄膜；置真空干燥器中放置直至除净有机溶剂；另取表面活性剂，搅拌溶解到水中，再加到上述薄膜中；最后超声处理并定容，得淡黄色透明胶体溶液。该剂型具有药效高、毒性低的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1286529C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410013282.5
申请日：2004-06-11
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K47/44 , A61K9/107 , A61K31/365 , A61K31/4745 , A61P17/12 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明提供了一种具有皮肤靶向性的药物组合物，包括0.5-10wt%的油、10-80wt%的表面活性剂、3-60wt%助表面活性剂、0-8wt%的渗透促进剂和0.05-8wt%的皮肤局部用活性药物鬼臼毒素或咪喹莫特及余量的水；组合物中微乳粒径小于150nm。其制备方法为：将油、表面活性剂、助表面活性剂、皮肤局部用活性药物、渗透促进剂、水混合制得微乳，即为微乳药物组合物。将凝胶基质加入上述制得的微乳中，即得微乳凝胶药物组合物。本发明提高了活性药物在表皮的吸收，增强药效，显著降低药物的全身性吸收带来的毒副作用，具有明显的皮肤靶向性。可以用来治疗尖锐湿疣、皮肤的病毒感染、有效地治疗湿疹、皮肤真菌感染等。本发明刺激性小，可明显降低活性药物所致的局部轻度至中度的刺激性反应。
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公开(公告)号：CN1284524C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200310111446.3
申请日：2003-11-25
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明涉及固体脂质纳米粒在制备用于离子导入透皮给药的药物中的应用。本发明中载药固体脂质纳米粒离子导入透皮给药药物透皮渗透量和渗透速率显著高于载药固体脂质纳米粒非离子导入和普通药物透皮制剂，从而解决了目前非离子型药物离子导入透皮给药难以达到有效的透皮效果以及固体脂质纳米粒直接用于透皮给药对提高药物的透皮渗透效果有限的缺陷，通过离子导入技术使带电纳米粒的电场作用下实现局部定向给药，在不改变药物原有药理功效的基础上，发挥药物在病灶部位的局部治疗效果，避免药物在全身系统产生毒副作用。同时，避免了药物对皮肤的损伤和刺激性。本发明可用于骨、关节、软组织及皮肤的病症治疗。
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公开(公告)号：CN1267100C
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200410013283.X
申请日：2004-06-11
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K31/704 , A61K36/14 , A61K36/638 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，由下述原料组成：粒径为50～600nm的齐墩果酸0.1～20wt%，表面活性剂0.1～10wt%，余量为水。其制备方法为：将齐墩果酸药用原料分散于含有表面活性剂的水中，搅拌分散，控制搅拌速度在100r/min～8000r/min，时间10分钟～3小时范围；再置于高压乳匀机中，控制压力在300bar～1500bar，循环次数2次～10次，制得药物组合物。按本发明发法制备得到的齐墩果酸药物组合物具有明显的粒径效应，齐墩果酸溶解度提高了5～12倍，体内吸收大大加快，生物利用度显著提高，其中优选的齐墩果酸药物组合物表现出较强的肝保护作用。该药物组合物可以用于多种传统制剂形式如片剂、胶囊、口服混悬剂，也可以用作注射给药。
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公开(公告)号：CN1732899A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510018930.0
申请日：2005-06-16
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种植入式局部给药装置及其三维打印制备方法。该给药装置为双层圆盘状结构，其上层为储库层，储库层的中部为含药区，其外围为载体区，下层为骨架层；储库层含药区由药物成分、载体材料组成，储库层载体区由载体材料组成，骨架层由药物成分、载体材料成分组成。该给药装置采用先进的三维打印快速成形技术制备。本发明可以实现有间隔的药物高浓度脉冲释放，满足合理用药方案的需要。本发明尤其适用于以局部治疗为目的，采取植入形式的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1709223A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510018843.5
申请日：2005-06-03
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/00
Abstract: 本发明涉及一种材料梯度控释给药系统，该系统呈圆柱型，由顶层、底层和含有药物的中间层构成，顶层和底层由不溶性聚合物粘结形成，中间层起阻释或缓释作用的控释材料的密度从外往内按径向呈梯度分布。上述给药系统的制备方法，采用三维打印成形技术，通过“逐层打印，层层叠加”进行制备，顶层和底层铺设阻释作用的控释材料粉末，并喷涂粘结剂粘结成形；中间层铺设含有药物和赋形剂的混合粉末，并喷涂粘结剂粘结成形，每一层面上，通过不同的区域喷涂的粘结剂不同、喷涂速度和/或喷涂次数不同而构成层面内控释材料浓度区域差异，获得控释材料的梯度分布。本发明制备过程简单、自动化高、重现性好。所得给药系统使用时可维持相对恒定的释药速率。
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