公开(公告)号：CN1682692A

公开(公告)日：2005-10-19

申请号：CN200510018293.7

申请日：2005-02-23

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨亚江 ,  杨祥良 ,  徐辉碧 ,  林丽华

IPC: A61K9/00

Abstract: 本发明为一种传递脂溶性药物和传递水溶性药物的分子凝胶透皮药物制剂。这种分子凝胶透皮药物制剂克服了传统透皮药物制剂中的凡士林油腻感、只能负载脂溶性药物等缺点，也克服了卡波姆凝胶对介质的pH敏感的不足。其制备方法是先制备药物的水包油或油包水的微乳液，然后制备分子凝胶透皮药物制剂。以雷公藤甲素为模型药物考察分子凝胶载药体系的透皮吸收性能，其累计透皮量与时间其平均透皮速率为19.26ng.cm－2.h－1，是目前市售雷公藤甲素软膏的2.92倍。

公开(公告)号：CN100393301C

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN200510018293.7

申请日：2005-02-23

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨亚江 ,  杨祥良 ,  徐辉碧 ,  林丽华

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明为一种传递脂溶性药物和传递水溶性药物的分子凝胶透皮药物制剂。这种分子凝胶透皮药物制剂克服了传统透皮药物制剂中的凡士林油腻感、只能负载脂溶性药物等缺点，也克服了卡波姆凝胶对介质的pH敏感的不足。其制备方法是先制备药物的水包油或油包水的微乳液，然后制备分子凝胶透皮药物制剂。以雷公藤甲素为模型药物考察分子凝胶载药体系的透皮吸收性能，其累计透皮量与时间其平均透皮速率为19.26ng.cm-2.h-1，是目前市售雷公藤甲素软膏的2.92倍。