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公开(公告)号：CN107267624A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710547153.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: C12Q1/686 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR的蛋白质活性浓度测定基准方法，包括如下步骤(1)准备待测目标蛋白质的抗体；(2)将获得的抗体用生物素进行标记；(3)合成三段单链寡聚核苷酸；(4)分别将两段寡聚核苷酸的5’端和3’端用亲和素进行标记；(5)设计Taqman探针和对应的引物；(6)利用生物素-亲和素之间的放大亲和反应，用寡聚核苷酸标记抗体。(6)将待测目标蛋白用缓冲溶液稀释至5000分子/μL以下的浓度，并在其中加入寡聚核酸标记的两种抗体、第三条寡聚核酸片段及DNA连接酶，形成抗原-抗体复合物。然后进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为浓度c0；(7)再次进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为c1；(8)待测目标蛋白的浓度为c0-c1。
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公开(公告)号：CN105372195A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510765935.3
申请日：2015-11-11
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明提供了一种微量紫外分光光度计质量检测方法和检测试剂盒。本发明首次采用系列鲑鱼精DNA标准物质对微量紫外分光光度计进行质量检验。其优点是灵敏度高，可检测低至10.7ng的DNA；线性范围广：可检测0ng/μL～2163ng/μL的DNA，跨越4个数量级；涵盖了市场上现有微量紫外分光光度计的测量范围；鲑鱼精DNA标准物质用紫外分光光度计国家标准装置验证证实准确度高。本发明解决了微量紫外分光光度计因仅有检测窗口、不能放入比色杯、波长不可调等限制，无法按照现有的分光光度计检定国家标准进行校准的问题。
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公开(公告)号：CN103361411A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210104160.1
申请日：2012-04-10
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种转基因水稻克螟稻2号核酸定量检测方法和检测试剂盒。本发明筛选出了效果最好的适合检测的内标准基因RBE4；找到了适合定量检测的最佳PCR体系，可以快速、准确地得到转基因水稻克螟稻2号或其制品中转基因成分的精确含量。本发明还建立了一种在转基因生物定量检测中修正检测值与真实值偏差的方法。本发明测算转基因与受体非转基因生物的核酸提取效率的比值，用此比值作为校正系数，可得到转基因成分的真实准确含量。
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公开(公告)号：CN118064603A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410234630.9
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于人转录组测序定量的RNA内参及制备方法和应用，所述RNA内参包括RNA内参混合物1及混合物2，包括针对51个人基因并模拟人mRNA设计的RNA片段经过梯度混合而成。其制备方法是指将人基因的编码序列经过镜像反转后进行基因合成，作为模板进行体外转录获得51个RNA内参，并利用同位素稀释质谱法对每个RNA内参进行定值，以确定的内参拷贝数浓度和比例作为本发明RNA内参的量值。对该方法制备获得的RNA内参进行了性能验证，表明该RNA内参可用于PolyA和Ribozero建库下常规人转录组测序中基因表达定量和差异表达基因的校正，从而提高RNA‑seq结果的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116751897A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310853972.4
申请日：2023-07-13
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q3/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种腺病毒荧光定量试剂盒质量控制方法，以提取制备HAdV 40/41假病毒颗粒的DNA作为标准物质模板，对待检测试剂盒分别进行特异性分析、扩增效率分析以及检出限分析；若特异性检测正确，扩增效率区间在95%‑105%之间，且检出限大于等于试剂盒标示检出限则所述试剂盒符合质量要求。本发明开发了一套HAdV 40/41的荧光定量PCR试剂盒的控制与分析方法，分别对荧光定量PCR扩增效率、检出限以及检测特异性进行了验证研究，为评估荧光定量PCR试剂盒的质量提供了参考，帮助提升HAdV 40/41检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN112322453B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202011409743.6
申请日：2020-12-03
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6837 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及核酸分析领域，利用微流控芯片技术实现核酸的提取、扩增和检测的一体化。微流控芯片采用微加工技术，在微米级的面积上制作出微通道，可以在微米尺度空间对流体进行操控，具有将实验室的基本功能微缩到一个平方厘米级的芯片上的能力，这样就可以将多项反应步骤集成于一体，而且快速、高效、低耗，很适合用于现场检测。
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公开(公告)号：CN115831226A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211001242.3
申请日：2022-08-19
IPC: G16B20/50 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种同卵双胞胎家系人源B淋巴细胞系全基因DNA标准物质及制备方法和应用，包括同卵双胞胎家系中父、母、子代双胞胎共4个人源B淋巴细胞系全基因DNA，其标准参考数据集为：1)四个标准物质的高置信简单变异集合；2)高置信结构变异SV信息以及对应的高置信参考基因组区域；3)高置信的5’‑甲基胞嘧啶信息，包括5mC的标称特性及丰度参考数据集。本方法制备的标准物质可以用于评估基因组测序的性能；还可用于评估测序和数据分析过程中对SNV、Indel、SV和5mC检出的真阳性、假阳性、真阴性和假阴性水平，为基因组测序技术平台、实验室、相关产品的质量控制与性能验证提供标准物质和标准参考数据。
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公开(公告)号：CN112911105B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110068800.7
申请日：2021-01-19
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及核酸分析领域，本发明设计的数字PCR芯片，尤其是通过微透镜阵列与光电转换器件直接贴合，避免使用复杂的光路系统，体积小，便携，适合现场检测。同时将微透镜阵列与电感耦合成像技术或互补金属氧化物半导体成像器件相结合，通过面成像方式，对核酸扩增过程结束后的油包水微滴进行快速成像，可以大幅降低检测时间。本发明亦可用于微流控芯片、微阵列芯片的成像、分析。
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公开(公告)号：CN113999938A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111434978.5
申请日：2021-11-29
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于检测具有传染性的活新冠病毒(SARS‑CoV‑2)的数字PCR方法及检测试剂盒，包括：用于检测SARS‑CoV‑2包膜蛋白E基因亚基因组(E‑sgRNA)和核衣壳蛋白N基因亚基因组(N‑sgRNA)的两对引物(引物1和引物2；引物3和引物4)和两条探针。本发明采用数字PCR(dPCR)技术针对新冠病毒的亚基因组进行检测，可以有效地判断出样本中是否含有传染性的新冠病毒即活病毒，可以第一时间对感染新冠病毒的病人进行确诊，还可以直接判断出该病人体内感染的病毒是否为具有传染性的活病毒，无需再取样进行病毒的体外分离和培养。从而做到对传染型和非传染型病人的精确分型和分流，减少大量医疗资源的浪费。
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