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公开(公告)号：CN117476100B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311457621.8
申请日：2023-11-03
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G16B20/10
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，公开一种DNA拷贝数含量与质量浓度间量值转换方法，包括：选取所述样本DNA中的内标基因DNA，获取所述内标基因DNA的拷贝数浓度值C1；获取内标基因在样本单倍体基因组中的位点数r；获取所述样本基因组的碱基对数E；获取DNA碱基的平均分子量w；通过所述拷贝数浓度值C1、所述内标基因在样本单倍体基因组中的位点数r、所述碱基对数E和DNA碱基的平均分子量w对所述样本DNA的质量浓度C进行计算；本发明建立了DNA拷贝数含量(copies/μl)精确转换为质量分数(ng/μl)的方法，尤其对转换过引入的不确定度分量进行了有效准确的评估，使经过转换后的标准物质质量分数量值可溯源至国际单位制(g)，从而保证了标准物质量值转换后的计量溯源性。
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公开(公告)号：CN116751897A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310853972.4
申请日：2023-07-13
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q3/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种腺病毒荧光定量试剂盒质量控制方法，以提取制备HAdV 40/41假病毒颗粒的DNA作为标准物质模板，对待检测试剂盒分别进行特异性分析、扩增效率分析以及检出限分析；若特异性检测正确，扩增效率区间在95%‑105%之间，且检出限大于等于试剂盒标示检出限则所述试剂盒符合质量要求。本发明开发了一套HAdV 40/41的荧光定量PCR试剂盒的控制与分析方法，分别对荧光定量PCR扩增效率、检出限以及检测特异性进行了验证研究，为评估荧光定量PCR试剂盒的质量提供了参考，帮助提升HAdV 40/41检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN113999938A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111434978.5
申请日：2021-11-29
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于检测具有传染性的活新冠病毒(SARS‑CoV‑2)的数字PCR方法及检测试剂盒，包括：用于检测SARS‑CoV‑2包膜蛋白E基因亚基因组(E‑sgRNA)和核衣壳蛋白N基因亚基因组(N‑sgRNA)的两对引物(引物1和引物2；引物3和引物4)和两条探针。本发明采用数字PCR(dPCR)技术针对新冠病毒的亚基因组进行检测，可以有效地判断出样本中是否含有传染性的新冠病毒即活病毒，可以第一时间对感染新冠病毒的病人进行确诊，还可以直接判断出该病人体内感染的病毒是否为具有传染性的活病毒，无需再取样进行病毒的体外分离和培养。从而做到对传染型和非传染型病人的精确分型和分流，减少大量医疗资源的浪费。
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公开(公告)号：CN113528469A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110815581.4
申请日：2021-07-19
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种高危型HPV核酸检测假病毒标准物质。其是将编码HPV衣壳蛋白的L1基因连入腺病毒载体，转染细胞，收集假病毒颗粒，纯化假病毒颗粒，最终用保护剂溶解分装即成。本发明较好的克服了游离DNA对假病毒核酸定量准确性的影响，也利于保证分装后标准物质的均匀性。假病毒是由衣壳蛋白包裹DNA遗传物质，与HPV病毒的结构相近，克服了质粒DNA质控范围的局限性，是科学性更强的标准物质形式。
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公开(公告)号：CN117327661A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311630959.9
申请日：2023-12-01
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物敏感性增强的FACT突变体细胞系及构建方法和应用，通过改变Ssrp1与组蛋白结合表面的氨基酸电荷属性，得到了影响FACT与组蛋白结合的突变位点Q265K，进而建立FACT突变体细胞系。本发明构建了与Curaxins抑癌作用机制高度相似的FACT突变体细胞系，该细胞系可为未来靶向药物的研制提供作用模型和热点基因。本发明筛选得到的FACT‑Q265K突变体能够提高细胞对药物的敏感性，该突变位点的发现为解决药物耐受提供了重要参考。
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公开(公告)号：CN118909981A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410982917.X
申请日：2024-07-22
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12N7/04 , C12N15/867 , C12N15/46 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种G9P8轮状病毒假病毒标准物质及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：(1)G9P8轮状病毒假病毒颗粒的制备；(2)G9P8轮状病毒假病毒颗粒的提取纯化；(3)G9P8轮状病毒假病毒均匀性与稳定性分析；(4)G9P8轮状病毒假病毒标准物质的定值及不确定度分析。本发明制备方法将假病毒构建与反转录‑数字PCR方法相结合，构建了包含VP7和VP4RNA完整序列的假病毒颗粒，研制了具有确定量值的假病毒标准物质，标准物质在‑80℃可稳定保存6个月。本发明方法可以对轮状病毒G9P8假病毒核酸标准物质中VP7和VP4的RNA进行绝对定量，确保了标准物质量值的准确性。
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公开(公告)号：CN113640198A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110844306.5
申请日：2021-07-26
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明的方法以荧光标记的单细胞为检测对象，基于微流控芯片形成微米级的流道实现类似流式的“液流聚焦”，直接识别单细胞产生的荧光信号并计数，最后根据一定的数学模型得到样本中的细胞浓度。采用微米级的微流控芯片作为样本流道，依托微流控芯片精细的的加工工艺，直接通过缩小中央流道宽高的方式实现样本流聚焦(无需鞘液挤压)，与传统流式细胞仪的液流系统相比液路更简单，更稳定。作为一种高灵敏度，高准确性的细胞定量方法，是一种潜在的计量基准方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119395198A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411830947.5
申请日：2024-12-12
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种多类型兽药混合标准物质及制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：(1)兽药候选物的筛选：选取适用范围广、检测方法多样同时易造成人体危害的代表性兽药，包括二氟沙星、氟苯尼考、磺胺二甲嘧啶、甲氧苄啶、甲砜霉素和氰戊菊酯；(2)将选取的兽药按比例进行混合：将二氟沙星、氟苯尼考、磺胺二甲嘧啶、甲氧苄啶、甲砜霉素和氰戊菊酯按比例进行混合。本发明研制的多类型兽药混合标准物质具有确定量值，可用于多种兽药同时测量，而且在﹣20℃可稳定保存6个月。本发明的多类型兽药混合标准物质可以提升不同平台下多种兽药的检测的准确性；可应用于多种兽药的检测过程，提升兽药残留检测的准确性与高效性。
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公开(公告)号：CN119023216A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411195949.1
申请日：2024-08-29
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种光学检测装置及检测方法，其中光学检测装置包括微流控芯片、光学检测器、数据传输电路以及显示终端；通过光学检测器直接对微流控芯片的化学发光信号进行检测，并由数据传输电路传输至显示终端进行显示。本发明将微流控芯片上的化学发光信号产生区与环境光传感器紧密贴合，化学发光信号直接由环境光传感器接收，二者之间不设置任何光学元件，大大减小检测器体积，同时采用纽扣电池供电，利用贴片式无线模块传出数据，检测结果显示在电脑等终端，该设计摆脱在检测器上安装数据显示装置，最大程度减小检测器体积。
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