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公开(公告)号：CN107064007B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN201710499496.5
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/01 , G01N21/64 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种时间分辨荧光酶标分析仪测试标准板及其制备和使用方法。时间分辨荧光酶标分析仪测试标准板包括黑色酶标板；黑色酶标板上设有96个酶标孔；96个酶标孔中均含有稀土荧光固态物质。时间分辨荧光酶标分析仪测试标准板的制备工艺，包括以下步骤：(1)将不同量的稀土金属溶液与增强剂、交联剂、单体、溶剂和引发剂混合均匀；(2)将混合后的溶液等体积的加入96个酶标孔中；(3)采用热引发或者紫外光照引发的方式，使酶标孔中的固体荧光材料聚合成具有一定刚性的稀土荧光固态物质。
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公开(公告)号：CN104458890B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410787753.1
申请日：2014-12-17
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种同位素稀释质谱法测定胰岛素含量的方法，包括如下步骤：(1)合成同位素标记的胰岛素B链并配制成溶液作为内标；(2)制备胰岛素标准和胰岛素样品溶液；(3)取胰岛素标准溶液和样品溶液并分别加入同位素标记的胰岛素B链；(4)将所述预处理后的胰岛素标准溶液和胰岛素样品进行质谱分析；(5)计算所述胰岛素样品溶液中胰岛素含量。本发明同位素稀释质谱法测定胰岛素含量的方法具有准确度高，结果可靠的优点。
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公开(公告)号：CN108445071B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810128597.6
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62 , G01N27/447 , C07K1/26
Abstract: 本发明公开了一种高准确度糖化血红蛋白标准物质定值方法，包括以下步骤：(1)合成用于血红蛋白和糖化血红蛋白定量的特性肽段；(2)特征肽段纯度的测定；(3)糖化血红蛋白的酶解；(4)样品酶解液的毛细管电泳‑同位素稀释质谱分析；(5)酶解液中特异性肽段含量的计算；(6)糖化血红蛋白含量的计算。本方法能够有效的分离肽段、蛋白质等生物大分子，使得用于定量的特异性肽段不易受到干扰组分的影响，从而提高定量结果的准确度。而且毛细管电泳的进样量仅为几纳升，从而大大节约样品。
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公开(公告)号：CN107516014B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201710756227.2
申请日：2017-08-29
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G06F17/18
Abstract: 本发明涉及一种定性和定量测量数据的计量学处理方法，包括测量装置、控制装置和存储器，包括如下处理步骤：测量仪器对被测物进行测量，采集被测数据；将测量数据保存在第一存储器中；确定测量结果的置信范围，将测量结果的置信范围保存在第二存储器中；测量结果符合性的判定；将从第一存储器依次提取单次测量结果xi,与第二存储器中提取测量结果的置信区间X进行比对，将判定结果保存在第三存储器中。本发明定性和定量测量数据的计量学处理方法，实现了采用数学体系对定性测量结果的表示，使得定性测量后续的评定结论完全依赖数学体系的运算进行描述，实现在指定概率下定性和定量结果置信范围的计算与表示。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104458890A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410787753.1
申请日：2014-12-17
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种同位素稀释质谱法测定胰岛素含量的方法，包括如下步骤：(1)合成同位素标记的胰岛素B链并配制成溶液作为内标；(2)制备胰岛素标准和胰岛素样品溶液；(3)取胰岛素标准溶液和样品溶液并分别加入同位素标记的胰岛素B链；(4)将所述预处理后的胰岛素标准溶液和胰岛素样品进行质谱分析；(5)计算所述胰岛素样品溶液中胰岛素含量。本发明同位素稀释质谱法测定胰岛素含量的方法具有准确度高，结果可靠的优点。
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公开(公告)号：CN111724857B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010648589.1
申请日：2020-07-07
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种免疫分析中蛋白质溯源有效性及互换性评价方法，包括步骤：(1)采用理化分析方法对蛋白质进行定量；(2)采用基于表面等离子共振的无标蛋白定量方法对蛋白质进行定量；(3)对理化分析方法的测量结果与无标蛋白定量方法的测量结果进行统计检验。本发明主要针对目前蛋白质免疫分析中溯源有效性评价方法缺乏、蛋白质互换性评价方法中“被测量”是否一致无法评价的问题，提供一种可以评价蛋白质在理化分析方法及免疫分析方法之间、不同蛋白质免疫分析方法之间“被测量”是否一致的方法，从而用于蛋白质免疫分析结果溯源有效性评价及蛋白质标准物质互换性的评价。
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公开(公告)号：CN111289425A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010170831.9
申请日：2020-03-12
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明基于荧光标记流式单分子计数蛋白质含量绝对测量方法包括：将待测蛋白质纯品用稀释液配制成或分步稀释至0.1mg/g-1mg/g，稀释倍数记录D1；对稀释后蛋白质分子进行荧光标记，使荧光染料与每个蛋白质分子结合；将溶液中标记好荧光标记蛋白质与过量荧光染料进行分离；用稀释液对纯化好的荧光标记蛋白质继续稀释至100-1000分子/μL浓度水平，稀释倍数为D2，测量溶液质量流速f，用单分子分析仪对荧光标记蛋白质溶液直接进行流式计数,得到单分子计数结果w；根据由单分子分析仪照射出来激光斑点和毛细管几何尺寸算出检测概率p；根据单分子计数结果w、质量流速f、稀释倍数D和检测概率p，计算蛋白质溶液质量浓度。
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公开(公告)号：CN104569134B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510006125.X
申请日：2015-01-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种基体中蛋白质酶切效率的准确测定方法，包括如下步骤：(1)对目标蛋白进行特异性肽段筛选、酶切，确定特异性酶切肽段；(2)合成特异性肽段；(3)配制标准蛋白母液；(4)初步测定目标蛋白浓度；(5)酶切，测定浓度；(6)添加稀释液，酶切和特异性肽段浓度的同位素稀释质谱测定；(7)根据特异性肽段的浓度计算蛋白浓度；(8)计算添加目标蛋白浓度为步骤(6)时的酶切效率；(9)重复(6)‑(8)的步骤，每次添加不同的蛋白量，得到一系列的酶切效率值；(10)以蛋白添加量和酶切效率作图，并外推到添加蛋白为0的酶切效率，得到蛋白质的准确酶切效率。本发明所述方法具有高准确度、可溯源的优点。
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公开(公告)号：CN107267624A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710547153.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: C12Q1/686 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR的蛋白质活性浓度测定基准方法，包括如下步骤(1)准备待测目标蛋白质的抗体；(2)将获得的抗体用生物素进行标记；(3)合成三段单链寡聚核苷酸；(4)分别将两段寡聚核苷酸的5’端和3’端用亲和素进行标记；(5)设计Taqman探针和对应的引物；(6)利用生物素-亲和素之间的放大亲和反应，用寡聚核苷酸标记抗体。(6)将待测目标蛋白用缓冲溶液稀释至5000分子/μL以下的浓度，并在其中加入寡聚核酸标记的两种抗体、第三条寡聚核酸片段及DNA连接酶，形成抗原-抗体复合物。然后进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为浓度c0；(7)再次进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为c1；(8)待测目标蛋白的浓度为c0-c1。
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