-
公开(公告)号：CN102153720A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110035348.0
申请日：2011-02-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种制备植物油基聚氨酯材料微球的方法，其特征在于通过如下步骤制得：1)将植物油基多元醇化合物、异氰酸酯类化合物、催化剂、密度调节剂等混合均匀；2)将上述混合物加入到含有表面活性剂的连续相中，并迅速搅拌；3)升高温度，并继续搅拌反应；4)分离得到植物油基聚氨酯材料微球。本发明以可再生资源植物油基多元醇为主要原料，制备方法新颖、简单、高效，所得微球的粒径在50nm-3000μm范围内可调控，属于化工材料及其生产技术领域。
-
公开(公告)号：CN101864408A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010190222.6
申请日：2010-05-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种纳米纤维固定化β-D-半乳糖苷酶的制备方法，属于酶的固定化及其应用技术领域。该方法过程为：以苯乙烯-马来酸酐共聚物通过静电纺丝法制备纳米纤维，乙醇水溶液预处理后再利用纤维表面的酸酐基团共价偶联β-D-半乳糖苷酶分子，得到固定化β-D-半乳糖苷酶。酶负载量可达20～30mg酶/g纳米纤维，酶活力回收率为45～60％，固定化酶重复使用21次后仍维持85％的催化活力。该方法简便易行，所得固定化酶易于回收和重复利用，可用于烷基半乳糖苷和功能性低聚半乳糖的合成，低乳糖奶的生产等领域。
-
公开(公告)号：CN101845433A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010190239.1
申请日：2010-05-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N11/08
Abstract: 本发明提供了一种聚氨酯纳米纤维固定化酶的制备方法，其特征在于通过如下步骤制备：(1)以聚氨酯为原料，以一定配比的N，N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃为溶剂，或者以二甲基乙酰胺为溶剂，添加一定比例的LiCl制得电纺液，通过静电纺丝制备出聚氨酯纳米纤维；(2)通过物理吸附的方法将惰性蛋白质吸附在纤维表面，获得表面改性的聚氨酯纳米纤维；(3)利用戊二醛作为交联剂，通过共价键结合的方法将酶固定化在表面改性的纳米纤维上。利用本发明的方法将酶固定化在聚氨酯纳米纤维上，可以有效提高酶的稳定性，尤其是该发明制备的固定化酶具有在有机溶剂中失活或者在高温下失活后，重新放置于缓冲溶液中能够逐步恢复大部分活性的特性，从而使其在有机溶剂中或者高温条件下具有更好的稳定性和更长的使用寿命，并且制备过程简单。
-
公开(公告)号：CN117919394A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410134016.5
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/145 , C12N15/62 , C07K14/02 , C07K14/11 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种仿生合成疫苗及其制备方法和应用。所述仿生合成疫苗包括自组装蛋白、表面抗原和纳米锰佐剂；所述表面抗原分布于自组装蛋白的表面；所述纳米锰佐剂分布于自组装蛋白的内部空腔；所述自组装蛋白包括病毒样颗粒载体蛋白；所述表面抗原包括HA抗原、M2e抗原或NA抗原中的任意一种或至少两种的组合。本发明基于自组装蛋白和锰佐剂的仿生合成疫苗，形貌良好，颗粒均一，制备简单，通过生物矿化作用合成了含锰病毒样颗粒，病毒样颗粒的蛋白笼限制Mn基纳米颗粒的大小，使其良好的稳定性，通过标签捕手系统装载了重组抗原蛋白，得到了双抗原仿生合成疫苗，促进了细胞和体液免疫。
-
公开(公告)号：CN116536307A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310531556.2
申请日：2023-05-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种在体外转录过程中减少或抑制双链核糖核酸形成的mRNA高产制备方法，所述制备方法是在转录过程中加入固相介质。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明所提供的在体外转录过程中减少或抑制双链核糖核酸形成的mRNA高产制备方法，在体外转录中加入不同种类带负电荷的固相介质，通过界面调控，减少了dsRNA的产生，同时提升了mRNA的产量和稳定性。此方法采用的固相介质不溶于水，不会污染转录体系；在转录完成之后固相介质易分离，操作简单；固相介质经适当处理后可以重复使用，成本低廉，易于放大到工业化规模生产中。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN113925970B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202111413283.9
申请日：2021-11-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤光热制剂及其应用，所述肿瘤光热制剂包括由阳离子和阴离子组成的离子液体，所述阳离子包括咪唑阳离子、烷基铵阳离子或烷基吡咯阳离子，所述阴离子包括含金属离子盐、四氟硼酸阴离子或六氟磷酸阴离子。该类离子液体具有出色的光热转换性能以及生物安全性，可以直接作为光热制剂用于肿瘤光治疗，治疗过程简便，方便快捷；且其不需要进行复杂的合成过程，质量容易控制。除了出色的激光热转换性能，这种离子液体还具有出色的微波热转换性能，可以在微波辐射下产生快速的升温，因此可以作为微波增敏剂实现肿瘤微波治疗。
-
公开(公告)号：CN113274538B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110592637.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有创面主动修复功能的bFGF缓释纳米敷料及其制备方法和应用，所述bFGF缓释纳米敷料是由包含有碱性成纤维细胞生长因子、三磷酸腺苷或其盐、金属离子的乳液制得的静电纺丝纳米纤维膜。本发明将三磷酸腺苷或其盐以及金属离子作为bFGF的稳定剂，通过bFGF与金属离子和负电大分子之间的静电相互作用和配位作用，形成了“bFGF‑负电大分子‑金属离子”的三元复合体系，简单高效地建立bFGF的稳定策略，协同提高了bFGF在敷料中的活性，其代替了传统的易产生免疫原性的动物源性成分稳定剂，同时避免了微球包埋的复杂操作。该敷料经静电纺丝形成的纳米纤维中存在的“芯壳”结构和三元复合体系同样促进了bFGF的长效缓释效果。
-
公开(公告)号：CN111999333B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010858417.7
申请日：2020-08-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种温敏性水凝胶的凝胶化温度的测试方法，所述测试方法通过低场核磁共振弛豫技术进行，包括如下步骤：(1)在不同温度下对温敏性水凝胶前驱体进行低场核磁测定，得到不同温度下的横向弛豫时间T2分布曲线；(2)根据步骤(1)得到的横向弛豫时间T2分布曲线判断聚合物网络内的水对应的T21峰，并获取所述T21峰的强度值；(3)将步骤(2)得到的强度值与对应的温度建立曲线，根据所述曲线的拐点得到凝胶化温度。所述测试方法通过低场核磁共振弛豫技术准确捕捉到水凝胶体系中水分子活动性的变化，以此获得凝胶化过程的完整曲线，得到凝胶化温度，具有快速准确、灵敏度高、非侵入无损害的特点。
-
公开(公告)号：CN112034028B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010868726.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特征峰的峰面积，再根据定量标准曲线得到146S抗原的浓度。本发明提供的方法能够同时对多种血清型146S抗原进行定量检测，可用于检测单价、双价或三价以上的口蹄疫疫苗，具有样本量低、灵敏度高、检测速度快等优点，对于实现市场疫苗快速抽检、提高市场检测效率具有重要意义，同时，在多价口蹄疫疫苗的产品研发和质量监管方面具有巨大的应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
71
records
(took 0.028 seconds)
