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公开(公告)号：CN114990109A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210704287.0
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种核糖核酸纯化伴侣及其应用，所述核糖核酸纯化伴侣为由阳离子和阴离子组成的离子液体，所述纯化的方法为层析法，所述纯化伴侣用于同时提高核糖核酸在层析介质上的洗脱效率和提高核糖核酸的稳定性。所述层析例如离子交换层析、亲和层析等。所述提高核糖核酸的稳定性是指同时稳定核糖核酸的二级结构和抑制核糖核酸酶对核糖核酸的酶解作用。本发明所述核糖核酸纯化伴侣也可单独用作核糖核酸的稳定剂。
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公开(公告)号：CN114907430A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210722756.1
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种mRNA的分离纯化方法，所述mRNA的分离纯化方法包括将待分离纯化的mRNA原料经过两次疏水层析进行分离纯化。利用本发明方法得到的mRNA回收率高，纯度高；避免使用价格昂贵的层析介质，成本相对较低；操作简单并且能在室温下进行操作，并且无需有毒试剂，易于放大到工业化规模生产。总之，本发明提供了一种简便、成本低、易于放大的分离纯化获得高收率、高纯度的mRNA的方法，具有很好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113925970A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111413283.9
申请日：2021-11-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤光热制剂及其应用，所述肿瘤光热制剂包括由阳离子和阴离子组成的离子液体，所述阳离子包括咪唑阳离子、烷基铵阳离子或烷基吡咯阳离子，所述阴离子包括含金属离子盐、四氟硼酸阴离子或六氟磷酸阴离子。该类离子液体具有出色的光热转换性能以及生物安全性，可以直接作为光热制剂用于肿瘤光治疗，治疗过程简便，方便快捷；且其不需要进行复杂的合成过程，质量容易控制。除了出色的激光热转换性能，这种离子液体还具有出色的微波热转换性能，可以在微波辐射下产生快速的升温，因此可以作为微波增敏剂实现肿瘤微波治疗。
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公开(公告)号：CN113925970B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202111413283.9
申请日：2021-11-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤光热制剂及其应用，所述肿瘤光热制剂包括由阳离子和阴离子组成的离子液体，所述阳离子包括咪唑阳离子、烷基铵阳离子或烷基吡咯阳离子，所述阴离子包括含金属离子盐、四氟硼酸阴离子或六氟磷酸阴离子。该类离子液体具有出色的光热转换性能以及生物安全性，可以直接作为光热制剂用于肿瘤光治疗，治疗过程简便，方便快捷；且其不需要进行复杂的合成过程，质量容易控制。除了出色的激光热转换性能，这种离子液体还具有出色的微波热转换性能，可以在微波辐射下产生快速的升温，因此可以作为微波增敏剂实现肿瘤微波治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109464661B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201811534732.3
申请日：2018-12-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种疫苗抗原组合物，所述组合物包括疫苗抗原和胆碱型离子液体。本发明的疫苗抗原组合物通过添加具有良好生物相容性的胆碱型离子液体作为添加剂，显著提高疫苗抗原的热稳定性、反复冻融稳定性、加速稳定性以及长期储存稳定性，显著提高抗原在溶液和佐剂环境中的稳定性且不影响抗原活性。
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公开(公告)号：CN114990109B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202210704287.0
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种核糖核酸纯化伴侣及其应用，所述核糖核酸纯化伴侣为由阳离子和阴离子组成的离子液体，所述纯化的方法为层析法，所述纯化伴侣用于同时提高核糖核酸在层析介质上的洗脱效率和提高核糖核酸的稳定性。所述层析例如离子交换层析、亲和层析等。所述提高核糖核酸的稳定性是指同时稳定核糖核酸的二级结构和抑制核糖核酸酶对核糖核酸的酶解作用。本发明所述核糖核酸纯化伴侣也可单独用作核糖核酸的稳定剂。
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公开(公告)号：CN113637708B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110907189.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种CRISPR‑cas9基因编辑系统递送载体及其制备方法和应用。所述CRISPR‑cas9基因编辑系统递送载体包括脂质纳米颗粒和离子液体。本发明同时采用脂质纳米颗粒和离子液体负载CRISPR‑cas9基因编辑系统，能够提高基因编辑效率，此外，控制咪唑型离子液体1‑烷基‑3‑甲基咪唑阳离子([Cnmim]+)的烷基链长度或制备过程中脂质纳米颗粒溶液、CRISPR‑cas9基因编辑系统溶液和离子液体溶液的混合顺序，能够进一步提高基因编辑效率。
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公开(公告)号：CN115948382A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211659059.2
申请日：2022-12-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种mRNA加帽的方法。所述方法包括：将mRNA连接在固定相后进行加帽反应，得到加帽的mRNA。本发明创造性地建立了一种基于固定化mRNA的加帽反应‑分离耦合策略，提供一种高效，简便，低成本的加帽方法，加帽操作既可以间歇操作，也可以在柱子上连续操作，为mRNA新型生产工艺的开发及应用提供了研究基础。
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公开(公告)号：CN113637708A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110907189.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种CRISPR‑cas9基因编辑系统递送载体及其制备方法和应用。所述CRISPR‑cas9基因编辑系统递送载体包括脂质纳米颗粒和离子液体。本发明同时采用脂质纳米颗粒和离子液体负载CRISPR‑cas9基因编辑系统，能够提高基因编辑效率，此外，控制咪唑型离子液体1‑烷基‑3‑甲基咪唑阳离子([Cnmim]+)的烷基链长度或制备过程中脂质纳米颗粒溶液、CRISPR‑cas9基因编辑系统溶液和离子液体溶液的混合顺序，能够进一步提高基因编辑效率。
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