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公开(公告)号：CN110172087B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910471792.3
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K14/255 , B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/38 , C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种O抗原亲和介质及其制备方法和应用，所述O抗原亲和介质包括超大孔介质和沙门氏菌的O抗原，所述O抗原化学固定在超大孔介质表面。本发明的O抗原亲和基质制备过程简单，纯化操作简便，效率高，利用该亲和介质和纯化方法制备出的抗体对O抗原具有高特异性，可用于辅助沙门氏菌诊断等应用。
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公开(公告)号：CN109464661A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811534732.3
申请日：2018-12-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种疫苗抗原组合物，所述组合物包括疫苗抗原和胆碱型离子液体。本发明的疫苗抗原组合物通过添加具有良好生物相容性的胆碱型离子液体作为添加剂，显著提高疫苗抗原的热稳定性、反复冻融稳定性、加速稳定性以及长期储存稳定性，显著提高抗原在溶液和佐剂环境中的稳定性且不影响抗原活性。
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公开(公告)号：CN112034028B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010868726.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特征峰的峰面积，再根据定量标准曲线得到146S抗原的浓度。本发明提供的方法能够同时对多种血清型146S抗原进行定量检测，可用于检测单价、双价或三价以上的口蹄疫疫苗，具有样本量低、灵敏度高、检测速度快等优点，对于实现市场疫苗快速抽检、提高市场检测效率具有重要意义，同时，在多价口蹄疫疫苗的产品研发和质量监管方面具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112034028A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010868726.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特征峰的峰面积，再根据定量标准曲线得到146S抗原的浓度。本发明提供的方法能够同时对多种血清型146S抗原进行定量检测，可用于检测单价、双价或三价以上的口蹄疫疫苗，具有样本量低、灵敏度高、检测速度快等优点，对于实现市场疫苗快速抽检、提高市场检测效率具有重要意义，同时，在多价口蹄疫疫苗的产品研发和质量监管方面具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN104892734B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201510213557.8
申请日：2015-04-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从细胞培养液中提纯口蹄疫灭活病毒抗原的方法。该方法通过口蹄疫病毒表面的疏水基团和疏水作用层析填料上的疏水基团之间的相互作用，将口蹄疫灭活病毒抗原吸附在层析柱上，从而与溶液中的杂质分开。采用温和的洗脱条件就可以把吸附在层析柱上的口蹄疫灭活病毒抗原洗脱下来，达到提纯的目的。该方法速度快，操作步骤少，工艺稳定，口蹄疫灭活病毒抗原收率高，且易于放大与工业化规模生产，具有较大的实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110172087A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910471792.3
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K14/255 , B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/38 , C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种O抗原亲和介质及其制备方法和应用，所述O抗原亲和介质包括超大孔介质和沙门氏菌的O抗原，所述O抗原化学固定在超大孔介质表面。本发明的O抗原亲和基质制备过程简单，纯化操作简便，效率高，利用该亲和介质和纯化方法制备出的抗体对O抗原具有高特异性，可用于辅助沙门氏菌诊断等应用。
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公开(公告)号：CN109134621A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811117636.9
申请日：2018-09-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2730/10123 , C12N2730/10151
Abstract: 本发明提供了一种HBcAg‑VLP或HBcAg‑VLP衍生物的纯化方法，所述方法包括如下步骤：将含有HBcAg‑VLP的上样液或HBcAg‑VLP衍生物的上样液使用疏水作用层析填料处理得到纯化的HBcAg‑VLP或纯化的HBcAg‑VLP衍生物；本发明所提供的纯化方法，克服了步骤繁多、收率较低、耗材昂贵等现有方法存在的问题，仅需要一步疏水层析即可实现纯化，在不使用凝胶过滤的精制方法处理时，收率最高可达到90％以上，纯度最高可达到86％左右，大大提升了纯化效果，如果辅以进一步的凝胶过滤等精制纯化的方法，其纯度可达到99％以上，具有良好的应用前景和非常高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102977180B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201210438973.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/34 , C07K14/47 , C07K14/79 , C07K14/765 , C07K14/775 , C07K14/81 , C07K16/06 , C12N9/02
Abstract: 本发明公开了一种从组分IV中提取人血清白蛋白、免疫球蛋白、转铁蛋白、结合珠蛋白、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、铜蓝蛋白、抗凝血酶III、载脂蛋白A1、C1酯酶抑制剂等蛋白的方法。所述方法包括：a）用不同pH值的溶液对沉淀进行分布溶解，将不同的蛋白富集在不同的pH值缓冲液中；b）将溶出液用离子交换层析处理，将组分IV分穿透峰（HSA，IgG，Apo A1，转铁蛋白）和洗脱峰（结合珠蛋白，α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、抗凝血酶III、铜蓝蛋白和C1酯酶抑制剂），再进一步针对不同的蛋白采用不同层析处理。本专利中所述方法蛋白收率高，容易放大，适合工业化生产，实现了目前血浆生产中废弃物的综合利用。
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公开(公告)号：CN108743936B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810612581.2
申请日：2018-06-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/095 , A61K39/116 , A61K39/39 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种细菌多糖结合疫苗及其制备方法与应用，所述细菌多糖结合疫苗包括以共价键结合的乙肝核心抗原与细菌多糖；本发明提供的细菌多糖结合疫苗可将细菌多糖非T细胞依赖性抗原转换为T细胞依赖性抗原，产生Th1型细胞免疫，相比于普通现有的多糖疫苗，显著增强特异性抗体滴度、亲和力(硫氰酸盐测定出的亲和力指数可达到2mol/L左右，最高可达到2.17mol/L)以及持效性，且具有突出的稳定性，在37℃下储存21天，游离多糖含量未见显著增加，易于放大生产，具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108504638B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710114633.9
申请日：2017-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存的方法。该方法通过在口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存过程中加入含有多元羟基的化合物，提高色谱分离和膜分离过程中有效抗原的收率，并极大地提高口蹄疫灭活病毒在储存过程中的稳定性，防止病毒的降解和破碎。本发明的方法简单，所用物质为生物相容性好的试剂，效果明显，安全有效，提高了分离纯化的收率，降低了生产成本。此外本发明降低了疫苗对保存的温度条件要求，方便纯化、储存和运输，提高灭活病毒的稳定性，延长疫苗产品的存放时间。
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