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公开(公告)号：CN108992666B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810893171.X
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种靶向共载抗原和TLR激动剂的阳离子磷脂‑聚合物杂化纳米粒疫苗佐剂及制备方法与应用，该疫苗佐剂在疏水性内核包载TLR7激动剂，在磷脂层包载TLR4激动剂，通过磷脂层中的阳离子磷脂吸附抗原，同时甘露糖配体的连接使其具有特异性靶向抗原提呈细胞树突状细胞的能力，从而增强对DC细胞的摄取和促成熟效果；通过杂化纳米粒保护抗原并提高DC细胞对抗原的摄取，通过TLR激动剂显著增强抗原刺激后的免疫应答并显著改善抗原交叉呈递，产生强有力的T细胞杀伤效应，诱导细胞因子分泌，产生长效记忆性T细胞反应，对肿瘤有较好的预防能力。
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公开(公告)号：CN108653733B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810488984.0
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/136 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及一种具有气泡生成功能的双载蒽环类药物及光敏剂的聚合物囊泡与制备。以两亲性三嵌段共聚物PCL‑b‑PEG‑b‑PCL为材料制备具有气泡生成功能的亲水内腔载蒽环类药物、疏水性膜层载光敏剂的pH/温度双重敏感性多功能聚合物囊泡。采用碳酸氢铵梯度主动载药法将蒽环类药物包载于亲水内腔中，在较低pH值或加热下碳酸氢铵能够分解产生二氧化碳气泡，破坏囊泡结构使包载的药物迅速释放。通过EPR靶向递送到肿瘤局部后，在光照下能显著提高蒽环类化疗药物对肿瘤的治疗作用。本发明聚合物囊泡可用作药物载体同时包载亲水和疏水性药物，并且结构稳定，具有良好的生物相容性和可降解性，在药物递送与可控释放、化疗联合光热治疗肿瘤方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111973741A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010853389.X
申请日：2020-08-23
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种pH响应型基于共包载抗原和光敏剂的介孔硅纳米粒的治疗性疫苗及制备方法和应用，涉及治疗性疫苗技术领域，本发明的发明人设计了一个纳米平台，以介孔二氧化硅纳米粒子作为载体，共载光热治疗剂多巴胺和巯基化的抗原用于光热联合免疫治疗肿瘤。通过本发明提供的制备方法，获得pH响应型基于共包载抗原和光敏剂的介孔硅纳米粒的治疗性疫苗，其抗原的包封率高达92.20％。同时，该制备方法工艺简单、操作方便，无需昂贵仪器或高端技术人员即可实现，成本较低，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN111012742A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010014863.X
申请日：2020-01-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种实现难溶性药物在水中分散的方法，包括步骤：将壳聚糖溶解于离子液体中，得到壳聚糖-离子液体体系，然后将难溶性药物溶解于所述壳聚糖-离子液体体系；最终将溶解有难溶性药物的壳聚糖-离子液体体系置于水中实现难溶性药物在水中的分散；所述离子液体为1,3-二烷基取代咪唑类离子液体；所述难溶性药物包括紫杉醇或其衍生物、喜树碱或其衍生物。该方法以壳聚糖-离子液体体系作为难溶性药物的介质，可以实现难溶性药物在水中的有效分散，步骤简单、操作简便。此外，还可以通过设计调节离子液体的种类、壳聚糖的分子量等条件调节难溶性药物在水中的分散，从而实现更有针对性的生物医药应用。
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公开(公告)号：CN108969771A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810892534.8
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K47/42 , A61K39/12 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/10 , A61K39/29 , A61P31/04 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P33/06
Abstract: 本发明涉及一种甘露糖修饰的共载抗原和双免疫激动剂磷脂杂化聚合物囊泡及其制备方法与应用，该疫苗载体以两亲性三嵌段共聚物为材料，亲水内腔中载入OVA，IMQ载入疏水的膜层，DOTAP阳离子层嵌合MPLA，阳离子脂质外层吸附外层OVA；并引入具有活性基团的磷脂，将具有靶向作用的甘露糖配体通过共价键连接载聚合物囊泡表面PEG活性远端，集主动靶向肿瘤、共递送抗原和佐剂等功能于一体；具有粒径小、分散性好、抗原载药量高和良好生物相容性等特点，可促进抗原的摄取、DC的活化与成熟、抗原的交叉提呈、抗原的淋巴结迁移、淋巴细胞的活化、效应性T细胞的免疫反应、CD8+T和CD4+T细胞应答及记忆性T细胞免疫反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108938568A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810893172.4
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于共包载抗原和双免疫激动剂的磷脂杂化聚合物囊泡的DCs疫苗及其制备方法与应用，本发明以可共同负载模型抗原OVA及两种TLR激动剂(TLR7/8和TLR4)的磷脂杂化聚合物囊泡对DCs进行体外刺激，实现被DCs细胞的有效吞噬，通过内外共载OVA抗原的作用实现对DCs快速及长期免疫刺激作用，通过两种TLR激动剂的协同作用显著增强抗原刺激后的免疫应答；该共包载抗原和双免疫激动剂的磷脂杂化聚合物囊泡能有效促进DCs活化与成熟，提高交叉提呈水平，促进DC疫苗向次级淋巴器官的迁移，产生强有力的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)杀伤效应，从而有效杀伤肿瘤细胞实现DCs疫苗对肿瘤的免疫治疗。
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公开(公告)号：CN119838009A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510050508.0
申请日：2025-01-13
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤免疫微环境调控型光激活铁死亡纳米粒及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。该制备方法包括以下步骤：将白蛋白和铁蛋白溶于水中，调节pH为碱性后加入光敏剂和硫辛酸，混合后再加入溶剂，进行混合反应，之后加入交联剂，继续反应后，经过离心和干燥处理，得到所述肿瘤免疫微环境调控型光激活铁死亡纳米粒。该肿瘤免疫微环境调控型光激活铁死亡纳米粒通过诱导肿瘤细胞铁死亡、激活树突状细胞和调控M2型肿瘤相关巨噬细胞的M1型极化来逆转肿瘤免疫抑制微环境，进而增强肿瘤免疫治疗效果。
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公开(公告)号：CN119345340A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411476511.0
申请日：2024-10-22
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K39/00 , A61K39/39 , A61K41/00 , A61K9/00 , A61K9/70 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种用于递送生物矿化纳米疫苗的可溶性微针贴片的制备方法与应用，涉及生物医药技术领域。该可溶性微针贴片包括背衬层、分离层和微针；该微针负载生物矿化纳米疫苗；该生物矿化纳米疫苗的制备方法包括以下步骤：将抗原和MnCl2·4H2O溶液加入无糖DMEM培养基中，进行第一次混合反应，之后再加入光敏剂溶液和无水CaCl2溶液，进行第二次混合反应，得到该生物矿化纳米疫苗。本发明将抗原、锰离子佐剂和光敏剂通过安全简便的生物矿化法制备成生物矿化纳米疫苗，并使用可溶性微针将其局部递送至肿瘤部位，联合光热/光动力治疗和免疫治疗，可以消融浅表恶性肿瘤并有效抑制其转移和复发。
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公开(公告)号：CN116350776A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310334420.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种多功能无载体自组装纳米佐剂及其制备方法和应用，该制备方法包括将氯化亚铁四水合物水溶液、CpG水溶液和去离子水混匀后进行反应、离心、洗涤，得到沉淀物1；将沉淀物1进行重悬，再加入DOTAP水溶液进行震荡反应、离心、洗涤，得到沉淀物2；将沉淀物2进行重悬，再加入盐酸多巴胺Tris‑HCl溶液进行震荡反应、离心、洗涤，收集沉淀即得所述纳米佐剂；该纳米佐剂联合光热治疗能够增加肿瘤部位树突状细胞、辅助性T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞和NK细胞的浸润，同时减少调节性T细胞和M2/M1型肿瘤相关巨噬细胞的比例，从而改善免疫抑制性肿瘤微环境；其还可以引发系统性免疫应答以及抑制原发肿瘤、产生免疫记忆效应、阻止肿瘤转移。
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公开(公告)号：CN114081958B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111293292.9
申请日：2021-11-03
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/46 , A61K47/51 , A61K47/69 , A61K31/4745 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/20 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种功能化凋亡小体药物递送体系及其制备方法和应用，所述功能化凋亡小体药物递送体系包括纳米颗粒药物和凋亡小体；所述纳米颗粒药物包封于所述凋亡小体内；该功能化凋亡小体药物递送体系提高了细胞对药物的摄取效率和药物对肿瘤的靶向效率，并能够通过激光照射可产生光热效应杀伤肿瘤；实现免疫联合光热疗法共同抗肿瘤的效果。
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