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公开(公告)号：CN119970669A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510139849.5
申请日：2025-02-08
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K35/741 , A61K38/17 , A61K47/36 , A61K47/28 , A61P1/00 , C12N15/70 , C12N15/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物医学工程技术领域，尤其涉及一种具有表面修饰保护壳的工程化益生菌、制备方法及其应用，该具有表面修饰保护壳的工程化益生菌包括保护壳和工程化益生菌，保护壳包覆工程化益生菌；工程化益生菌通过免疫调控因子进行表面修饰，且经表面修饰后的工程化益生菌的表面负载金属离子；该具有表面修饰保护壳的工程化益生菌能够调控免疫因子，可以靶向和定植于结肠，促进粘膜表面的修复，对肠炎具有较好的治疗效果，因此，有望应用于制备肠炎药物制剂中；本发明提供的工程化益生菌的制备方法，原料易于获取、操作过程简便、反应条件可控，有利于规模化生产。
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公开(公告)号：CN114081958B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111293292.9
申请日：2021-11-03
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/46 , A61K47/51 , A61K47/69 , A61K31/4745 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/20 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种功能化凋亡小体药物递送体系及其制备方法和应用，所述功能化凋亡小体药物递送体系包括纳米颗粒药物和凋亡小体；所述纳米颗粒药物包封于所述凋亡小体内；该功能化凋亡小体药物递送体系提高了细胞对药物的摄取效率和药物对肿瘤的靶向效率，并能够通过激光照射可产生光热效应杀伤肿瘤；实现免疫联合光热疗法共同抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN113679839A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110989909.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明属于生物医药纳米材料技术领域，具体涉及一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用。该钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料，创造性地采用含钨氧化剂诱导吡咯单体氧化聚合，制备方法简单且粒径可控；制备所得聚吡咯纳米材料具有良好的放射增敏效果和光热性能，可以协同增效，共同达到显著杀死肿瘤细胞的效果，从而降低对正常机体细胞的损伤；并且该聚吡咯纳米材料具有优异的生物相容性和稳定性，可以被机体吸收，安全性高，非常适合作为肿瘤药物在临床上应用。
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公开(公告)号：CN117964506A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410120413.7
申请日：2024-01-29
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)
IPC: C07C229/16 , C08G65/333 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K31/7088 , A61P43/00 , A61P35/00 , C07C227/08 , C07C219/06 , C07C213/02
Abstract: 本发明提出了一种基于新型可电离脂质的脂质纳米粒子及其制备方法与应用，属于生物医用组织工程材料技术领域。本发明以异辛醇、2‑丁基‑1‑正辛醇或2‑丁基辛酸以及8‑溴辛酸或9‑溴‑1‑壬醇为原料制备得到中间体，将所述中间体与有机胺溶液在四氢呋喃‑乙腈混合溶液中加热搅拌，反应混合物经蒸发、萃取、纯化得到所述新型可电离脂质，并将制备的新型可电离脂质、中性磷脂、胆固醇和二肉豆蔻酰甘油‑聚乙二醇2000溶于乙醇得到乙醇相脂混合物，之后与含有mRNA的水相缓冲液混合，静置，透析，得到所述脂质纳米粒子，利用基于新型可电离脂质的脂质纳米粒子递送mRNA，以解决mRNA在体内有效转录翻译遇到的一系列难点。
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公开(公告)号：CN119838004A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510337121.3
申请日：2025-03-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种工程化细胞源性囊泡包载的肿瘤免疫治疗纳米疫苗及其应用，属于生物与医药新剂型、制剂技术领域。所述纳米疫苗是通过对表面锚定ANX5蛋白的肿瘤细胞膜进行PEG修饰后，再与光敏剂反应得到。该纳米疫苗通过基因工程化技术对细胞膜类药物递送载体进行ANX5蛋白表面锚定进而改造传统治疗免疫原性，进一步结合材料工程修饰肿瘤环境活性氧响应断开的聚合物链在体内循环中遮挡载体表面抗原，完善纳米疫苗的有效性和体内循环安全性。该纳米疫苗能够实现对传统细胞毒性化疗药物和光动力疗法的改善，进而高效应用于癌症治疗中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118490849A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410646547.2
申请日：2024-05-23
Applicant: 南开大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K49/00 , A61K49/22 , A61K47/69 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61K31/661 , A61P35/00 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种用于多模式成像和癌症联合免疫治疗的纳米诊疗制剂及其制备方法，上述纳米诊疗制剂包括：缺氧激活探针、血管破坏剂和金属有机框架，缺氧激活探针和血管破坏剂共同负载于金属有机框架上；其中，所述金属有机框架为在酸性条件下可以降解的金属有机框架；上述纳米诊疗制剂的制备方法包括以下步骤：缺氧激活探针的制备；装载了缺氧激活探针和血管破坏剂的金属有机框架的制备；在金属有机框架表面覆盖免疫细胞膜。本发明提供的纳米诊疗制剂为肿瘤的治疗提出了一种新的策略，实现了缺氧激活的诊疗性能和可控的药物释放，为实现精确成像引导的肿瘤免疫治疗提供新的方案。
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公开(公告)号：CN117924318A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410109887.1
申请日：2024-01-26
Applicant: 长春工业大学 , 吉林大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C07D498/04 , A61K9/00 , A61K41/00 , A61K47/36 , A61P31/04 , A61K49/00 , C07D209/14
Abstract: 本发明所提出的一种利用花菁衍生pH响应光功能分子抑制伤口细菌感染的微针贴片无缝集成了感染微环境激活的荧光成像和光动力疗法和一氧化碳气体协同抗菌活性。本发明提出了一种基于花青素衍生物的高性能光疗剂，可以感知并动态调整其荧光和PDT特性，以响应感染微环境中的酸度变化。随后将疏水探针与活性氧反应性CO供体共同组装，形成生物相容性治疗纳米系统，并将其进一步封装在透明质酸微针贴片中，以增强其在感染部位的机械穿透和控释活性。PDT与CO气体级联产生的结合产生了强有力的细菌消除效应，显著抑制细菌生物膜介导的感染。巧妙地将感染激活生物成像与协同抗菌治疗相结合，为有效和个性化管理感染相关疾病提供了巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN115475138A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211235559.3
申请日：2022-10-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/00 , A61K39/39 , A61K45/00 , A61K47/36 , A61K47/58 , A61M37/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61K9/14
Abstract: 本发明公开了一种可分离并具有双层结构的可溶性微针贴片及其制备方法和应用，所述可溶性微针贴片包括背衬层、分离层和由微针构成的微针阵列；所述微针包括微针针体和微针针尖，所述微针针体由装载免疫佐剂纳米粒的内层和装载化疗药物的外层构成；本发明可溶性微针贴片通过在背衬层和微针阵列之间添加一可溶性聚合物基质作为分离层，分离层在接触组织液后能够快速溶解，使背衬层与微针针体分离，方便给药，同时利用具有良好生物相容性和生物降解性的透明质酸钠和其甲基化产物作为微针的基质材料，通过加入顺序和参数调控得到双层微针结构，实现时序性释放化疗药和免疫佐剂纳米粒。
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公开(公告)号：CN113679839B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110989909.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明属于生物医药纳米材料技术领域，具体涉及一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用。该钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料，创造性地采用含钨氧化剂诱导吡咯单体氧化聚合，制备方法简单且粒径可控；制备所得聚吡咯纳米材料具有良好的放射增敏效果和光热性能，可以协同增效，共同达到显著杀死肿瘤细胞的效果，从而降低对正常机体细胞的损伤；并且该聚吡咯纳米材料具有优异的生物相容性和稳定性，可以被机体吸收，安全性高，非常适合作为肿瘤药物在临床上应用。
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公开(公告)号：CN115364244A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211082674.1
申请日：2022-09-06
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种搭便车中性粒细胞的药物递送体系及其制备方法和应用，该制备方法包括将还原型谷胱甘肽溶液和牛血清白蛋白溶液进行混合并搅拌处理；向混合溶液中添加DAC进行反应，再添加无水乙醇，透析，得到DAC纳米颗粒，再负载N‑羟基琥珀酰亚胺修饰的近红外荧光试剂，得到负载近红外荧光试剂的DAC纳米颗粒；然后与巯基化的SMCC进行孵育，加入TPCE还原的CD11b抗体进行孵育；该制备方法通过IR820和CD11b修饰纳米粒，实现影像引导和中性粒搭便车靶向递送，达到精准递送目的；同时负载地西他滨，使其与IR820联用，实现药物联合光热疗法引发肿瘤细胞焦亡进而利用免疫细胞杀伤肿瘤的治疗；此外，该制备方法实现简单、效率高、效果好、达到了应用的要求。
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