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公开(公告)号：CN113176364A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110419114.X
申请日：2021-04-19
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种同时检测氧化三甲胺和苯乙酰谷氨酰胺的方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测方法为将待测样品进行样品前处理，再采用液相色谱串联质谱法进行检测，所述样品前处理包括：将所述待测样品采用沉淀剂进行沉淀处理，获得分离的上清液，所述沉淀剂为含有10‑100mM乙酸铵的乙腈和甲醇混合溶液。该方法留取样本简便，样品处理简单，用样量少，检测速度快，可减少因分别测定需要两次留样、费时、增加成本等问题，易于推广应用；该检测方法具有较高的精密度和较低的基质效应，能够显著提高氧化三甲胺和苯乙酰谷氨酰胺检测的准确性。
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公开(公告)号：CN108593790B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201810316971.5
申请日：2018-04-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供液相色谱串联质谱同时检测血清24,25(OH)2D和25OHD的方法，包括以：1)血清样品的制备；2)液相色谱分离样品，去除干扰物质；3)质谱分析获得检测信号；4)绘制标准曲线；5)检测待测样本中24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2、25OHD2、25OHD3的信号强度，代入上述标准曲线进行计算，实现对血清中24,25(OH)2D和25OHD的定量检测。本发明使用较少样本量(200ul血清)、基于液相色谱串联质谱方法同时测定24,25(OH)2D和25OHD的快速检测方法，同时可区分3‑epi 24,25(OH)2D3和3‑epi 25(OH)D3的干扰。
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公开(公告)号：CN110161140A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910490961.8
申请日：2019-06-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种同时检测尿液枸橼酸和草酸含量的液相色谱串联质谱方法，包括制备供试样品和超高效液相色谱-串联质谱法检测；样本制备采用固相萃取(SPE)方式进行，首先将尿液样本用水进行稀释，然后加入草酸和枸橼酸的同位素标记内标，混合均匀后加入经过活化后的SPE板，然后经过加入氨水的碱性溶液进行洗脱，并在收集后的样本中加入一定浓度的甲酸水溶液，保持其酸性条件，之后将制备完的样本通过色谱仪取样进入色谱质谱系统，通过色谱柱的初步分离；进入质谱中，再根据质谱中产生不同的质荷比检测枸橼酸和草酸。该方法前处理简单，不需衍生、尿样用量较少，可快速、特异的检测尿液草酸和枸橼酸的含量。
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公开(公告)号：CN106198509A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610425163.3
申请日：2016-06-15
Applicant: 四川迈克生物科技股份有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及用于测定肌酐的试剂盒和方法。所述试剂盒包含试剂组1和试剂组2，所述试剂组1包含肌酸酶、肌氨酸氧化酶、色原和过氧化氢酶，所述试剂组2包含肌酐酶、4-氨基安替吡啉和过氧化物酶，其中，所述色原选自N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺或其钠盐和N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-5-二甲氧基苯胺。本发明的试剂盒和方法可以降低肌酐检测中由样品中存在的羟苯磺酸钙和/或酚磺乙胺所造成的干扰。
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公开(公告)号：CN106124779A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610424489.4
申请日：2016-06-15
Applicant: 四川迈克生物科技股份有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/70
Abstract: 本发明涉及用于测定肌酐的试剂盒和方法。所述试剂盒包含试剂组1和试剂组2，所述试剂组1包含肌酸酶、肌氨酸氧化酶、色原和过氧化氢酶，所述试剂组2包含肌酐酶、4‑氨基安替吡啉和过氧化物酶，其中，所述色原为N‑(2‑羟基‑3‑磺丙基)‑3,5‑二甲氧基苯胺或其钠盐。本发明的试剂盒和方法可以降低肌酐检测中由样品中存在的羟苯磺酸钙和/或酚磺乙胺所造成的干扰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120044176A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510534306.3
申请日：2025-04-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及生命科学技术领域，提供一种空间代谢组学数据分析方法、装置、设备和存储介质，通过对不同质荷比数值范围的参考代谢物，确定每一种参考代谢物的理论质荷比；对于每一种参考代谢物，根据质谱成像技术采集数据确定实测质荷比，并根据理论质荷比和实测质荷比的差值计算质荷比偏差；根据多个参考代谢物的质荷比偏差设置质荷比容差范围；根据质荷比容差范围确定样本实测质荷比与代谢物的匹配关系；通过引入参考代谢物和标准化理论质荷比，确定适配质荷比容差范围，将与样本实测质荷比的差值在质荷比容差范围内的理论质荷比的代谢物确定为与样本实测质荷比匹配的代谢物，提高了对质谱数据质量漂移的识别评估和校准，实现了代谢物精准匹配。
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公开(公告)号：CN119510600A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411079746.6
申请日：2024-08-07
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及药物分析技术领域，提供一种利用液相色谱串联质谱测定血样中仑卡奈单抗和多奈单抗含量的方法。本发明首次建立了可同时检测仑卡奈单抗和多奈单抗的LC‑MS/MS方法，弥补了酶联免疫法无法同时检测多种抗体药物的缺陷。本发明提供的检测方法实现了前处理的自动化，操作简便，便于大批量样本的高通量检测。
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公开(公告)号：CN119092122A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411133330.8
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种用于生物参考区间建立的权重优化集成方法及装置，其中该方法，包括：根据健康受试者目标检验项目的数据分布特性生成模拟健康受试者数据；根据患者的目标检验项目的数据分布生成模拟患者数据；将模拟患者数据插入到模拟健康受试者数据中，形成综合检验结果；分别计算综合检验结果中每个数据点的健康概率；根据每个数据点的健康概率确定检验项目的最佳参考区间。本发明通过应用机器学习技术的集成算法模拟健康受试者和患者的数据，能够更加准确地反映不同人群的生理状态，实现更为精确的参考区间建立，确保临床决策的科学性和有效性。
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公开(公告)号：CN119064491A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411102191.2
申请日：2024-08-12
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于人脑脊液中胶质纤维酸性蛋白检测的液相色谱串联质谱方法。本发明提供的方法从GFAP蛋白中筛选出特定的特征肽段（如SVSEGHLK）用于CSF GFAP的定量分析，结果准确可靠。另外，本发明还提供了可实现干扰分离与准确测定的色谱条件以及针对CSF GFAP的前处理提取流程，有助于GFAP检测一致化和标准化的推进。
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公开(公告)号：CN119044384A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411253613.6
申请日：2024-09-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了液相色谱串联质谱测定血清中和肽素的方法，包括：向离心管中依次加入血清、内标溶液、和肽素抗体包被的磁珠，并充分混匀；将离心管置于磁力架上，分离磁珠和液体；使用磷酸盐缓冲液清洗磁珠，向清洗后的磁珠加入甲酸水溶液，充分混匀后加入氨水溶液，形成样本；向样本中加入胰蛋白酶溶液，放在摇床上充分反应，形成酶切后的样本；对酶切后的样本进行固相萃取形成萃取后的样本；使用LC‑MS/MS系统对萃取后的样本进行分析检测得到血清中和肽素的色谱图。本发明通过对血清进行免疫磁珠富集和固相萃取可以有效去除血清样品中的杂质，然后使用LC‑MS/MS系统，可以直接检测血清样品的质荷比，增加检测特异性，避免复杂血液成分中的干扰，有高灵敏度、高特异度的特点。
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