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公开(公告)号：CN112102903B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202010863106.X
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种基于临床实验室检测结果的质量控制系统，包括：数据分析模块，用于统计分析一定数量的样本检测项目的历史数据，确定所述历史数据的分布形态特征及影响因素，以辅助用户确定用于监控误差的数据计算方式；参数设置模块，用于用户设置数据计算方式及其相关参数、质控规则及其相关参数；计算模块，用于利用设定的参数和所述数据计算方式对选定的样本检测项目数据实时进行计算，得到用于监控误差的质控数据，并根据设定的所述质控规则和所述质控数据判断是否失控；控制模块，用于可视化呈现质控数据，实时监控失控数据并在失控时针对相应的检测项目数据发出警告并支持由人工进行处理和记录。
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公开(公告)号：CN115620819A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211394489.6
申请日：2022-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G16B50/30
Abstract: 本发明提供一种生物标志物的参考区间计算方法及设备，包括：从多个数据库中分别获得同一生物标志物的检测结果，得到多个检测结果集；分别利用多种去重算法和多种剔除算法对所述多个检测结果集进行处理，得到所述生物标志物的多个目标数据集；分别确定所述多个目标数据集的所述生物标志物的数值的数值分布状态，进而确定其中最符合正态分布的一个所述目标数据集；分别利用多种参考区间算法，基于所述目标数据集计算出所述生物标志物的参考区间；计算全部参考区间计算结果的一致性数据，并判断一致性数据是否达到预定条件；如果一致性数据达到预定条件，则根据各个所述参考区间的置信区间确定一个所述参考区间作为最终结果。
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公开(公告)号：CN114898885A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210501230.0
申请日：2022-05-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本申请提供一种样本数量确定方法、装置及设备，其中方法包括：根据样本下限数量和样本步长量，确定预估样本数量；从总样本数据中分别获取预设数量组的样本信息；其中，所述预设数量组的样本信息中的每组所述样本信息中包括所述预估样本数量的样本信息；根据所述预设数量组的样本信息，确定所述预估样本数量对应的样本量标识值；根据所述样本量标识值，确定所述预估样本数量为目标样本数量，或者重新确定所述预估样本数量。
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公开(公告)号：CN117171478A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311138380.0
申请日：2023-09-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G06F17/10 , G06F17/18 , G06F16/215 , G16H50/20 , G06N20/00
Abstract: 本发明提供了一种医学检测数据误差识别模型构建方法与装置，包括：对医学检测数据进行数据清洗得到数据清洗后的医学检测数据；利用数据清洗后的医学检测数据制作训练数据；采用指数加权移动均值法建立初始模型，并为每个初始模型设置不同的模型参数得到多个待选模型；基于训练数据计算每个待选模型的ME‑Score指标，并将ME‑Score指标最大所对应的待选模型作为最终的医学检测数据误差识别模型。本发明基于ME‑Score指标将灵敏度、假阳性率和正确报警前受影响患者数的中位数或均值的评价指标压缩为一个评价指标，用于模型参数的训练，以筛选出最优模型，不仅大大降低了模型建立的时间成本和方法难度，也提升了模型的误差识别效果。
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公开(公告)号：CN110607348B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201910974109.8
申请日：2019-10-14
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明涉及生物检测试剂技术领域，特别是涉及一种同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的方法。包括溶解有EHNA的二甲亚砜溶液，所述溶解有EHNA的二甲亚砜溶液中EHNA的浓度为0.8～10mg/ml，与1/2待检样品的体积比为(1～6:)40。所述试剂盒包括上述同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂。本发明提供的同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的方法，能够基于全自动生化仪直接诊断出ADA1缺陷病和ADA2缺陷病，节省了检测时间，且操作简单。填补了现有技术中心无法基于全自动生化仪检测ADA1和ADA2的技术空白点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112102903A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010863106.X
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种基于临床实验室检测结果的质量控制系统，包括：数据分析模块，用于统计分析一定数量的样本检测项目的历史数据，确定所述历史数据的分布形态特征及影响因素，以辅助用户确定用于监控误差的数据计算方式；参数设置模块，用于用户设置数据计算方式及其相关参数、质控规则及其相关参数；计算模块，用于利用设定的参数和所述数据计算方式对选定的样本检测项目数据实时进行计算，得到用于监控误差的质控数据，并根据设定的所述质控规则和所述质控数据判断是否失控；控制模块，用于可视化呈现质控数据，实时监控失控数据并在失控时针对相应的检测项目数据发出警告并支持由人工进行处理和记录。
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公开(公告)号：CN110607348A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910974109.8
申请日：2019-10-14
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明涉及生物检测试剂技术领域，特别是涉及一种同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂及试剂盒。所述实际包括溶解有EHNA的二甲亚砜溶液，所述溶解有EHNA的二甲亚砜溶液中EHNA的浓度为0.8～10mg/ml，与1/2待检样品的体积比为(1～6:)40。所述试剂盒包括上述同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂。本发明提供的同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂及试剂盒，能够基于全自动生化仪直接诊断出ADA1缺陷病和ADA2缺陷病，节省了检测时间，且操作简单。填补了现有技术中心无法基于全自动生化仪检测ADA1和ADA2的技术空白点。
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公开(公告)号：CN119905218A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411647974.9
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种临床实验室性能验证智慧系统，涉及医学检测技术领域，所述系统包括：比对分析模块、精密度分析模块、线性分析模块、稀释验证模块和参考区间验证模块；各模块根据用户上传的数据，自动进行分析验证，生成分析验证报告。本发明通过自动执行分析和验证，在提供全面的性能验证服务的基础上减少人工因素，从而提高了临床实验室性能验证的准确性。
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公开(公告)号：CN119092122A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411133330.8
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种用于生物参考区间建立的权重优化集成方法及装置，其中该方法，包括：根据健康受试者目标检验项目的数据分布特性生成模拟健康受试者数据；根据患者的目标检验项目的数据分布生成模拟患者数据；将模拟患者数据插入到模拟健康受试者数据中，形成综合检验结果；分别计算综合检验结果中每个数据点的健康概率；根据每个数据点的健康概率确定检验项目的最佳参考区间。本发明通过应用机器学习技术的集成算法模拟健康受试者和患者的数据，能够更加准确地反映不同人群的生理状态，实现更为精确的参考区间建立，确保临床决策的科学性和有效性。
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公开(公告)号：CN117171478B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311138380.0
申请日：2023-09-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G06F17/10 , G06F17/18 , G06F16/215 , G16H50/20 , G06N20/00
Abstract: 本发明提供了一种医学检测数据误差识别模型构建方法与装置，包括：对医学检测数据进行数据清洗得到数据清洗后的医学检测数据；利用数据清洗后的医学检测数据制作训练数据；采用指数加权移动均值法建立初始模型，并为每个初始模型设置不同的模型参数得到多个待选模型；基于训练数据计算每个待选模型的ME‑Score指标，并将ME‑Score指标最大所对应的待选模型作为最终的医学检测数据误差识别模型。本发明基于ME‑Score指标将灵敏度、假阳性率和正确报警前受影响患者数的中位数或均值的评价指标压缩为一个评价指标，用于模型参数的训练，以筛选出最优模型，不仅大大降低了模型建立的时间成本和方法难度，也提升了模型的误差识别效果。
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