公开(公告)号：CN119178815A

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN202411185955.9

申请日：2024-08-27

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  李洪雷 ,  王丹晨 ,  马晓丽

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/72 ,  G01N30/34 ,  G01N30/30

Abstract: 本发明公开了液相色谱串联质谱检测司美格鲁肽的方法及检测试剂盒。本发明首次提供针对样本中司美格鲁肽检测的成熟可快速应用到临床的方法，采用自动化磁珠前处理方法，节约劳动力的同时，能提高检测精密度。此外，也能进一步提高该方法的自动化，提高工作效率，降低对专业技术人员的需求。通过对司美格鲁肽中的亮氨酸进行d10标记，采用同位素标记作为内标，进行方法校准，检测精密度好，可在临床检测中推广应用。

公开(公告)号：CN110174477B

公开(公告)日：2022-02-25

申请号：CN201910502020.1

申请日：2019-06-11

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 邱玲 ,  禹松林 ,  王丹晨

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

公开(公告)号：CN113189252A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110418069.6

申请日：2021-04-19

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  程歆琦 ,  马晓丽 ,  邹雨桐

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种总钴胺素和氰钴胺的检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明的总钴胺素和氰钴胺的检测方法包括总钴胺素的检测和氰钴胺的检测，所述总钴胺素的检测包括：将待测样品进行衍生处理，再采用液相色谱串联质谱法进行检测，所述衍生处理采用的衍生剂包括第一衍生剂和第二衍生剂，所述第一衍生剂为含有1‑5g/L氰化钠或氰化钾以及10‑100g/L氢氧化钠的水溶液；所述第二衍生剂为1‑10g/L的二硫代苏糖醇水溶液，pH为2‑9。该方法用样量少，检测速度快，且具有较高的准确度和精密度，可显著提高总钴胺素和氰钴胺检测的准确性和有效性，为各种钴胺素的含量测定提供了有效的技术手段。

公开(公告)号：CN108107133A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201810043967.6

申请日：2018-01-17

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 ,  中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 禹松林 ,  邱玲

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明属于维生素检测技术领域，具体公开了一种液相色谱串联质谱测定血清中维生素A和E的方法。本发明对每种待测物均采用两种离子对进行监测，一种用于定量监测，一种用于定性监测，以增加检测特异性，避免复杂血液成分中的潜在干扰。不仅如此，本发明通过在溶液中加入一种抗氧化剂，使操作过程中不需避光即可完成，方便操作实行。

公开(公告)号：CN119199149A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411156810.6

申请日：2024-08-22

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  钟健 ,  李洪雷

IPC: G01N33/74 ,  G01N33/531 ,  G01N33/543 ,  G01N33/53 ,  G01N21/76

Abstract: 本发明提供了一种用于尿醛固酮检测的样本的前处理方法及试剂盒与检测系统。所述尿醛固酮检测的样本的前处理方法包括以下步骤：采用包含β‑葡萄糖醛酸酶的试剂对尿液样本于室温20‑25℃孵育0.5‑1h进行处理；所述β‑葡萄糖醛酸酶在尿液样本与β‑葡萄糖醛酸酶的试剂组成的体系中的添加量为＞5000units/mL。该前处理方法可以显著缩短临床测定24h尿液醛固酮所需的前处理时间，可实现样本的快速、全自动前处理及准确定量。

公开(公告)号：CN113311080A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110506260.6

申请日：2021-05-10

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 邱玲 ,  王丹晨 ,  禹松林 ,  张琪

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/36 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及多种维生素D代谢物联合检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测维生素D代谢物的方法为采用液相色谱串联质谱法进行检测，其中，液相色谱的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为含有醋酸锂的水溶液，所述流动相B为含有醋酸锂的甲醇溶液。该方法可实现25OHD3、25OHD2、1,25(OH)2D3、1,25(OH)2D2、24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2的同时检测，可同时区分多种同分异构体和干扰；具有较高的灵敏度和特异性，且不需要衍生化处理，节约样本前处理时间，为维生素D代谢物的高通量检测提供便利。

公开(公告)号：CN108107133B

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN201810043967.6

申请日：2018-01-17

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 ,  中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 禹松林 ,  邱玲

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明属于维生素检测技术领域，具体公开了一种液相色谱串联质谱测定血清中维生素A和E的方法。本发明对每种待测物均采用两种离子对进行监测，一种用于定量监测，一种用于定性监测，以增加检测特异性，避免复杂血液成分中的潜在干扰。不仅如此，本发明通过在溶液中加入一种抗氧化剂，使操作过程中不需避光即可完成，方便操作实行。

公开(公告)号：CN108593790A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810316971.5

申请日：2018-04-10

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  程倩 ,  谢少伟

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

CPC classification number: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明提供液相色谱串联质谱同时检测血清24,25(OH)2D和25OHD的方法，包括以：1)血清样品的制备；2)液相色谱分离样品，去除干扰物质；3)质谱分析获得检测信号；4)绘制标准曲线；5)检测待测样本中24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2、25OHD2、25OHD3的信号强度，代入上述标准曲线进行计算，实现对血清中24,25(OH)2D和25OHD的定量检测。本发明使用较少样本量(200ul血清)、基于液相色谱串联质谱方法同时测定24,25(OH)2D和25OHD的快速检测方法，同时可区分3-epi 24,25(OH)2D3和3-epi 25(OH)D3的干扰。

公开(公告)号：CN119470680A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411336029.7

申请日：2024-09-24

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 尹逸丛 ,  邱玲 ,  禹松林 ,  朱颖 ,  马晓丽 ,  钟健 ,  国秀芝

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/54

Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于人血浆中继发性高血压相关指标同步检测的液相色谱串联质谱方法及应用。本发明所述方法结合了样本固相萃取前处理、色谱分离和质谱高分辨的优势，灵敏度和特异度大大提升。对于含量较高的目标化合物，通过减低碰撞能从而降低化合物在质谱检测中的信号强度，实现了水平差异大的10种化合物的联合检测。减少临床样本用量的同时，也缩短了临床检测的时间，降低了实验室的人员成本。

公开(公告)号：CN119000942A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411222616.3

申请日：2024-09-02

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  钟健 ,  马晓丽

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及医学指标定量分析技术领域，尤其涉及一种用于人血浆中18‑OHB及其干扰物鉴定并准确定量的液相色谱串联质谱方法。本发明识别并鉴定了影响人血浆中18‑OHB准确定量的内源性干扰物质，确认内源性激素代谢物20α‑DHE对18‑OHB存在定量干扰，并首次建立了同步测定人血浆中18‑OHB与20α‑DHE的LC‑MS/MS定量方法。该方法性能优良，具有良好的回收率和检测精密度。