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公开(公告)号：CN119470680A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411336029.7
申请日：2024-09-24
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于人血浆中继发性高血压相关指标同步检测的液相色谱串联质谱方法及应用。本发明所述方法结合了样本固相萃取前处理、色谱分离和质谱高分辨的优势，灵敏度和特异度大大提升。对于含量较高的目标化合物，通过减低碰撞能从而降低化合物在质谱检测中的信号强度，实现了水平差异大的10种化合物的联合检测。减少临床样本用量的同时，也缩短了临床检测的时间，降低了实验室的人员成本。
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公开(公告)号：CN119000942A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411222616.3
申请日：2024-09-02
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及医学指标定量分析技术领域，尤其涉及一种用于人血浆中18‑OHB及其干扰物鉴定并准确定量的液相色谱串联质谱方法。本发明识别并鉴定了影响人血浆中18‑OHB准确定量的内源性干扰物质，确认内源性激素代谢物20α‑DHE对18‑OHB存在定量干扰，并首次建立了同步测定人血浆中18‑OHB与20α‑DHE的LC‑MS/MS定量方法。该方法性能优良，具有良好的回收率和检测精密度。
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公开(公告)号：CN116516009B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310504616.1
申请日：2023-05-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京安智因生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及基因检测技术领域，具体提供一种适用于高通量测序(Next Generation Sequencing，NGS)的用于检测嗜铬细胞瘤和副神经节瘤致病基因的扩增引物组及其应用，本申请检测变异类型全面，对样本起始量要求低，检测准确率和通量高，而且简便快速、成本低。
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公开(公告)号：CN113311080B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110506260.6
申请日：2021-05-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及多种维生素D代谢物联合检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测维生素D代谢物的方法为采用液相色谱串联质谱法进行检测，其中，液相色谱的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为含有醋酸锂的水溶液，所述流动相B为含有醋酸锂的甲醇溶液。该方法可实现25OHD3、25OHD2、1,25(OH)2D3、1,25(OH)2D2、24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2的同时检测，可同时区分多种同分异构体和干扰；具有较高的灵敏度和特异性，且不需要衍生化处理，节约样本前处理时间，为维生素D代谢物的高通量检测提供便利。
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公开(公告)号：CN114924016A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210470599.X
申请日：2022-04-28
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及同时检测硫酸化及未硫酸化胃泌素G17的方法及其检测试剂盒。本发明的方法将待测血液样品进行前处理，采用弱阴离子固相萃取的方式进行样本提取后，上机检测，两个成分经过液相分离后，分别进入质谱仪中经电喷雾电离产生特异的质荷比，采用同位素内标法实现对血液样品中Unsulfated‑G17和Sulfated‑G17的定量检测。本发明方法用样量少，检测速度快，且具有较高的准确度和精密度，可显著提高胃泌素Unsulfated‑G17和Sulfated‑G17检测的准确性和有效性，临床应用前景良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112102903A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010863106.X
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种基于临床实验室检测结果的质量控制系统，包括：数据分析模块，用于统计分析一定数量的样本检测项目的历史数据，确定所述历史数据的分布形态特征及影响因素，以辅助用户确定用于监控误差的数据计算方式；参数设置模块，用于用户设置数据计算方式及其相关参数、质控规则及其相关参数；计算模块，用于利用设定的参数和所述数据计算方式对选定的样本检测项目数据实时进行计算，得到用于监控误差的质控数据，并根据设定的所述质控规则和所述质控数据判断是否失控；控制模块，用于可视化呈现质控数据，实时监控失控数据并在失控时针对相应的检测项目数据发出警告并支持由人工进行处理和记录。
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公开(公告)号：CN106399460B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201610865116.0
申请日：2016-09-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 迈克生物股份有限公司
Abstract: 本发明涉及用于测定甘油三酯的试剂盒和方法。所述试剂盒包含试剂组1和试剂组2，所述试剂组1包含镁盐、三磷酸腺苷、甘油激酶、甘油磷酸氧化酶、过氧化物酶和色原，所述试剂组2包含脂蛋白脂肪酶和4‑氨基安替比林，其中，所述色原是或者包含N‑乙基‑N‑(2‑羟基‑3‑磺丙基)‑3,5‑二甲氧基苯胺(DAOS)。本发明的试剂盒和方法可以降低甘油三酯检测中由样品中存在的羟苯磺酸钙和/或酚磺乙胺所造成的干扰。
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公开(公告)号：CN109738539A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910062046.9
申请日：2019-01-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供液相色谱串联质谱测定样品极长链脂肪酸的方法及试剂盒。该方法包括：配制不同浓度的极长链脂肪酸标准品溶液；向标准品溶液中加入稳定同位素内标混匀，加入乙腈和浓盐酸进行样品前处理；然后用正己烷提取，上清液用氮气吹干，复溶后进行液相色谱串联质谱检测；根据标准品溶液的浓度以及检测到的信号强度绘制标准曲线；用待测样本替代步骤B中的标准品溶液进行检测；根据待测样本的检测结果，对照标准曲线，获得待测样本中极长链脂肪酸的浓度，从而实现对样品中极长链脂肪酸的定量检测。本发明成功建立了液相色谱串联质谱测定样品中极长链脂肪酸的方法，该方法用样量少、可快速、特异地检测样品(特别是血清样品)中极长链脂肪酸的含量。
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公开(公告)号：CN119178815A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411185955.9
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了液相色谱串联质谱检测司美格鲁肽的方法及检测试剂盒。本发明首次提供针对样本中司美格鲁肽检测的成熟可快速应用到临床的方法，采用自动化磁珠前处理方法，节约劳动力的同时，能提高检测精密度。此外，也能进一步提高该方法的自动化，提高工作效率，降低对专业技术人员的需求。通过对司美格鲁肽中的亮氨酸进行d10标记，采用同位素标记作为内标，进行方法校准，检测精密度好，可在临床检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN112102903B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202010863106.X
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种基于临床实验室检测结果的质量控制系统，包括：数据分析模块，用于统计分析一定数量的样本检测项目的历史数据，确定所述历史数据的分布形态特征及影响因素，以辅助用户确定用于监控误差的数据计算方式；参数设置模块，用于用户设置数据计算方式及其相关参数、质控规则及其相关参数；计算模块，用于利用设定的参数和所述数据计算方式对选定的样本检测项目数据实时进行计算，得到用于监控误差的质控数据，并根据设定的所述质控规则和所述质控数据判断是否失控；控制模块，用于可视化呈现质控数据，实时监控失控数据并在失控时针对相应的检测项目数据发出警告并支持由人工进行处理和记录。
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