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公开(公告)号：CN119178815A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411185955.9
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了液相色谱串联质谱检测司美格鲁肽的方法及检测试剂盒。本发明首次提供针对样本中司美格鲁肽检测的成熟可快速应用到临床的方法，采用自动化磁珠前处理方法，节约劳动力的同时，能提高检测精密度。此外，也能进一步提高该方法的自动化，提高工作效率，降低对专业技术人员的需求。通过对司美格鲁肽中的亮氨酸进行d10标记，采用同位素标记作为内标，进行方法校准，检测精密度好，可在临床检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN110174477A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910502020.1
申请日：2019-06-11
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供液相色谱串联质谱测定样品中游离维生素D的方法。该方法包括：配制不同浓度的游离维生素D标准品溶液；向标准品溶液中加入稳定同位素内标混匀，然后用正己烷提取，上清液用氮气吹干，加入PTAD进行衍生化后氮气吹干，加入复溶液，进行液相色谱串联质谱检测；根据标准品溶液的浓度以及检测到的信号强度绘制标准曲线；用待测样本替代步骤B中的标准品溶液进行检测；根据待测样本的检测结果，对照标准曲线，获得待测样本中游离维生素D的浓度，从而实现对样品中游离维生素D的定量检测。本发明成功建立了液相色谱串联质谱测定样品中游离维生素D的方法，该方法可快速、特异地检测样品(特别是血清)中游离维生素D的含量。
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公开(公告)号：CN118759091A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410758889.3
申请日：2024-06-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种用于维生素K检测的样本的前处理方法及试剂盒与检测系统。所述前处理方法包括以下步骤：(1)样本前处理：包括采用脂肪酶对样本进行孵育，然后通过蛋白沉淀、液液萃取的操作，得到待测样品；(2)通过液相色谱串联质谱对所述待测样品进行检测。该前处理方法简单易行、前处理效果好，可加快后续检测时间，同时能够实现对血清、血浆、脑脊液、羊水中维生素K的液质检测。
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公开(公告)号：CN113176364A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110419114.X
申请日：2021-04-19
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种同时检测氧化三甲胺和苯乙酰谷氨酰胺的方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测方法为将待测样品进行样品前处理，再采用液相色谱串联质谱法进行检测，所述样品前处理包括：将所述待测样品采用沉淀剂进行沉淀处理，获得分离的上清液，所述沉淀剂为含有10‑100mM乙酸铵的乙腈和甲醇混合溶液。该方法留取样本简便，样品处理简单，用样量少，检测速度快，可减少因分别测定需要两次留样、费时、增加成本等问题，易于推广应用；该检测方法具有较高的精密度和较低的基质效应，能够显著提高氧化三甲胺和苯乙酰谷氨酰胺检测的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119905218A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411647974.9
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种临床实验室性能验证智慧系统，涉及医学检测技术领域，所述系统包括：比对分析模块、精密度分析模块、线性分析模块、稀释验证模块和参考区间验证模块；各模块根据用户上传的数据，自动进行分析验证，生成分析验证报告。本发明通过自动执行分析和验证，在提供全面的性能验证服务的基础上减少人工因素，从而提高了临床实验室性能验证的准确性。
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公开(公告)号：CN113311080A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110506260.6
申请日：2021-05-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及多种维生素D代谢物联合检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测维生素D代谢物的方法为采用液相色谱串联质谱法进行检测，其中，液相色谱的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为含有醋酸锂的水溶液，所述流动相B为含有醋酸锂的甲醇溶液。该方法可实现25OHD3、25OHD2、1,25(OH)2D3、1,25(OH)2D2、24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2的同时检测，可同时区分多种同分异构体和干扰；具有较高的灵敏度和特异性，且不需要衍生化处理，节约样本前处理时间，为维生素D代谢物的高通量检测提供便利。
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公开(公告)号：CN113311080B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110506260.6
申请日：2021-05-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及多种维生素D代谢物联合检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测维生素D代谢物的方法为采用液相色谱串联质谱法进行检测，其中，液相色谱的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为含有醋酸锂的水溶液，所述流动相B为含有醋酸锂的甲醇溶液。该方法可实现25OHD3、25OHD2、1,25(OH)2D3、1,25(OH)2D2、24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2的同时检测，可同时区分多种同分异构体和干扰；具有较高的灵敏度和特异性，且不需要衍生化处理，节约样本前处理时间，为维生素D代谢物的高通量检测提供便利。
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公开(公告)号：CN109738539A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910062046.9
申请日：2019-01-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供液相色谱串联质谱测定样品极长链脂肪酸的方法及试剂盒。该方法包括：配制不同浓度的极长链脂肪酸标准品溶液；向标准品溶液中加入稳定同位素内标混匀，加入乙腈和浓盐酸进行样品前处理；然后用正己烷提取，上清液用氮气吹干，复溶后进行液相色谱串联质谱检测；根据标准品溶液的浓度以及检测到的信号强度绘制标准曲线；用待测样本替代步骤B中的标准品溶液进行检测；根据待测样本的检测结果，对照标准曲线，获得待测样本中极长链脂肪酸的浓度，从而实现对样品中极长链脂肪酸的定量检测。本发明成功建立了液相色谱串联质谱测定样品中极长链脂肪酸的方法，该方法用样量少、可快速、特异地检测样品(特别是血清样品)中极长链脂肪酸的含量。
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公开(公告)号：CN308696528S
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202330601526.5
申请日：2023-09-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 1.本外观设计产品的名称：带实验数据管理图形用户界面的显示屏幕面板。
2.本外观设计产品的用途：用于显示及运行程序。
3.本外观设计产品的设计要点：在于屏幕中的图形用户界面。
4.最能表明设计要点的图片或照片：界面变化状态图。
5.其他视图为惯常设计，省略其他视图。
6.图形用户界面的用途：用于临床实验数据分析。
7.图形用户界面的人机交互方式：主视图为登录页面；主视图登录后进入界面变化状态图。
8.其他需要说明的情形其他说明：该显示屏幕面板应用于台式电脑、手机、笔记本电脑、平板电脑、电视，界面变化状态图中圆形的灰色覆盖区域为内容画面。
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