公开(公告)号：CN119178815A

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN202411185955.9

申请日：2024-08-27

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  李洪雷 ,  王丹晨 ,  马晓丽

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/72 ,  G01N30/34 ,  G01N30/30

Abstract: 本发明公开了液相色谱串联质谱检测司美格鲁肽的方法及检测试剂盒。本发明首次提供针对样本中司美格鲁肽检测的成熟可快速应用到临床的方法，采用自动化磁珠前处理方法，节约劳动力的同时，能提高检测精密度。此外，也能进一步提高该方法的自动化，提高工作效率，降低对专业技术人员的需求。通过对司美格鲁肽中的亮氨酸进行d10标记，采用同位素标记作为内标，进行方法校准，检测精密度好，可在临床检测中推广应用。

公开(公告)号：CN113189252A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110418069.6

申请日：2021-04-19

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  程歆琦 ,  马晓丽 ,  邹雨桐

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种总钴胺素和氰钴胺的检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明的总钴胺素和氰钴胺的检测方法包括总钴胺素的检测和氰钴胺的检测，所述总钴胺素的检测包括：将待测样品进行衍生处理，再采用液相色谱串联质谱法进行检测，所述衍生处理采用的衍生剂包括第一衍生剂和第二衍生剂，所述第一衍生剂为含有1‑5g/L氰化钠或氰化钾以及10‑100g/L氢氧化钠的水溶液；所述第二衍生剂为1‑10g/L的二硫代苏糖醇水溶液，pH为2‑9。该方法用样量少，检测速度快，且具有较高的准确度和精密度，可显著提高总钴胺素和氰钴胺检测的准确性和有效性，为各种钴胺素的含量测定提供了有效的技术手段。

公开(公告)号：CN119470680A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411336029.7

申请日：2024-09-24

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 尹逸丛 ,  邱玲 ,  禹松林 ,  朱颖 ,  马晓丽 ,  钟健 ,  国秀芝

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/54

Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于人血浆中继发性高血压相关指标同步检测的液相色谱串联质谱方法及应用。本发明所述方法结合了样本固相萃取前处理、色谱分离和质谱高分辨的优势，灵敏度和特异度大大提升。对于含量较高的目标化合物，通过减低碰撞能从而降低化合物在质谱检测中的信号强度，实现了水平差异大的10种化合物的联合检测。减少临床样本用量的同时，也缩短了临床检测的时间，降低了实验室的人员成本。

公开(公告)号：CN119000942A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411222616.3

申请日：2024-09-02

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  钟健 ,  马晓丽

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及医学指标定量分析技术领域，尤其涉及一种用于人血浆中18‑OHB及其干扰物鉴定并准确定量的液相色谱串联质谱方法。本发明识别并鉴定了影响人血浆中18‑OHB准确定量的内源性干扰物质，确认内源性激素代谢物20α‑DHE对18‑OHB存在定量干扰，并首次建立了同步测定人血浆中18‑OHB与20α‑DHE的LC‑MS/MS定量方法。该方法性能优良，具有良好的回收率和检测精密度。

公开(公告)号：CN114924016A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210470599.X

申请日：2022-04-28

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 邱玲 ,  马晓丽 ,  邹雨桐 ,  禹松林

IPC: G01N30/08 ,  G01N30/34 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及同时检测硫酸化及未硫酸化胃泌素G17的方法及其检测试剂盒。本发明的方法将待测血液样品进行前处理，采用弱阴离子固相萃取的方式进行样本提取后，上机检测，两个成分经过液相分离后，分别进入质谱仪中经电喷雾电离产生特异的质荷比，采用同位素内标法实现对血液样品中Unsulfated‑G17和Sulfated‑G17的定量检测。本发明方法用样量少，检测速度快，且具有较高的准确度和精密度，可显著提高胃泌素Unsulfated‑G17和Sulfated‑G17检测的准确性和有效性，临床应用前景良好。

公开(公告)号：CN120044176A

公开(公告)日：2025-05-27

申请号：CN202510534306.3

申请日：2025-04-27

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 朱颖 ,  邱玲 ,  禹松林 ,  贾历平 ,  马晓丽

IPC: G01N30/88 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及生命科学技术领域，提供一种空间代谢组学数据分析方法、装置、设备和存储介质，通过对不同质荷比数值范围的参考代谢物，确定每一种参考代谢物的理论质荷比；对于每一种参考代谢物，根据质谱成像技术采集数据确定实测质荷比，并根据理论质荷比和实测质荷比的差值计算质荷比偏差；根据多个参考代谢物的质荷比偏差设置质荷比容差范围；根据质荷比容差范围确定样本实测质荷比与代谢物的匹配关系；通过引入参考代谢物和标准化理论质荷比，确定适配质荷比容差范围，将与样本实测质荷比的差值在质荷比容差范围内的理论质荷比的代谢物确定为与样本实测质荷比匹配的代谢物，提高了对质谱数据质量漂移的识别评估和校准，实现了代谢物精准匹配。

公开(公告)号：CN119510600A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411079746.6

申请日：2024-08-07

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 马晓丽 ,  邱玲 ,  禹松林 ,  邹雨桐 ,  王怡菲

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及药物分析技术领域，提供一种利用液相色谱串联质谱测定血样中仑卡奈单抗和多奈单抗含量的方法。本发明首次建立了可同时检测仑卡奈单抗和多奈单抗的LC‑MS/MS方法，弥补了酶联免疫法无法同时检测多种抗体药物的缺陷。本发明提供的检测方法实现了前处理的自动化，操作简便，便于大批量样本的高通量检测。

公开(公告)号：CN119064491A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202411102191.2

申请日：2024-08-12

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 邱玲 ,  禹松林 ,  邹雨桐 ,  马晓丽

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于人脑脊液中胶质纤维酸性蛋白检测的液相色谱串联质谱方法。本发明提供的方法从GFAP蛋白中筛选出特定的特征肽段（如SVSEGHLK）用于CSF GFAP的定量分析，结果准确可靠。另外，本发明还提供了可实现干扰分离与准确测定的色谱条件以及针对CSF GFAP的前处理提取流程，有助于GFAP检测一致化和标准化的推进。

公开(公告)号：CN114674963B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202210451649.X

申请日：2022-04-26

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  邹雨桐 ,  马晓丽

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种同时检测四种氧化相关标志物的方法及其检测试剂盒。本发明的方法通过对待测样品的前处理，采用特定的样本制备液和仪器分析液，实现了能够同时检测血液、血浆、血清或尿液中的NAD+、NMN、8‑oGsn和8‑odGsn，该方法对样品的用量要求少，上机进样量少，检测速度快，操作简便，且具有较高的准确度和精密度，可显著提高血液样品或尿液中上述四种物质检测的准确性和有效性，易于临床推广应用。

公开(公告)号：CN114674963A

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202210451649.X

申请日：2022-04-26

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 禹松林 ,  邱玲 ,  邹雨桐 ,  马晓丽

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种同时检测四种氧化相关标志物的方法及其检测试剂盒。本发明的方法通过对待测样品的前处理，采用特定的样本制备液和仪器分析液，实现了能够同时检测血液、血浆、血清或尿液中的NAD+、NMN、8‑oGsn和8‑odGsn，该方法对样品的用量要求少，上机进样量少，检测速度快，操作简便，且具有较高的准确度和精密度，可显著提高血液样品或尿液中上述四种物质检测的准确性和有效性，易于临床推广应用。