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公开(公告)号：CN108558623A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810523068.6
申请日：2018-05-28
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/557 , C07D261/08 , C07D303/36 , C07D301/12 , C07C249/08 , C07C251/40
Abstract: 本发明涉及一种α-大马酮的制备工艺，以α-紫罗兰酮即化合物A为原料，与盐酸羟胺作用，得到α-紫罗兰酮肟即化合物B，化合物B中的双键经环氧化后得到α-紫罗兰酮环氧化肟即化合物C，化合物C在酸作用下脱水，得到α-紫罗兰酮异噁唑衍生物即化合物D，化合物D经还原后得到最终产品E即α-大马酮；本发明以α-紫罗兰酮为原料，仅需4个步骤即可制备出α-大马酮，且具有反应周期短、制备成本低、各步骤收率均较高，后续处理容易的特点，适合于工业化生产，填补了目前国内该产品工业化生产的空白。
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公开(公告)号：CN108003156A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201810081226.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明的目的是为了解决现有技术中咪唑并吡啶基1，2-乙二酮的合成方法存在反应条件和方法复杂的问题，提供了一种咪唑并吡啶基1，2-乙二酮衍生物的合成方法，特别是对于咪唑并[1，2-a]吡啶的2，3位均无取代基的反应物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本方法以R1，R2-取代咪唑并[1，2-a]吡啶与R3-取代苯甲酰甲醛水合物为原料，在60-130℃条件下，进行双羰基化反应6-10小时，得到产物1-(3-咪唑并[1，2-a]吡啶基)-2-芳基-1，2-乙二酮衍生物。本发明采用了廉价易得的有机酸促进剂，直接进行双羰基化反应，体系不需要加入配体和额外添加剂等，反应条件温和，收率高。
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公开(公告)号：CN104230784B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410447348.5
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，能够在有机溶剂中，直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经6-9小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂，在有机溶剂中，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN104888943A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510297549.6
申请日：2015-06-03
IPC: B03C1/00
Abstract: 本发明公开了一种获得高品位铁精矿的磁选方法，该方法采用磁选与研磨磁选两种方式结合进行铁矿石选别。磁选方式的部件为磁体、隔板和尾矿接收器，后两者构建选别空间，该方式有效利用“磁团聚”进行选别；研磨磁选方式是指研磨待选铁矿粉体之后再磁选，该方式有效利用“摩擦”进行分离。两者结合能够获得高品位铁矿。对于铁品位为27.90％、粒度75μm以下占75％的低品位铁矿，采用本发明选别后铁品位为68.45％，铁回收率为66.09％；对于铁品位为45.52％、粒度71μm以下占89％的高品位铁矿，采用本发明选别后铁品位为69.89％，铁回收率为90.97％。
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公开(公告)号：CN103848774B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410131386.X
申请日：2014-04-03
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）所示的一种吲哚基1,2-乙二酮衍生物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲醛水合物（Ⅲ）为原料，采用铜催化剂，在有机溶剂中，于60～120℃条件下，经6-10小时，进行酰基化反应，即得。本发明采用了较廉价和稳定的铜催化剂，反应体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，直接进行酰基化反应，反应条件较为温和，时间短，选择性好，收率高，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104230784A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410447348.5
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
CPC classification number: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2(-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，能够在有机溶剂中，直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经6-9小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂，在有机溶剂中，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN103613185A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310632183.4
申请日：2013-11-26
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高效处理焦化废水的方法。在焦化废水中加入CaO粉体，形成浆液，搅匀浆液，在浆液中通入臭氧，氧化后，将浆液过滤或者沉降，得到一次处理水溶液；在一次处理水溶液中再次通入臭氧，氧化后，将此溶液过滤或者沉降，得到二次处理水溶液；将过滤或者沉降得到的沉淀烘干、焙烧得到CaO粉体，回收再使用。本发明CaO用量少，降解时间短，CODCr去除率高，特别是高浓度焦化废水CODCr去除率高于90%，同时沉淀处理负荷小，而且可以回收利用。当焦化废水为将蒸氨废水蒸馏得到的冷凝废水时，经臭氧-CaO处理、臭氧再处理，调整pH后，能够使出水达标棑放。
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公开(公告)号：CN102911105A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210449744.2
申请日：2012-11-12
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲酸（Ⅲ）为原料，铜盐为催化剂，银盐为氧化剂，在有机溶剂中进行脱羧的酰基化反应。本发明采用了更为廉价和稳定的铜盐和银盐，反应环境不需要进行绝对无水处理，也不需要惰性气体保护，即可直接酰基化反应，反应条件较为温和，收率较高。
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公开(公告)号：CN112110797B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910542153.1
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明提供了一种分离甲酚同分异构体混合物的制备液相色谱法。金属有机骨架材料(MOFs)比表面积高、孔隙结构发达，具有优异的吸附分离性能。本发明利用Al3+和Fe3+中的至少一种金属离子与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相在常温下用轻质流动相分离混合甲酚异构体。该工艺分离度高，甲酚单体纯度95‑100％，收率90‑100％；用低沸点流动相常温洗脱，简单、节能；适于两个难分离组分间甲酚与对甲酚的分离；该工艺的梯度洗脱能够对三种异构体混合物进行分离，分离效率高。
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公开(公告)号：CN108195902B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201711380901.8
申请日：2017-12-20
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明的涉及一种金属硫化矿生物传感器及其使用方法，包括圆柱体型的感应原件和与圆柱体一端底面相连的铜线，所述的感应原件为金属硫化矿，感应原件与铜线覆盖有聚四氟乙烯，感应原件一端没有覆盖聚四氟乙烯的底面为检测端与待测溶液接触，待测溶液为过氧化氢、抗坏血酸或葡萄糖溶液。其使用方法是将金属硫化矿生物传感器作为工作电极，建立工作电极、对电极和参比电极的三电极系统，与电化学工作站连接；再将工作电极的检测端置于待测溶液中，通过电化学工作站检测出待测溶液中响应电流的大小，然后根据标准曲线，确定待测溶液中生物组份浓度。本发明的优点是：结构简单、污染小、成本低廉，响应速度快、检测范围宽、操作稳定性好。
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