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公开(公告)号:CN112110786A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201910542522.7
申请日:2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明提供了一种分离二甲苯同分异构体混合物的制备液相色谱法。金属有机骨架材料(MOFs)比表面积高、孔隙结构发达,具有优异的吸附分离性能。本发明利用Fe3+与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相的制备液相色谱技术,在常温下用轻质流动相分离混合二甲苯异构体。该发明分离度高,二甲苯单体纯度95‑100%,收率80‑100%;用低沸点流动相常温洗脱,简单、节能;适于间二甲苯与对二甲苯这两个难分离组分的分离;对四种异构体的混合物用梯度洗脱进行分离,提高分离效率。
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公开(公告)号:CN111362790A
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN202010305759.6
申请日:2020-04-17
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明的目的是针对市场对高纯度的EPA和DHA需求,提供了分离EPA和DHA的色谱方法,属于液相制备色谱分离技术领域。其色谱体系为:固定相为反相键合硅胶;流动相为碱性乙醇-水;色谱柱再生液为流动相或者V乙醇/V水比例高于流动相的乙醇-水溶液或者乙醇;色谱柱平衡液为流动相;用碱性乙醇-水稀释原料,由此形成进样液,或用乙醇稀释原料形成进样液,所用原料含有EPA和DHA的混合物,EPA和DHA的质量百分数总和≥20%。用批色谱(色谱单柱)或梯度洗脱的批色谱或模拟移动床色谱设备实现EPA和DHA的分离。
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公开(公告)号:CN103613185A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310632183.4
申请日:2013-11-26
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高效处理焦化废水的方法。在焦化废水中加入CaO粉体,形成浆液,搅匀浆液,在浆液中通入臭氧,氧化后,将浆液过滤或者沉降,得到一次处理水溶液;在一次处理水溶液中再次通入臭氧,氧化后,将此溶液过滤或者沉降,得到二次处理水溶液;将过滤或者沉降得到的沉淀烘干、焙烧得到CaO粉体,回收再使用。本发明CaO用量少,降解时间短,CODCr去除率高,特别是高浓度焦化废水CODCr去除率高于90%,同时沉淀处理负荷小,而且可以回收利用。当焦化废水为将蒸氨废水蒸馏得到的冷凝废水时,经臭氧-CaO处理、臭氧再处理,调整pH后,能够使出水达标棑放。
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公开(公告)号:CN106749448B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201611114921.6
申请日:2016-12-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明提供了一种模拟移动床色谱法提取甜叶菊中甜菊糖苷的方法,属于天然植物有效组分的提纯方法。在提取甜菊糖苷的工艺中,柱层析纯化为关键步骤,但树脂用量大,利用率低,再生周期长,产生大量废水,大多数为间歇式操作。本发明利用C18作为固定相的SMBC分离技术能够规模化、稳健、连续、自动、高效地从甜菊糖苷粗提液中提纯甜菊糖苷,固定相和流动相能反复利用,降低了提纯成本,属于绿色环保分离过程。结合水渗滤浸取法和层析法除杂法,降低用水量、降低能耗,无需絮凝除杂,固定相无需专门再生,减少废水排放量,工艺简单。
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公开(公告)号:CN106596815A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611116372.6
申请日:2016-12-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: G01N30/86
CPC classification number: G01N30/8658 , G01N30/8693
Abstract: 本发明公开了一种用模拟移动床色谱分离复杂混合物中目标物的优化方法,该方法首先确定在SMB分离体系中目标物的干扰组分,并赋予干扰组分的浓度,然后建立单柱色谱模型,再结合结点模型建立SMB色谱模型,最后用SMB色谱模型进行计算,优化分离复杂混合物中目标物的操作条件。本发明仅对目标物和干扰组分用单组分吸附等温线的理想色谱模型建立单柱色谱模型,解决众多参数无法测定问题;本发明采用差分格式迭代分别求解单柱色谱模型和SMB色谱模型,求解方法简单、稳定性好、准确度较高;本发明仅需要2‑5个实验点建立SMB色谱模型,SMB色谱模型能指导复杂混合物SMB色谱分离实践。
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公开(公告)号:CN103613185B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310632183.4
申请日:2013-11-26
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高效处理焦化废水的方法。在焦化废水中加入CaO粉体,形成浆液,搅匀浆液,在浆液中通入臭氧,氧化后,将浆液过滤或者沉降,得到一次处理水溶液;在一次处理水溶液中再次通入臭氧,氧化后,将此溶液过滤或者沉降,得到二次处理水溶液;将过滤或者沉降得到的沉淀烘干、焙烧得到CaO粉体,回收再使用。本发明CaO用量少,降解时间短,CODCr去除率高,特别是高浓度焦化废水CODCr去除率高于90%,同时沉淀处理负荷小,而且可以回收利用。当焦化废水为将蒸氨废水蒸馏得到的冷凝废水时,经臭氧-CaO处理、臭氧再处理,调整pH后,能够使出水达标棑放。
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公开(公告)号:CN112110786B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN201910542522.7
申请日:2019-06-21
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明提供了一种分离二甲苯同分异构体混合物的制备液相色谱法。金属有机骨架材料(MOFs)比表面积高、孔隙结构发达,具有优异的吸附分离性能。本发明利用Fe3+与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相的制备液相色谱技术,在常温下用轻质流动相分离混合二甲苯异构体。该发明分离度高,二甲苯单体纯度95‑100%,收率80‑100%;用低沸点流动相常温洗脱,简单、节能;适于间二甲苯与对二甲苯这两个难分离组分的分离;对四种异构体的混合物用梯度洗脱进行分离,提高分离效率。
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公开(公告)号:CN107066788B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201611115099.5
申请日:2016-12-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: G06F30/20
Abstract: 本发明公开一种用制备色谱分离复杂混合物中目标物的优化方法,首先确定在制备色谱所用固定相和流动相体系中目标物的干扰组分,并赋予干扰组分的浓度,再通过测定吸附等温线建立被分离组分的色谱模型,进行计算优化,不仅快速找到优化点,还可以省去烦琐的实验。本发明仅对目标物和干扰组分用单组分吸附等温线的理想色谱模型建模,解决众多参数无法测定问题;本发明采用差分格式迭代求解色谱模型,求解方法简单、准确、稳定性好;本发明的建模方式能很好地指导复杂混合物色谱分离实践,在由色谱模型获取的优化条件下分离,当考虑目标物和未知干扰组分两种组分的情况下,实际得到的目标物HPLC纯度接近或高于90%。
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公开(公告)号:CN106596815B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201611116372.6
申请日:2016-12-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: G01N30/86
Abstract: 本专利公开了一种用模拟移动床色谱分离复杂混合物中目标物的优化方法,该方法首先确定在SMB分离体系中目标物的干扰组分,并赋予干扰组分的浓度,然后建立单柱色谱模型,再结合结点模型建立SMB色谱模型,最后用SMB色谱模型进行计算,优化分离复杂混合物中目标物的操作条件。本发明仅对目标物和干扰组分用单组分吸附等温线的理想色谱模型建立单柱色谱模型,解决众多参数无法测定问题;本发明采用差分格式迭代分别求解单柱色谱模型和SMB色谱模型,求解方法简单、稳定性好、准确度较高;本发明仅需要2‑5个实验点建立SMB色谱模型,SMB色谱模型能指导复杂混合物SMB色谱分离实践。
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公开(公告)号:CN103936816B
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201410148599.3
申请日:2014-04-14
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07J73/00
Abstract: 本发明公开了一种模拟移动床色谱从丹参粗提物中提纯丹参酮IIA的方法。该方法设置SMBC的基本区带为洗脱带、精制带和吸附带,洗脱带独立,以十八烷基硅烷键合硅胶ODS为固定相,乙醇与水的混合溶液为流动相,进行SMBC分离,从萃余液出口除去各种前杂质;从萃取液出口得到丹参酮IIA萃取液,经浓缩、水沉醇溶处理后得到纯度为98.5%丹参酮IIA产品。本发明能够用SMBC规模化、稳健和连续高效地从丹参的乙醇提取液中提纯丹参酮IIA,萃取液中丹参酮IIA最高回收率达到99.2%,HPLC纯度达到95%,固定相和流动相能反复利用,降低成本,属于绿色环保分离过程。
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