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公开(公告)号：CN111116523B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201911398011.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明涉及一种生产α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的系统及工艺。该系统包括顺次连接的高位槽、吹脱吸收塔、一级循环吸收塔、二级循环吸收塔、真空薄膜蒸发器以及成品罐；所述成品罐顶部或真空薄膜蒸发器底部通过真空泵与所述吹脱吸收塔底部管路连接；所述一级循环吸收塔顶部与所述高位槽顶部管路连接；所述高位槽顶部设置有α‑乙酰基‑γ‑丁内酯进料口，所述吹脱吸收塔底部设置有吹脱气体进气口，所述二级循环吸收塔底部设置有氯气进气口，所述成品罐设置有出料口，所述高位槽顶部和所述吹脱吸收塔顶部设置有氯化氢气体出口。
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公开(公告)号：CN112279783A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C255/12 , C07C253/16
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN108892621B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C229/08
Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β‑氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β‑氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β‑氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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公开(公告)号：CN110452212B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910692643.X
申请日：2019-07-30
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/00 , C07D313/04
Abstract: 本发明公开了一种11‑十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法，该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料，采用质子酸为催化剂，氟醇为溶剂，反应温度为25℃～60℃。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN111100051A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911412213.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , C07C319/26
Abstract: 本发明涉及在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法。本发明提供的添加剂为包含A、B和C组分的混合物，A组分具有由以下通式(1)表示的结构式；B组分具有以下通式(2)表示的结构式：C组分为硅油；RCON(CH3)CH2CH2SO3Na (1)本发明提供的甲硫氨酸的制备方法，其包括在本发明提供的添加剂的存在下进行甲硫氨酸的结晶和/或重结晶。根据本发明提供的添加剂，乳化均匀，稳定性好，可长期稳定使用，适用于连续结晶过程。所制备的甲硫氨酸结晶晶型好、堆密度大、流动性好。此外，根据本发明的甲硫氨酸的制备方法，可以使结晶系统长期连续稳定地运行，没有明显的发泡现象，甲硫氨酸产品的结晶过程平稳进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107513009B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710712477.6
申请日：2017-08-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/395
Abstract: 本发明公开了一种以环戊烯为原料，氯化钯和氯化铜为催化剂，Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂，在一定温度和氧源条件下，一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸，明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等，形成均相反应体系，极大地提高了反应转化率和选择性。同时，离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定，产物易分离，环境友好的优点。在反应结束后，只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离，催化体系即可重复套用。该反应转化率在93％以上，环戊酮选择性在95％以上。
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公开(公告)号：CN110746281A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3-溴-4-羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3-溴-4-羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3-溴-4-羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN110468470A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910827281.0
申请日：2019-09-03
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 绍兴裕辰新材料有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种切断纤维的开松方法和装置，所述方法包括：原料纤维切断的步骤，以及对被切断的纤维进行开松的步骤；所述原料纤维的切断步骤在切断装置中进行，所述开松的步骤在开松装置中进行，所述切断装置包括切断部，所述切断部包括由多个切刀组成的可旋转刀盘以及压轮，所述开松装置包括空腔部和送风部，所述原料纤维在所述刀盘与所述压轮之间被切断以得到所述被切断的纤维，所述被切断的纤维通过所述空腔部并被送风部的压缩气体流开松，所述压缩气体流的流动方向与所述刀盘旋转平面平行。
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公开(公告)号：CN108017547A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号：CN108003018A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711431098.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C67/04 , B01J19/1818 , B01J19/242 , C07C29/1285 , C07C67/28 , C07C69/14 , C07C35/06
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备，该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料，在管道式反应器中，使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯，乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇，其中环戊烯的转化率可以达到92％以上，环戊醇的选择性达到95％以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂，反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益，且剩余的水和甲醇可以回收套用，具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
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