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公开(公告)号：CN102526295A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210057005.9
申请日：2012-03-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种陈皮综合利用的加工工艺。将陈皮40℃干燥后粉碎，采用亚临界水萃取技术连续控制温度和压力，按照极性由大到小分别得到陈皮中的水溶性多糖(5MPa、150-180℃)、黄酮和酚类(5MPa、120-140℃)、三萜类(5MPa、100-110℃)以及精油(5MPa、70-90℃)成分，得率分别为5.1-7.6％，0.8-1.5％，0.4-1.1％，3.0-3.2％。精油可用于制作香精香料，三萜、黄酮和酚类以及水溶性多糖成分可用于进一步分离纯化得到可药用成分，而提取后剩余的渣滓部分可以用以制作果丹皮等。该发明使得陈皮资源的不同极性成分同时获得了应用，有效提高了产品的品质和资源的综合利用率。
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公开(公告)号：CN101071133B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200710022543.3
申请日：2007-05-11
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/765
Abstract: 一种硝西泮人工抗原的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明以硝西泮为原料，利用铁粉还原法使硝西泮苯环上的硝基还原为胺基，制备人工半抗原；再利用重氮化法对半抗原上的胺基进行重氮化并使之与牛血清蛋白结合，制备硝西泮的人工抗原即硝西泮-牛血清蛋白。本发明合成了硝西泮的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析当中，为以后人们的研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN100558743C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200710190610.2
申请日：2007-11-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种微囊藻毒素分离纯化的方法，属于生化分离技术领域。本发明从有毒蓝藻水华干粉中用乙酸水溶液为提取剂，采用经济的大孔吸附树脂D101作为分离纯化材料，通过两次过大孔吸附树脂层析柱分离，洗脱液为不同浓度的乙醇-水溶液，得到微囊藻毒素-RR、微囊藻毒素-YR和微囊藻毒素-LR的乙醇水溶液；所得微囊藻毒素-RR、微囊藻毒素-YR和微囊藻毒素-LR经HPLC-UV/MS检测纯度≥80%。本发明对设备要求不高，分离过程所用材料安全、成本低，易于工业化生产，适用于需求量大但纯度要求不高的生物降解、光解和吸附等环境类实验研究。
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公开(公告)号：CN100537548C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200710019665.7
申请日：2007-01-29
Applicant: 江南大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 一种3-甲基-喹喔啉-2-羧酸的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明以2-乙酰基-3-甲基喹喔啉-1，4-N，N′-二氧化物为原料，经过脱氧和氧化，合成3-甲基-喹喔啉-2-羧酸。本发明成功合成了3-甲基-喹喔啉-2-羧酸，合成步骤简洁，经过后处理，纯度高达99%以上，完全可以用作标准品，为以后人们的研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN101158680A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710134500.4
申请日：2007-10-31
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/53 , C07K14/765 , C07K1/10 , C07D215/233
Abstract: 一种喹诺酮类抗生素多簇抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以诺氟沙星为原料，经过诺氟沙星的衍生化和羧基保护制备半抗原N－2－乙胺－诺氟沙星，再偶联蛋白合成喹诺酮类抗生素多簇抗原N－2－乙胺－诺氟沙星－牛血清蛋白。本发明成功合成了喹诺酮类抗生素多簇抗原，合成步骤简洁，经过提纯后处理，纯度可达到99％以上，完全可以用作喹诺酮类多簇酶联免疫试剂盒的应用，为今后人们的研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118956994A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411036890.1
申请日：2024-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C12P17/06 , C12P19/60 , C12N1/14 , C07D311/32 , C07D311/40 , C07H17/07 , C07H1/06 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种同时发酵生产两种二氢槲皮素衍生物的方法及其用途，属于生物医药技术领域。本发明以二氢槲皮素为底物，通过在特定的球孢白僵菌发酵工艺下生产制备具有广泛研究价值的新型黄酮类化合物8‑羟基‑二氢槲皮素和二氢槲皮素‑7‑O‑β‑D‑(4″‑O‑甲基)‑葡萄糖，纯度均达到90％以上。该方法为制备8‑羟基‑二氢槲皮素和二氢槲皮素‑7‑O‑β‑D‑(4″‑O‑甲基)‑葡萄糖的规模化生产奠定了新的基础。本发明制备的两种二氢槲皮素衍生物进行了人肝癌细胞HepG2胰岛素抵抗缓解实验，表明这两种衍生物均比二氢槲皮素改善HepG2胰岛素抵抗的效果更显著，对发酵法提升黄酮的降糖效果具有重大意义。
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公开(公告)号：CN118830627A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410826171.3
申请日：2024-06-25
Applicant: 江南大学
IPC: A23L33/135 , A23L33/125 , A61K35/742 , A61K35/744 , A61K35/745 , A61K35/741 , A61K31/7012 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及营养保健食品技术领域，特别是涉及一种基于脂肪棕色化途径减重降脂组合物、制剂及应用。其包括以下成分：益生菌复合物和N‑乙酰神经氨酸，其中益生菌复合物的质量百分比为30％‑80％，N‑乙酰神经氨酸的质量百分比为20％‑70％；另外，益生菌复合物中益生菌成分包括以下4种益生菌的任意3种：嗜黏蛋白阿克曼菌、芽胞杆菌、乳酸菌和双歧杆菌。
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公开(公告)号：CN118593565A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410824971.1
申请日：2024-06-25
Applicant: 江南大学
IPC: A61K36/62 , A61K31/7012 , A23L33/105 , A23L33/10 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种N‑乙酰神经氨酸与荷叶组合物及其抑制体重增加的应用，所述组合物由荷叶醇提物和N‑乙酰神经氨酸组成，所述荷叶醇提物和N‑乙酰神经氨酸的重量比的范围为：1:5～5:1。经动物实验证明，本发明组合物的荷叶醇提物和N‑乙酰神经氨酸之间具有协同抑制高脂饮食小鼠体重的增加以及降低血糖和血脂水平，因此本发明的组合物具有较优的降脂减肥作用。
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公开(公告)号：CN116918977A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310880861.2
申请日：2023-07-18
Applicant: 江南大学
IPC: A23L33/185 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了β‑伴大豆球蛋白在细胞转运叶黄素中的应用，属于功能性纳米载运技术领域。本发明的方法具体包括以下步骤：通过反溶剂法添加叶黄素与β‑伴大豆球蛋白溶液充分反应后，离心收集上清液，即得包封叶黄素的纳米颗粒溶液，经后续冷冻干燥处理后，得纳米颗粒的粉末制品。制备所得纳米颗粒经体外消化后，体外生物可及性由2.86％(游离叶黄素生物可及性)提升至82.81％，在10μg/mL‑40μg/mL浓度下叶黄素较游离叶黄素在Caco‑2细胞中的吸收转运率提升1.95倍‑2.03倍。
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公开(公告)号：CN116725174A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310772135.9
申请日：2023-06-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于甘草提取物同时降低热反应肉味香精中AGEs、4‑MI和HMF的方法，属于食品加工技术领域。本发明所述的基于甘草提取物同时降低热反应肉味香精中晚期糖基化终末产物、4‑甲基咪唑和羟甲基糠醛的方法，包括如下步骤：将动、植物蛋白酶解物和还原糖按照质量比1:100～7:100混合，之后加入用量为动、植物蛋白酶解物和还原糖总质量的0.005～0.015％的甘草提取物，在105℃～135℃下反应30～90min，降温终止反应，收集反应物，得到热反应肉味香精。本发明的方法实现了同时减少晚期糖基化终末产物、4‑甲基咪唑和羟甲基糠醛的含量，使其应用在食品中更加安全。
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