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公开(公告)号：CN106727482B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201611239267.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/18 , C07C69/30 , C07C59/125
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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公开(公告)号：CN105418410B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510974947.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C59/13 , C07C69/30 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3‑乙酸大黄素或1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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公开(公告)号：CN101167975A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710053653.6
申请日：2007-10-26
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K36/899 , A61K9/06 , A61P31/12 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种草血竭水煮醇沉干浸膏和/或其纯化部分的制备方法。将草血竭与纯水置于容器中，于100℃水中水浴回流浸提30～90min，往抽滤得的滤液中加入酒精，在0～8℃下放置至滤液与酒精充分混合，然后抽滤得含酒精的滤液，接着置于70～85℃下减压浓缩得草血竭水煮醇沉提取物，然后将其浓缩至原体积的0.1～0.4倍后蒸除乙醇得残渣，用蒸馏水将残渣溶解，滤除不溶物得滤液，将滤液通过强酸型阳离子树脂柱，先用水洗至无色，再用3N NH4OH洗脱，收集氨水洗脱液，浓缩得膏状物，将膏状物上硅胶柱，用丙酮－甲醇洗脱即得草血竭水煮醇沉干浸膏。将草血竭水煮醇沉干浸膏浓缩至析出白色粉末沉淀，得到纯化部分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116554356B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310547760.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种hyperIL‑15与sCD4及Fc的融合蛋白及其应用，融合蛋白具有治疗HIV或制备治疗HIV药物的应用。所述融合蛋白的hyperIL‑15由IL‑15和IL15‑Rαsushi结构域融合而成，sCD4为CD4分子胞外区D1D2结构域，Fc为免疫球蛋白的Fc区。所述融合蛋白具有激活HIV潜伏病毒库的作用，并通过sCD4靶向病毒库细胞；所述融合蛋白能增强HIV特异性CD8+T细胞和NK细胞的效应功能，从而介导对病毒库细胞的杀伤和清除；所述融合蛋白可中和HIV游离病毒进而阻断新的感染，从而使治疗艾滋病作用最大
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公开(公告)号：CN109627298A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811407729.5
申请日：2018-11-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗HIV‑1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用，属于生物工程技术领域。本发明所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述重组鞭毛蛋白对巨噬细胞无毒，能显著性上调炎性细胞因子和抗病毒因子表达，能在核酸和蛋白水平上抑制HIV‑1的复制与感染，能用于抗HIV‑1药物的制备。
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公开(公告)号：CN102618504B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201110426171.7
申请日：2011-12-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种肾综合征出血热疫苗及其制备方法。该疫苗是汉坦病毒（Hantaviruses）HV004株的灭活病毒，其保藏号为：CCTCC No.v201139。用该灭活病毒，可以有效防治肾综合征出血热（HFRS）。此外，本发明还公开了一种双价疫苗，其包括灭活病毒HV004和汉坦病毒Hubei-Ⅰ株。实验表明该双价疫苗具有显著防治HFRS的效果。本发明还提供了上述疫苗的制备方法，包括病毒的增殖以及灭活纯化等步骤。本发明为HFRS的防治提供了有效途径，对控制该病的流行具有重要作用。
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公开(公告)号：CN102600290A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210070801.6
申请日：2012-03-16
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K36/77 , A61P31/22 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了荔枝核黄酮类化合物在制备治疗单纯疱疹病毒（HSV）感染所致的病毒性脑炎药物中的应用，具体体现在：体内试验发现荔枝核黄酮类化合物在小鼠体内有明显抑制HSV作用，表现为随着药物浓度的增加，小鼠感染症状减轻，死亡率降低，平均存活时间延长，小鼠脑炎症状明显缓解，与病毒对照组相比有显著性差异，且与药物浓度呈正相关。
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公开(公告)号：CN101167975B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200710053653.6
申请日：2007-10-26
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K36/899 , A61K9/06 , A61P31/12 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种草血竭提纯物的制备方法。将草血竭与纯水置于容器中，于100℃水中水浴回流浸提30～90min，往抽滤得的滤液中加入酒精，在0～8℃下放置至滤液与酒精充分混合，然后抽滤得含酒精的滤液，接着置于70～85℃下减压浓缩得草血竭水煮醇沉提取物，然后将其浓缩至原体积的0.1～0.4倍后蒸除乙醇得残渣，用蒸馏水将残渣溶解，滤除不溶物得滤液，将滤液通过强酸型阳离子树脂柱，先用水洗至无色，再用3N NH4OH洗脱，收集氨水洗脱液，浓缩得膏状物，将膏状物上硅胶柱，用丙酮-甲醇洗脱。还可将丙酮-甲醇洗脱液继续浓缩至析出白色粉末沉淀。
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