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公开(公告)号：CN111714638A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010580162.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K31/7048 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药物技术领域，是一种致DNA损伤化合物联合DNA损伤修复抑制剂的组合物及制备方法和应用，前者包括致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，致DNA损伤化合物为去氢骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱衍生物、阿霉素、放线霉素D、道诺梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一种以上，DNA损伤修复抑制剂为RAD51抑制剂和BRCA1抑制剂中的一种以上。本发明通过联合使用致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，用于治疗包虫病，可实现致DNA损伤化合物对虫体DNA损伤的同时，DNA损伤修复抑制剂实现DNA损伤修复的抑制，完全阻断虫体的DNA损伤修复过程，最终导致虫体凋亡，发挥抗包虫作用，提高了抗包虫的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104208063A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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公开(公告)号：CN103230482A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310083356.1
申请日：2013-03-15
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K36/884 , A61P9/12 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及降压调脂用药物技术领域，是一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用。该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为：黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到：第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次。本发明中各中药成分在降血压调血脂方面的应用历史悠久，资源丰富，由其组成的中药灵活、疗效好、毒副作用小、长期应用耐受性好，实现了标本兼治、整体调节且毒副作用低的目的，并且中医药预防和治疗高血压、高脂血症是未来的发展趋势。
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公开(公告)号：CN101322730B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810302692.X
申请日：2008-07-11
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K36/185 , A61P3/06 , A61K131/00
Abstract: 一种黑加仑籽加工方法，其步骤为第一步原料黑加仑籽预处理、第二步粉碎加工和第三步后处理。本发明将黑加仑籽直接经冷冻超微粉碎成细粉，解决了废弃资源的再利用问题，为黑加仑籽作为单方制剂或复方制剂的一个组分得到开发奠定了基础，既能使黑加仑果渣得到充分的利用，变废为宝，增加其附加值，也为后续的开发研究提供了一种安全、稳定、充分保留黑加仑籽有效成分的初级产品，在新疆具有很大经济意义和社会意义。本发明工艺步骤简单合理，操作方便，所生产黑加仑籽粉可达到80μm至100μm的粒度，最细可达到400nm粒度；可作为提取黑加仑籽油，制备单方或复方中药固体制剂、降脂保健食品等原料和添加剂，广泛应用于医药、食品和化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN111744014B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5‑氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115501284A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211278938.0
申请日：2022-10-19
Applicant: 新疆万孚信息技术有限公司 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K36/78 , A61K36/855 , A61K9/00 , A61P15/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明为一种治疗阴道炎的中药组合物。一种治疗阴道炎的中药组合物，包括以下原料：鱼腥草、黄柏、大青叶、茵陈、艾叶、苦参、蛇床子、地榆。本发明所述的一种治疗阴道炎的中药组合物，经济实惠、安全有效，制备成的洗液便于临床应用。
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公开(公告)号：CN105497898B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN104208063B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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公开(公告)号：CN105858037A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610336933.7
申请日：2016-05-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: B65G1/12
CPC classification number: B65G1/12
Abstract: 本发明涉及药物存放设备技术领域，是一种储药装置，包括底座、悬挂架、滚轮、传送带、储药悬挂组和储药盒，在底座上通过悬挂架悬挂安装有两个轴线平行的滚轮，两个滚轮之间设有能使两者联动的传送带，在传送带的外侧面间隔固定有至少两组储药悬挂组，每组储药悬挂组均包括两个呈前后对称分布且垂直于传送带的支撑杆和固定于两根支撑杆外端之间的转轴。本发明可将各类药物分别存放入不同的储药盒内，使其便于取用和保存，有利于缩短取药过程消耗的时间，同时由于其分类存放，还可降低其取错药的风险，且使药品不易受到污染，提高其使用的安全系数，还可使储物盒实现层叠放置，从而可节省其占用空间，使其取放更加方便省力。
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公开(公告)号：CN101984958B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010527042.2
申请日：2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
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