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公开(公告)号:CN119970678A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510208148.2
申请日:2025-02-25
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/51 , A61K31/437 , A61K47/34 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种去氢骆驼蓬碱衍生物‑PLGA纳米粒及其制备方法与应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将含去氢骆驼蓬碱衍生物的水相与含PLGA的油相混合,冰浴超声,得初乳;(2)所得初乳与牛磺胆酸钠溶液混合,冰浴超声,得复乳。本发明所提供的制备方法简单,条件温和,制备工艺重现性较好,所得去氢骆驼蓬碱衍生物‑PLGA纳米粒物理性质稳定,粒径小且均匀,多分散性指数低,包封率高,载药量高,与原料药去氢骆驼蓬碱衍生物相比可以显著提高抗包虫疗效。
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公开(公告)号:CN119784747A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510269014.1
申请日:2025-03-07
Applicant: 江苏世钰智能医疗科技有限公司 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G06T7/00 , G06V10/20 , G06V10/30 , G06V10/36 , G06V10/42 , G06V10/44 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/0442 , G06N3/0455 , G06N3/084
Abstract: 本发明提供了一种基于深度学习的肝脏棘球蚴病超声影像智能分类与检测方法、电子设备及存储介质,包括以下步骤:收集数据;自适应重叠块去噪模型去噪处理;建立分类数据集,训练自适应多尺度注意力残差分类模型;目标检测标注;训练检测模型Fractal‑YOLO。本发明所述的本发明的模型能够更全面地理解和利用病灶的形态学特征,从而提升检测性能,确保了计算效率,同时大大提高对棘球蚴病准确率,降低误诊率。
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公开(公告)号:CN110283820B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN201910356795.2
申请日:2019-04-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域,是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用,该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUTT、反向AAGCUGCUUACGAACACGGTT。本发明首次公开了抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列,也首次公开了其在制备细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明通过干扰RNA抑制EgRPS9基因表达,影响细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤的修复作用来抑制和杀灭细粒棘球蚴原头节的生长,从而有效治疗细粒棘球蚴病。
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公开(公告)号:CN114191432A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111664926.7
申请日:2021-12-31
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及抗包虫杀虫剂技术领域,提供了一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗包虫杀虫剂中的应用。本发明将式I所示结构的去氢骆驼蓬碱衍生物应用于抗包虫杀虫剂的制备中,研究结果表明,式I所示结构的去氢骆驼蓬碱衍生物具有较强的抗棘球蚴活性,且神经毒性低,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN113181177A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202011613055.1
申请日:2020-12-30
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61K31/444 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域,是一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备治疗或预防囊型包虫病药物中的应用。本发明中,通过体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2能够显著降低细粒棘球蚴的存活率,作用强于去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1);体内药效学实验数据表明口服去氢骆驼蓬碱衍生物1和2抗囊型包虫病疗效优于阿苯达唑、去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1);安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2的毒性小于去氢骆驼蓬碱,从而为囊型包虫病的治疗和预防提供了一种新的选择。
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公开(公告)号:CN109613252A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201811230812.X
申请日:2018-10-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及卵黄抗体及其制备方法和应用技术领域,是一种细粒棘球绦虫高免卵黄抗体和试纸条及制备方法和应用,该细粒棘球绦虫高免卵黄抗体,按下述方法进行:棘球绦虫抗原蛋白的制备,免疫原的制备,蛋鸡饲养及免疫,细粒棘球绦虫高免卵黄抗体的制备。本发明首次公开细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体及其在诊断包虫病方面的应用,采用本发明所述细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体制成的胶体金层析试纸条诊断包虫病时,所述胶体金层析试纸条具有很好的灵敏度、特异性、准确性和稳定性,为包虫病的诊断提供了一种更简单、成本更低的检测手段。
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公开(公告)号:CN108403646A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810307256.5
申请日:2018-04-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑加工技术领域,是一种阿苯达唑纳米微粉及其制备方法,该阿苯达唑纳米微粉,联合球磨、高速剪切、高压均质和喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉。本发明采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉的工艺稳定可行,重复性好,所制备的阿苯达唑纳米微粉外观、流动性和水化后再分散性良好;并且,相比于阿苯达唑原料,本发明的阿苯达唑纳米微粉的溶解性和吸收性显著提高,即本发明的阿苯达唑纳米微粉更适于制成口服制剂,可以被胃肠道吸收,生物利用度更高,并且阿苯达唑纳米微粉具有更好的抗包虫药效,为阿苯达唑纳米微粒制剂的后期研究与发展奠定了一定的基础。
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公开(公告)号:CN106092988A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610405785.X
申请日:2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6489
Abstract: 本发明涉及包虫蛋白分子检测技术领域,是一种基于SOI自发光特性的包虫蛋白分子的快速检测方法,其按下述方法进行:将需要检测的包虫蛋白分子待测样品滴加到SOI基多孔硅上,然后进行干燥,用紫外可见荧光分光光谱仪测其荧光,激发波长为320nm至450nm,建立线性回归方程。本发明将具有无标记特性的SOI技术引入包虫蛋白分子检测的领域,在SOI材料上制备出的SOI基多孔硅用于检测包虫蛋白分子,其工艺简单、成本低廉、可控性强,根据光谱数据的变化可以实现待检测物的定量检测工作,检测流程更简单,操作方便快捷,检测时间短,为3小时至4小时,为研发基于SOI技术的可定量包虫病诊断技术提供了有利条件。
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公开(公告)号:CN104569439B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410763837.1
申请日:2014-12-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N33/74
Abstract: 本发明涉及动物医学免疫检测技术领域,是一种胶体金层析法检测雌酮硫酸钠的试纸条;其包括底板、样品吸收垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸;在底板的中部顶端固定连接有硝酸纤维素膜,在硝酸纤维素膜的中部沿径向分别划有相平行的检测线和质控线,在硝酸纤维素膜的左部上端固定连接有金标抗体结合垫。本发明结构合理而紧凑,使用方便,通过底板、样品吸收垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸的配合使用,实现快速检测孕马尿的目的,具有快速、灵敏度高、特异性强、使用简便、价格低廉、结果直观、携带方便的特点,不需要专门的测试辅助设备,缩短了测试时间,提高了测试效率,适用于兽医院和养殖场对马妊娠的检测。
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公开(公告)号:CN101984958A
公开(公告)日:2011-03-16
申请号:CN201010527042.2
申请日:2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域,是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法,其通过下述步骤得到:第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液;第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液;第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料;第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物,然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径,并有效提高了药物的溶解度和溶出速度,这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度,克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低,吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
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