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公开(公告)号：CN117442629A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311357102.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/63 , A61K35/407 , A61P1/16
Abstract: FH535作为促进ADSCs向肝细胞分化药物的应用。FH535抑制了ADSCs的β‑catenin、p‑β‑catenin、GSK‑3β、p‑GSK‑3β的表达水平；从而促进ADSCs向肝细胞分化。
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公开(公告)号：CN106596507A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611178745.2
申请日：2016-12-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及光谱识别技术领域，是一种基于主成分分析‑BP神经网络的包虫病患者血清的光谱识别方法，其按下述步骤进行：第一步，分别吸取至少20名健康人和至少20名包虫病患者的血清，并将吸取的血清置于拉曼光谱仪中进行全波长扫描并进行采集数据；第二步，将采集的数据进行归一化处理；第三步，将进行归一化后的数据进行主成分分析,将主成分累计贡献率达到80%的所有主成分的得分作为BP神经网络的输入层节点。本发明采用基于主成分分析(PCA)和BP神经网络相结合的方法,建立了准确度较高的包虫病光谱诊断技术方案，诊断正确率高，操作方便，便于实施。
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公开(公告)号：CN119286792A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411611290.3
申请日：2024-11-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/90 , A61K35/28 , A61P1/16 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体地，涉及一种修饰间充质干细胞及其构建方法和应用。所述构建方法包括：1)构建含有Nes基因的sgRNA慢病毒载体；2)将所述sgRNA慢病毒载体转染间充质干细胞，得到修饰间充质干细胞。本发明的修饰间充质干细胞通过Crispr/cas9基因编辑技术在间充质干细胞中过表达巢蛋白(Nestin)，增强了间充质干细胞的增殖及迁移能力，使并能促进肝细胞的增殖，提高了肝脏再生能力。克服了由于间充质干细胞的扩增及获取限制了其临床应用的缺陷。
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公开(公告)号：CN114209703B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111601641.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种AMPK抑制剂Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明AMPK抑制剂Compound C是一种高效的抗包虫病药物分子，对于囊型包虫病的治疗效果尤为显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，达到了很好的治疗效果。本发明所述AMPK抑制剂Compound C的新应用，可作为现有抗包虫病药物阿苯达唑的有效替代，为囊型包虫病的治疗提了一种新的药物治疗策略。
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公开(公告)号：CN113398134A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110770074.3
申请日：2021-07-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/5377 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种胰岛素样生长因子1受体抑制剂BMS536924作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了BMS536924作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内体外实验数据均表明BMS536924是一种高效的抗包虫病药物分子；特别对囊型包虫病的治疗效果显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，BMS536924与ABZSO药物联用药效均高于BMS536924和ABZSO单独给药；同时BMS536924联用阿苯达唑的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少了1/4至1/2，从而大大降低了用药量和耐药性问题，达到了很好的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105497898A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/44
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN118932069A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411340935.4
申请日：2024-09-25
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及疾病检测技术领域，具体涉及一种用于肿瘤检测的生物标志物，所述生物标志物包括mir‑21‑3p、mir‑10b‑5p、mir‑133a‑3p、mir‑195‑5p、mir‑155‑3p中的至少一种。本发明本研究中确定的由5种miRNAs构成的血清生物标志物面板(mir‑10b‑5p、mir‑133a‑3p、mir‑195‑5p、mir‑195‑3p和mir‑155‑3p)为BC的早期、无创和准确诊断提供了希望。
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公开(公告)号：CN118576775A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410633867.4
申请日：2024-05-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及生物材料与组织工程技术领域，具体涉及一种肝脏脱细胞基质的制备方法，包括：将清洗的新鲜肝脏冷冻；将冷冻后的肝脏进行一次洗脱；将一次洗脱的肝脏清洗后进行二次洗脱；将二次洗脱的肝脏清洗后进行三次洗脱，即可。本发明的肝脏脱细胞基质的制备方法可剥离肝脏后批量脱细胞操作，不用穿刺动脉也不用持续观察；低温冷冻处理后肝脏不恢复室温，直接置于脱细胞液中利用温度急剧降低过程形成冰晶破坏细胞膜，不解冻即放入脱细胞液中促进细胞破裂利于脱去细胞。
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公开(公告)号：CN118576754A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410633868.9
申请日：2024-05-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域，特别是涉及一种肝细胞外基质止血海绵及制备方法。制备方法包括：将肝脏清洗后进行第一次冷冻，洗脱肝脏细胞，再进行第二次冷冻，再进行第一次冷冻干燥，即得肝细胞外基质；将肝细胞外基质在酸性环境溶解得到肝细胞外基质溶液；＝将肝细胞外基质溶液与甲基丙烯酸酐明胶溶液按照体积比为1：(0.1～10)混合后，紫外交联得到肝细胞外基质凝胶；将肝细胞外基质凝胶进行第三次冷冻，再进行第二次冷冻干燥，即得止血海绵。本发明中通过肝细胞外基质制备止血海绵，可以得到具有促进凝血作用的止血海绵，克服患者凝血功能不足问题。
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公开(公告)号：CN117323338A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311562012.9
申请日：2023-11-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/616 , A61K31/621 , A61P33/10
Abstract: 本发明为阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用。本发明首先发现阿司匹林及其衍生物对囊型棘球蚴病具有治疗作用，研究发现，阿司匹林及其衍生物可以破坏细粒棘球绦虫超微结构。本发明所述的阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用，为新型抗囊型棘球蚴病药物靶点和药物分子的研发提供新的研发思路。
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