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公开(公告)号：CN119286792A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411611290.3
申请日：2024-11-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/90 , A61K35/28 , A61P1/16 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体地，涉及一种修饰间充质干细胞及其构建方法和应用。所述构建方法包括：1)构建含有Nes基因的sgRNA慢病毒载体；2)将所述sgRNA慢病毒载体转染间充质干细胞，得到修饰间充质干细胞。本发明的修饰间充质干细胞通过Crispr/cas9基因编辑技术在间充质干细胞中过表达巢蛋白(Nestin)，增强了间充质干细胞的增殖及迁移能力，使并能促进肝细胞的增殖，提高了肝脏再生能力。克服了由于间充质干细胞的扩增及获取限制了其临床应用的缺陷。
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公开(公告)号：CN114209703B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111601641.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种AMPK抑制剂Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明AMPK抑制剂Compound C是一种高效的抗包虫病药物分子，对于囊型包虫病的治疗效果尤为显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，达到了很好的治疗效果。本发明所述AMPK抑制剂Compound C的新应用，可作为现有抗包虫病药物阿苯达唑的有效替代，为囊型包虫病的治疗提了一种新的药物治疗策略。
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公开(公告)号：CN105497898A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/44
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN117442629A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311357102.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/63 , A61K35/407 , A61P1/16
Abstract: FH535作为促进ADSCs向肝细胞分化药物的应用。FH535抑制了ADSCs的β‑catenin、p‑β‑catenin、GSK‑3β、p‑GSK‑3β的表达水平；从而促进ADSCs向肝细胞分化。
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公开(公告)号：CN106596507A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611178745.2
申请日：2016-12-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及光谱识别技术领域，是一种基于主成分分析‑BP神经网络的包虫病患者血清的光谱识别方法，其按下述步骤进行：第一步，分别吸取至少20名健康人和至少20名包虫病患者的血清，并将吸取的血清置于拉曼光谱仪中进行全波长扫描并进行采集数据；第二步，将采集的数据进行归一化处理；第三步，将进行归一化后的数据进行主成分分析,将主成分累计贡献率达到80%的所有主成分的得分作为BP神经网络的输入层节点。本发明采用基于主成分分析(PCA)和BP神经网络相结合的方法,建立了准确度较高的包虫病光谱诊断技术方案，诊断正确率高，操作方便，便于实施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118045074A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410183731.8
申请日：2024-02-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/138 , A61P33/10
Abstract: 本发明为氟西汀在制备治疗包虫药物中的应用。本发明首先发现氟西汀对包虫具有治疗作用，研究发现，氟西汀可以破坏包虫结构。本发明所述的氟西汀在制备治疗包虫病药物中的应用，为新型抗包虫病药物靶点和药物分子的研发提供新的研发思路。
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公开(公告)号：CN116637195A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310576992.1
申请日：2023-05-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/517 , A61P33/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了CCR4拮抗剂作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明发现，CCR4拮抗剂可以抑制多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的病灶生长，可以减轻多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的肝损伤，还可以恢复多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的肝脏T细胞的效应功能。说明CCR4拮抗剂能够作为新型的抗泡型包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN115266594A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210979793.0
申请日：2022-08-16
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/01 , G01N21/3577
Abstract: 本发明为一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型及其建立方法、检测装置。一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型的建立方法，包括：(1)采集健康羊和患病羊的新鲜血液，提取血清，得血清样本；(2)对血清样本采用傅里叶变换红外光谱(FT‑IR)仪进行检测，得FT‑IR光谱数据；(3)对FT‑IR光谱数据进行基线校正和归一化等处理，得处理后的光谱数据；(4)对处理后的光谱数据进行主成分分析方法(PCA)降维后，建立线性判别分析(LDA)或支持向量机(SVM)分类模型，得羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型。本发明基于机器学习算法、FT‑IR光谱，建立的分类模型，在用于快速筛查细粒棘球蚴病羊、布氏杆菌病羊具有潜力。
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公开(公告)号：CN109745560B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910082528.0
申请日：2019-01-28
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K39/395 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病治疗药物技术领域，是一种抗‑TIGIT抗体作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明首次公开抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病的治疗作用，同时本发明首次公开抗‑TIGIT抗体主要依赖CD4+T细胞发挥泡型包虫病的治疗功能，且通过药效学实验数据可知，抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病病灶生长抑制和肝脏病理性损伤缓解均具有治疗的效果，即说明抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN114209703A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111601641.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种AMPK抑制剂Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明AMPK抑制剂Compound C是一种高效的抗包虫病药物分子，对于囊型包虫病的治疗效果尤为显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，达到了很好的治疗效果。本发明所述AMPK抑制剂Compound C的新应用，可作为现有抗包虫病药物阿苯达唑的有效替代，为囊型包虫病的治疗提了一种新的药物治疗策略。
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